Currax Pharmaceuticals LLC

公司全称：Currax Pharmaceuticals LLC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Currax Pharmaceuticals is a speciality pharmaceutical business focused on acquiring and commercializing prescription drugs.In September 2019, Currax Pharmaceuticals LLC acquired Nalpropion Pharmaceuticals resulting in Currax owning the global rights to Contrave. The acquisition was expected to realize over $10 million in annual synergies

基本信息

地址：

US;

公司官网：

www.curraxpharma.com/

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治疗领域：

企业动态

科塞特制药任命Erika Tooman为高级副总裁和总法律顾问

2026-04-29 20:15:00

美国品牌特色制药公司科塞特制药公司宣布，任命Erika Tooman为高级副总裁和总法律顾问，以加强公司的执行领导团队，并推进其长期增长、产品组合扩展和价值创造战略。Erika Tooman拥有超过二十年的经验，曾指导制药公司在转型期、交易活动和运营规模扩张中取得成功。在她的职位上，她将负责所有法律、合规、治理和风险管理事务，作为执行团队和董事会的高级战略顾问。Erika Tooman将支持科塞特制药的积极业务发展议程，并在公司通过战略收购和合作伙伴关系继续扩张时确保稳健的治理。她在Radius Health公司担任首席法律官、公司秘书和首席合规官，是执行团队的核心成员，在重大诉讼结果、版税货币化交易和战略并购活动中发挥了关键作用。Erika Tooman拥有布鲁克林法学院法学博士学位、哥伦比亚大学生物技术硕士学位和富兰克林与玛丽学院生物学文学士学位。她在美国纽约和新泽西州执业，并在美国专利和商标局注册。她被汤姆森路透评为开拓性女性，并因领导力卓越而获得医疗保健商业女性协会的认可。科塞特制药是一家总部位于美国的新兴特色制药公司，提供一些最值得信赖和知名的品牌药物，致力于开发并交付能够改变患者生活的产品。

ACTO推出SuperAgents：基于角色的AI助手革新生命科学领域客户服务

2026-04-14 00:17:00

ACTO公司，一家将人类智能与同理心AI结合的生命科学领域企业，宣布推出SuperAgents，这是一项行业首创的AI创新，旨在协调生命科学领域客户接触的专业人员的工作。与传统的专注于单个任务和工作流程的AI工具不同，ACTO SuperAgents专门针对员工团队——它们通过智能、情境相关和规则一致的支持来支持员工在其各自的角色中。ACTO SuperAgents通过提供基于角色的AI代理，直接应对这一挑战，并提供了根本性的新方法：与人类合作，而不是在系统中行动。SuperAgents配备了独特的同理心AI，不仅理解用户的角色，还理解用户本身——他们如何工作，他们需要什么，以及如何实时最好地支持他们。这种深入的认识使SuperAgents能够基于四个支柱采取精确、相关和及时的措施：角色特定的能力、预先配置的智能、自动化工作流程和提升员工潜力。

ACTO推出首个基于角色的AI超级代理，助力生命科学领域工作协调

2026-04-13 20:30:00

ACTO公司近日宣布推出一款名为SuperAgents的AI超级代理，旨在协助生命科学领域专业人员与客户互动。这些AI代理基于角色设计，能够提供智能、符合规范的支持，并帮助协调团队工作。与传统AI工具不同，SuperAgents专注于为特定角色提供支持，而非孤立的任务和流程。ACTO公司表示，这一创新将推动生命科学行业如何利用AI，将人工智能视为一个协同工作的整体，而非一系列孤立工具的集合。SuperAgents通过理解用户的角色和个体需求，提供实时、精确的行动建议，以简化工作流程，提高工作效率。

ACTO推出行业首款基于角色的AI智能代理SuperAgents，助力生命科学领域

2026-04-13 20:30:00

ACTO公司宣布推出SuperAgents，这是一款专为生命科学领域客户服务专业人员设计的AI创新产品。SuperAgents旨在解决传统AI工具在孤立任务和工作流程上的局限性，通过提供智能、情境化和合规的支持，赋能个人在其角色中发挥最大效能。SuperAgents采用同理心AI技术，能够理解用户角色以及个人本身，提供准确、相关和即时的行动。该产品已获得早期用户的积极反馈，如Currax Pharmaceuticals利用SuperAgents提高了销售团队的效率和信心。ACTO SuperAgents旨在通过将重点从工作流程转移到劳动力，解锁生命科学专业人士的新水平表现，实现更高的效率、信心和影响力。

ACTO推出SuperAgents，重新定义生命科学领域客户服务专业人士的运作方式

2026-04-13 20:30:00

ACTO公司宣布推出SuperAgents，这是一项针对生命科学领域客户服务专业人士的AI创新，旨在协调他们的工作。与传统的专注于孤立任务和工作流程的AI工具不同，ACTO SuperAgents旨在围绕劳动力构建，为个人角色提供智能、情境化和合规的支持。SuperAgents通过提供基于角色的AI代理，与个人一起工作而不是在系统中工作，解决了传统AI解决方案的局限性。这些代理通过四个基础支柱——角色特定的技能、上下文感知、合规性和即时行动——来支持生命科学领域的各种职能。早期采用者已经看到了变革性的成果，例如Currax Pharmaceuticals利用SuperAgents提高了其销售团队的效率和信心。ACTO SuperAgents通过将重点从工作流程转移到劳动力，解锁了新的绩效水平，使生命科学专业人士能够以更高的效率、信心和影响力进行操作。

