BIOPHYTIS SA

上市

公司全称：Biophytis SA

国家/地区：法国/——

类型：老年疾病治疗候选药物研发商

公司介绍：

Biophytis S.A.于2006年9月27日根据法国共和国法律注册成立。他们是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗药物，减缓衰老相关的退行性过程，改善患有年龄相关患者的功能疾病。他们的目标是通过为越来越多有需要的患者提供改变生活的疗法，成为新兴老龄科学领域的领导者。

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

33141836600

联系邮箱：

Evelyne.nguyen@biophytis.com

地址：

Sorbonne University—BC 9 Batiment A 4eme etage 4 place Jussieu 75005 Paris France

公司官网：

www.biophytis.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Dimitri Batsis ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Nadine Coulm ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Stanislas Veillet ——

Chairman of the Board,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Jean Mariani ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Claude Allary ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Biophytis 靶向肥胖患者的活动能力恢复

2025-04-22 00:00:00

Biophytis SA，一家专注于开发针对与年龄相关的疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，正在加强其在肥胖患者GLP-1疗法中保护肌肉功能领域的领先地位。尽管GLP-1疗法在肥胖治疗中带来显著的体重减轻，但也引发了肌肉质量的损失，这可能会损害患者的活动能力、力量和生活质量。Biophytis开发的药物BIO101与GLP-1药物联合使用，旨在实现高质量的体重减轻，同时改善肌肉功能和力量。这一进展针对的是肥胖患者这一高价值细分市场，预计到2030年全球肥胖市场规模将达到1000亿美元，其中96%的肥胖患者会经历肌肉力量的特定损害。Biophytis正在成为满足这一需求的治疗工具的商业化领导者，并计划在快速发展的市场中解决未满足的医疗需求。

NeoImmuneTech 的 NT-I7 联合化疗在 AACR 会议上显示出对结直肠癌的疗效

2024-04-09 18:42:00

NeoImmuneTech在2024年美国癌症研究协会年会上展示了一项关于NT-I7（efineptakin alfa）的预临床研究，该研究揭示了NT-I7在结直肠癌动物模型中与FOLFOX®（一线标准治疗方案）联合使用的疗效。研究结果显示，与单独使用FOLFOX®相比，NT-I7联合治疗显著减少了肿瘤大小，提高了治疗效果。同时，研究还发现，与单独使用FOLFOX®相比，联合治疗组的肿瘤中抗肿瘤特异性T细胞数量显著增加。NeoImmuneTech总裁兼首席执行官Luke Oh博士表示，NT-I7与细胞毒性化疗药物联合使用可能具有疗效，这为免疫肿瘤学未使用的患者带来了新的希望。NT-I7是一种临床阶段的长期作用人IL-7，正在开发用于肿瘤学和免疫学指示，有望在多种癌症治疗中发挥重要作用。

Biophytis向FDA提交SARA-31临床试验申请，针对肌肉减少症开展III期研究

2023-07-10 00:00:00

法国和马萨诸塞州剑桥的生物技术公司Biophytis宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了SARA-31临床试验的批准申请，该试验是针对肌肉减少症的首次III期研究。这一决定基于SARA-INT IIb期研究的积极结果以及与监管机构的讨论。SARA-31试验旨在评估Sarconeos（BIO101）在治疗肌肉减少症患者中的有效性和安全性，预计将包括900名65岁以上的严重肌肉减少症患者。Biophytis预计将在2023年第三季度收到监管机构的回复，这将使公司能够在美国启动该研究。

Biophytis 将在 ERS 2023 第 21 届肺科学会议上展示 2-3 期 COVA 研究的积极结果

2023-03-09 00:00:00

Biophytis公司在欧洲呼吸学会2023年21届肺科学会议上展示了Sarconeos（BIO101）在治疗严重COVID-19患者中的积极结果。这项名为COVA的2-3期临床试验在法国、比利时、美国和巴西进行，结果显示该药物在治疗由COVID-19引起的低氧血症患者中显示出临床疗效和良好的安全性。Biophytis公司首席执行官Stanislas Veillet表示，这些积极数据是公司科学卓越和临床及医疗团队辛勤工作的结果，他们期待与全球科学家进行交流。Sarconeos（BIO101）是一种口服的小分子药物，目前正在进行治疗肌肉减少症和COVID-19严重呼吸症状的试验。

Biophytis公布Sarconeos（BIO101）治疗严重COVID-19的COVA临床试验最终结果

2023-02-02 00:00:00

法国生物技术公司Biophytis SA近日公布了其COVA临床试验的最终结果，该试验评估了Sarconeos（BIO101）在治疗COVID-19相关呼吸衰竭方面的疗效。最终分析显示，COVA研究达到了主要终点，与2022年11月3日发布的阳性事后分析一致，住院的严重COVID-19患者呼吸衰竭或早期死亡的风险降低了44%（p=0.043）。Biophytis计划在2023年下半年加速启动早期访问计划，目标是在巴西和法国提供Sarconeos（BIO101）的访问，同时准备在欧洲提交有条件营销授权（CMA）和美国提交紧急使用授权（EUA）。

Biophytis 宣布其 COVID-19 相关呼吸衰竭的 2-3 期 COVA 临床研究取得非常有希望的顶线结果

2022-09-07 00:00:00

Biophytis公司发布其Sarconeos（BIO101）药物在治疗COVID-19相关呼吸衰竭的2-3期COVA临床试验的初步结果。结果显示，Sarconeos显著降低了呼吸衰竭或早期死亡的风险，并改善了患者的呼吸功能。该药物具有良好的安全性，与安慰剂相比，不良事件发生率相似。Biophytis计划与监管机构、卫生当局和合作伙伴讨论Sarconeos在COVID-19治疗中的开发条件，并考虑在冬季前通过早期访问计划（EAP）使该药物可用于治疗COVID-19住院患者。

