EMD Serono Inc
公司全称：EMD Serono Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
EMD Serono is the North American operational arm of Merck Serono, a subsidiary of Merck KGaA .The company is focused on the development of innovative therapies for cancer, neurodegenerative diseases, endocrinology and in reproductive health. In June 2013, the company established an immuno-oncology research and early development platform for the potential new cancer immunotherapies.In December 2021, EMD Serono entered into an agreement to secure the global rights by acquiring Chord Therapeutics
基本信息
企业动态
2026年免疫治疗学会（SITC）前基金公布奖学金获得者
2026-08-11 02:45:00
2026年8月10日，美国密尔沃基——免疫治疗学会（SITC）前基金宣布了其2026年奖学金的获得者。今年的奖项为杰出的早期职业研究人员提供了15万美元的资金支持，以加速癌症免疫治疗领域的进展并改善患者预后。SITC副主席Sandra Demaria博士表示，通过投资杰出的早期职业研究人员，前基金正在帮助构建未来突破的科学基础。SITC自2014年以来已授予超过600万美元的奖学金，支持新兴研究人员追求创新方法，以应对该领域最紧迫的科学挑战。2026年的奖学金获得者将在11月4日至8日在亚利桑那州凤凰城会议中心举行的SITC 2026年年度会议上获得认可。这些奖学金的获得者包括来自宾夕法尼亚大学的Janna Minehart博士、耶鲁大学的Simon Milette博士以及罗切斯特医学中心的Nicholas C. Love博士。SITC前基金由默克公司、艾伯维和免疫治疗学会共同资助。关于SITC，它成立于1984年，是一个非营利组织，致力于通过推进癌症免疫治疗和肿瘤免疫学的发展来改善癌症患者的预后。
Inductive Bio在OpenADMET的PXR盲挑战中击败350多家竞争对手，成为AI药物发现领域的佼佼者
2026-07-14 21:00:00
Inductive Bio公司开发的虚拟化学实验室在OpenADMET的PXR盲挑战中荣获第一，击败了包括大型制药公司、生物技术公司、学术机构和AI组织在内的350多名研究人员。这是Inductive Bio在AI小分子竞赛中连续第三次夺冠，此前还获得了ASAP-Polaris-OpenADMET抗病毒挑战和ExpansionRx-OpenADMET盲挑战的荣誉。PXR盲挑战要求参与者预测孕烷X受体（PXR）的激活，这是一种检测外来化合物并触发身体代谢和排出它们的蛋白质。PXR诱导是常见的风险，通常在发现工作开始后的几年中，即在中到后期药物优化阶段才被发现。Inductive Bio的Beacon AI模型在预测PXR诱导方面表现出色，这表明这些模型在解决最困难的药物发现问题上的潜力。Inductive Bio还获得了ARPA-H CATALYST奖项，用于构建药物诱导性肝损伤和心脏毒性的人工智能模型。Inductive Bio的虚拟实验室能够帮助药物研究人员设计出更高品质的分子，并加快了研发进程。
默克裁员
2026-07-14 02:32:01
默克（Merck KGaA）北美研发分支EMD Serono实施了一项新的考勤政策，要求所有研发人员每周至少在办公室驻留三天。这一政策导致70名美国研发人员面临选择：要么每周三天在办公室工作，要么接受遣散费离开。该政策将于9月4日正式生效。此举是默克缩减内部编制、聚焦核心领域战略的一部分，同时也在积极寻求外部创新合作。
恩帕托兰获得FDA突破性疗法认定，用于治疗狼疮皮肤表现
2026-07-08 00:00:00
德国默克集团旗下的EMD Serono公司宣布，其研发的口服选择性Toll样受体7/8抑制剂恩帕托兰获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，用于治疗狼疮皮肤表现。恩帕托兰旨在调节与狼疮相关炎症的通路，针对85%的狼疮患者中伴有皮肤表现的病例。该突破性疗法认定基于WILLOW 2期临床试验的结果，该试验评估了口服恩帕托安的安全性和有效性。此外，默克集团还启动了ELOWEN 1和ELOWEN 2全球3期研究，以评估恩帕托安对狼疮患者皮肤和系统性症状的影响。狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可影响多个器官系统，包括皮肤、关节、肾脏和中央神经系统。
默克治疗韧带样纤维瘤的药物Nirogacestat上市许可申请获受理
2026-06-29 17:00:00