Contrave减肥药通过PeekDirect平台为自费雇主提供

2026-04-01 21:00:00

Currax制药公司宣布，其排名第一的口服非GLP-1减肥药Contrave®（那非那辛/安非他酮盐酸）现在通过PeekDirect平台，与Peek Healthcare Technologies公司合作，向自费雇主提供。PeekDirect平台直接连接雇主和患者与制药制造商，提供透明、 upfront的定价。该计划通过Professional Arts Specialty Pharmacy提供无缝的患者体验和一站式分销渠道。Contrave是一种长效固定剂量组合药，用于与低热量饮食和增加体力活动相结合，以减少肥胖成人的多余体重并维持长期体重减轻。Peek公司的CEO Michael Navin表示，Peek旨在将透明度和可负担性引入医疗保健系统，与Currax的合作是朝着更透明和高效的分销模式提供治疗的重要一步。

Contrave在肥胖周会议上的数据展示支持其在体重管理中的效用

2025-10-28 21:01:00

Currax制药公司将在2025年11月4日至7日在亚特兰大举行的肥胖周会议上展示七项数据报告中的四项，以支持其产品Contrave在帮助人们减肥方面的效用。Contrave是一种口服的非GLP-1组合疗法，通过减少食欲和支持可持续的长期结果来帮助成年人管理体重。这些研究探讨了Contrave等治疗方法如何通过更深入地了解体重管理的心理和生物决定因素来扩展当前的疗法选项。Contrave是一种处方减肥药，适用于初始体重指数（BMI）为30 kg/m²或更高的成年人（肥胖），或BMI为27 kg/m²或更高的成年人（超重），且至少有一种与体重相关的医疗问题，如高血压、高胆固醇或2型糖尿病。Contrave应与低热量饮食和增加体力活动一起使用。

联邦雇员及退休人员健康计划（FEP）参与者将免费获得CONTRAVE药物治疗

2025-10-23 21:02:00

美国特殊制药公司Currax Pharmaceuticals LLC宣布，在政府关闭期间，将为符合条件的联邦雇员免费提供其生产的CONTRAVE（纳曲酮/安非他酮）药物。该公司致力于通过创新和负担得起的方式为患有慢性、进行性疾病的患者提供改变生活的药物。自获得CONTRAVE以来，该公司在患者教育和扩大治疗可及性方面投入了大量资金。为了支持这一使命，Currax于五年前推出了CurAccess™计划，旨在降低自付费用并改善对CONTRAVE（纳曲酮/安非他酮）的访问。提供免费药物反映了Currax消除成本障碍和确保不间断患者护理的持续承诺。George Hampton，Currax Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官表示，作为一家美国公司，他们重视联邦雇员的服务，在政府关闭期间为FEP受益人提供免费药物是支持这些家庭的一种方式。

Currax Pharmaceuticals：CONTRAVE/® MYSIMBA® 在一项大型长期真实世界证据研究中证明，主要不良心脏事件的风险没有增加

2023-10-18 20:00:00

Currax Pharmaceuticals近日公布了Cardiovascular Health Outcomes Analysis（心血管健康结果分析）的研究结果，评估了其减肥药物CONTRAVE®/MYSIMBA®的心血管安全性。该研究为真实世界研究，将CONTRAVE®/MYSIMBA®与同类产品进行比较，以测量主要不良心血管事件（MACE）。主要分析纳入了超过24,600名患者，平均随访时间超过1700天。研究结果显示，CONTRAVE®/MYSIMBA®组与比较组在MACE方面没有统计学上的显著差异，与之前四项随机临床试验和超过600万患者年的产品上市后安全性监测数据一致。这些结果进一步证实了CONTRAVE®/MYSIMBA®的心血管安全性。Currax计划在不久的将来与FDA和EMA分享完整的研究报告，并将完整的研究结果发表在科学出版物上。此外，与FDA和EMA合作，Currax还计划在2024年开始一项大型心血管结果试验。

Currax Pharmaceuticals 获准与 FDA 就其评估 CX-101 的安全性和有效性的 3 期研究举行 C 型会议

2021-10-21 20:00:00

美国生物制药公司Currax宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）就其新型戒烟药物CX-101（纳曲酮/安非他酮缓释片）的III期临床试验新药申请进行了书面回复会议。该药物旨在评估其安全性和有效性，并基于前期II期b阶段的研究成果。CX-101旨在帮助那些难以戒烟的患者，并解决患者因体重增加等因素而放弃戒烟治疗的问题。Currax将为参与者提供电话和移动咨询支持。George Hampton表示，戒烟治疗选项的需求日益增长，而过去15年烟草公司在戒烟治疗方面的创新有限。吸烟每年给美国医疗保健系统造成1700亿美元损失，并导致每年因生产力下降和二手烟暴露损失1560亿美元。CX-101是一种正在研究中的戒烟药物，而Currax是一家专注于全球范围内收购和推广处方药的医药公司。

OptiNose 宣布与 ONZETRA XSAIL 相关的许可协议

2019-09-26

OptiNose公司宣布，其挪威子公司OptiNose AS与Currax Pharmaceuticals LLC签订了一项协议，授予Currax在美国、加拿大和墨西哥独家营销ONZETRA XSAIL（曲普坦鼻用粉末）的权利。ONZETRA XSAIL是一种22mg剂量的干粉制剂，通过OptiNose呼吸驱动呼气给药系统给药，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于成人急性治疗偏头痛。根据许可协议，Currax需支付448万美元的前期费用，其中75万美元将存入保证金账户，以覆盖某些赔偿义务。OptiNose还有权在2020年从ONZETRA净销售额超过300万美元的部分获得一次性10%的特许权使用费，以及根据达到特定监管里程碑的100万美元里程碑付款。OptiNose表示，Currax是ONZETRA XSAIL的理想合作伙伴，具有在偏头痛市场深厚的经验和专注于创新疼痛和炎症治疗的商业重点。

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