Biophytis 在第 15 届 SCWD 国际大会上介绍了用于治疗肌肉减少症的 Sarconeos （BIO101）的 3 期开发

2022-06-27 00:00:00

Biophytis公司在第15届国际SCWD大会上口头报告了其Sarconeos（BIO101）治疗肌肉减少症的研发进展。报告由Waly Dioh和Cendrine Tourette博士主讲，总结了Sarconeos（BIO101）在SARA-INT Phase 2研究中的主要里程碑，包括即将在2022年底前启动的SARA Phase 3研究的概述。基于SARA-INT Phase 2研究结果，公司已向欧洲EMA和美国FDA监管机构寻求科学建议，以确定SARA Phase 3计划的设计和条件。Sarconeos（BIO101）有潜力成为首个进入Phase 3阶段的肌肉减少症药物候选。欧洲SPRINTT研究的结果支持了这一适应症的Phase 3设计。Sarconeos（BIO101）的Phase 3研究将针对600至900名65岁以上的严重肌肉减少症患者，主要终点为在15分钟内完成400米步行测试的能力。研究预计将持续36个月，从2022年底开始。公司计划在2022年第四季度提交临床试验申请。

Biophytis在SMA治疗领域展示Sarconeos（BIO101）的新临床前疗效数据

2022-06-16 00:00:00

法国生物技术公司Biophytis在SMA（脊髓性肌萎缩症）治疗领域宣布，其在2022年6月16日至19日在美国阿纳海姆举行的SMA Cure 2022会议上展示了其产品Sarconeos（BIO101）的新临床前疗效数据。这些数据表明，Sarconeos（BIO101）与抗 sense疗法结合在SMA小鼠模型中显示出协同的益处。Biophytis首席执行官Stanislas Veillet表示，这些新数据突出了Sarconeos（BIO101）在延缓衰老相关疾病（肌肉减少症和COVID-19）以外的全面潜力，这些疾病正处于后期临床试验阶段。SMA是一种罕见的进行性神经退行性疾病，是美国婴儿死亡的主要原因。Biophytis正在准备在2022年底至2023年初开始进行Duchenne肌肉萎缩症（DMD）的MYODA临床试验。

Biophytis 将与 FDA 会面，将肌肉减少症的 Sarconeos （BIO101）开发从 2 期推进到 3 期

2021-12-16 00:00:00

Biophytis公司宣布将Sarconeos（BIO101）的开发从2期临床试验推进至3期，并计划于2022年1月24日与美国食品药品监督管理局（FDA）举行B型/2期临床试验结束会议，讨论SARA-INT研究结果和3期临床试验方案。Sarconeos是一种口服小分子药物，用于治疗肌肉减少症，初步2期临床试验显示其在提高患者运动能力方面具有显著效果。公司计划在2022年下半年开始3期临床试验，预计将在2022年3月初获得FDA的反馈。此外，公司还在欧洲药品管理局（EMA）组织类似的会议，并计划在2022年初公布时间表。

Biophytis 宣布美国中心重新启动 COVID-19 中 Sarconeos （BIO101）的 COVA 2-3 期研究的招募

2021-11-15 00:00:00

Biophytis公司宣布，在等待中期分析2的结果期间暂停的美国患者招募已重新启动。数据监测委员会（DMC）基于Sarconeos（BIO101）治疗在试验中显示出希望的疗效，并确认研究无无效性，建议继续进行COVA研究。美国食品药品监督管理局（FDA）确认，根据DMC的建议和方案，美国可以重新开始招募。Biophytis首席执行官Stanislas Veillet表示，公司很高兴获得FDA的确认，可以重新开始美国招募，并致力于尽快完成COVA研究。COVA研究已在美、巴西、法国和比利时35个中心招募了216名患有严重肺炎的COVID-19住院患者。预计在巴西和美国的5个新临床中心将迅速开始招募患者，总目标为15个额外临床中心。公司预计将有约50个中心网络来完成患者招募（介于310至465名患者）。根据疫情发展，COVA研究的最终结果预计将在2022年第一季度公布。Sarconeos（BIO101）在美国的紧急使用授权和在欧洲的条件市场授权，用于治疗COVID-19，可能最早在2022年第二季度获得。

Biophytis 将在 Sarconeos 上举办虚拟 KOL 活动（BIO101），介绍其在 COVID-19 和肌肉减少症方面的领先项目

2021-10-06 14:00:00

Biophytis公司将于2021年10月6日举办虚拟关键意见领袖（KOL）会议，介绍其治疗COVID-19和肌肉减少症的主要项目Sarconeos（BIO101）。会议将分为两个部分，分别讨论Sarconeos在治疗COVID-19和肌肉减少症方面的研究进展。会议将邀请四位国际知名专家进行主题演讲，包括巴西圣保罗州里约普雷图市基础医院Suzana Margareth Ajeje Lobo教授、美国皇家橡树市比尤蒙特医院Girish Balachandran Nair医生、法国图卢兹大学Gerontopole的Bruno Vellas教授和美国塔夫茨大学Roger A. Fielding博士。会议将提供注册链接，并分为两个时段进行。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-24

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

2023-05-11

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2021-11-22

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Kreos Capital;

——

2021-10-04

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Atlas Capital Markets;

——

2021-04-29

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

——

2021-02-02

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-07-03

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2017-10-11

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2015-07-17

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2012-10-01

BIOPHYTIS SA

老年疾病治疗候选药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Seventure Partners;
Metabrain Research;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2023-12-31

2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

BIOPHYTIS SA

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