默克公司，一家全球领先的科技公司，专注于生命科学、医药健康和电子科技三大领域。2025年，默克在65个国家的总销售额达211亿欧元。本文总结了默克在大健康领域的最新进展，包括FDA批准尼罗加塞斯塔特用于治疗硬纤维瘤、对硬纤维瘤的全面综述、临床表现的文献回顾、成人硬纤维瘤的生物学、管理和正在进行中的试验、硬纤维瘤的分子发病机制和γ-分泌酶抑制的作用、靶向 notch 通路的潜在治疗途径、腹外和腹内侵袭性纤维瘤的发病率和治疗趋势、丹麦硬纤维瘤的流行病学、以及欧洲共识指南对散发性硬纤维瘤的管理。此外，文章还提及了默克在中国的90余年发展历史和其在中国的业务布局。
CureDuchenne任命Lidia Gardner博士为临床和医学事务副总裁
2026-05-20 00:00:00
全球非营利组织CureDuchenne宣布任命Lidia Gardner博士为新的临床和医学事务副总裁。Gardner博士拥有超过15年的临床战略、患者倡导、证据生成、医学教育和全球神经肌肉及神经免疫学疾病科学领导经验。她在加入CureDuchenne之前，曾担任EMD Serono（默克集团旗下公司）全球医疗事务高级医疗总监，负责神经免疫学项目的全球医疗战略。Gardner博士还将与CureDuchenne的首席医学顾问Brenda Wong博士合作，推动杜氏肌营养不良症和贝克肌营养不良症患者的护理标准、教育资源加强和治疗开发。CureDuchenne自二十多年前成立以来，致力于寻找和资助杜氏肌营养不良症的治愈方法，目前已成为全球在杜氏肌营养不良症研究、患者护理和创新领域的领导者。
德国默克旗下公司EMD Serono的pimicotinib新药申请获FDA接受
2026-01-13 00:00:00
德国默克旗下公司EMD Serono宣布，其针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的新药pimicotinib的系统治疗新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受。该申请基于全球3期MANEUVER研究的初步结果和长期随访数据，该研究显示pimicotinib能够显著改善患者的肿瘤反应和临床结果。pimicotinib是一种口服的CSF-1R抑制剂，在中国已获批准用于治疗有症状的TGCT成人患者。此外，该药在美国和欧洲也获得了突破性疗法和优先药物资格。
We Are ILL举办第六届健康周末活动，关注黑人女性慢性病患者的需求
2025-12-18 21:24:00
美国非营利组织We Are ILL在2025年11月7日至9日在乔治亚州亚特兰大举办了第六届健康周末活动。该活动以“追求快乐”为主题，旨在帮助黑人女性患者应对多发性硬化症、狼疮、神经肌炎谱系疾病等自身免疫疾病带来的挑战。活动内容包括专家讲座、支持小组、适应性健身课程和庆祝活动等。We Are ILL创始人兼总裁Victoria Reese Brathwaite表示，健康周末活动为黑人女性患者提供了一个重要的空间，让她们感受到被看见、被支持和被赋权。今年的活动得到了多家制药公司的赞助，包括Biogen、EMD Serono、Novartis等。
美国FDA授予Cladribine胶囊治疗重症肌无力的快速通道和孤儿药资格
2025-11-24 00:00:00
德国默克集团旗下的EMD Serono公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Cladribine胶囊治疗罕见慢性自身免疫性神经肌肉疾病——重症肌无力（gMG）的快速通道资格和孤儿药资格。Cladribine胶囊目前正在进行全球3期临床试验，若获得批准，将成为首个治疗gMG的口服药物。EMD Serono还与患者组织和Ad Scientiam公司合作，支持患者导向的gMG未来管理方法。gMG是一种罕见疾病，全球约有70万人受到影响，主要影响年轻女性和50岁以上的男性。
Domain Therapeutics任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官
2025-11-13 20:42:00
Domain Therapeutics公司宣布任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官。Cuillerot博士拥有丰富的制药和生物技术经验，曾领导成功的临床试验项目和监管策略。他在加入Domain Therapeutics之前，曾担任Acrivon Therapeutics、Dragonfly Therapeutics和Agenus的首席医疗官，并在这些职位上加速了创新疗法的临床进展。Cuillerot博士的加入正值Domain Therapeutics加速临床进展并准备关键发展里程碑之际，包括正在进行的DT-7012（一种Treg耗竭型抗CCR8抗体候选药物）的Phase I/II DOMISOL试验。DT-7012是Domain Therapeutics的第二项临床阶段候选药物，反映了其在GPCR靶向药物管线方面的持续动力。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认