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ReViral Ltd

C轮

公司全称：ReViral Ltd

国家/地区：英国/——

类型：抗病毒药物的开发商

公司介绍：

ReViral Ltd, owned by Pfizer Inc operates as a biotechnology company. The Company focuses on developing drugs to treat the respiratory syncytial virus, infection virology, and antiviral therapies.In April 2022, ReViral Ltd had entered into a definitive agreement to be acquired by Pfizer Inc for up to US $525 million in total deal value. In June 2022, ReViral was acquired by Pfizer Inc.In Augsut 2020, the company had announced the closure of a US $44 million Series C financing.In July 2018, the company had announced completion of series B fundraising of US $55 million.In September 2015, the company had raised US $21 million through series A financing.In December 2014, ReViral had raised over $1 million from existing and new investors

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

44 29 2078 1795

联系邮箱：

info@reviral.co.uk

地址：

Stevenage Bioscience Catalyst Gunnels Wood Road STEVENAGE HERTFORDSHIRE SG1 2FX; GB;

公司官网：

reviral.co.uk/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

辉瑞选择联拓生物在中国大陆、香港、澳门和新加坡拥有呼吸道合胞病毒治疗候选药物 Sisunatovir 的权利

2022-12-19

Pfizer公司选择行使与LianBio公司就呼吸道合胞病毒（RSV）治疗候选药物sisunatovir在中国大陆、香港、澳门和新加坡的开发和商业化权利。LianBio将获得2000万美元的前期付款，并可能获得高达1.35亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款以及净销售额的分层低个位数百分比。Pfizer将负责该地区的所有开发和商业化活动，并免除LianBio的sisunatovir版税和里程碑付款义务。sisunatovir是一种口服融合抑制剂，旨在通过抑制F介导的与宿主细胞的融合来阻断RSV复制。Pfizer和LianBio的合作旨在在中国大陆和其他主要亚洲市场开发和创新药物。

联拓生物发布 2022 年第二季度财务业绩并提供公司最新动态

2022-08-11

LianBio公司在2022年第二季度取得了显著进展，包括完成mavacamten的亚洲III期临床试验入组并在新加坡提交新药申请，以及在香港提交infigratinib用于二线胆管癌的新药申请。尽管受到上海和其他城市因COVID-19封锁导致的临床站点和监管机构中断，公司仍继续执行关键的临床开发和监管优先事项。LianBio计划在2022年完成EXPLORER-CN研究，以支持在中国注册，并专注于作为商业化阶段公司的潜在上市和准备。公司还预计将在2022年和2023年实现多个关键里程碑，包括mavacamten、TP-03、NBTXR3、infigratinib和BBP-398的开发。此外，公司研发费用和一般及行政费用较去年同期有所下降，现金余额充足，预计可支持公司运营至2024年下半年。

辉瑞公布 2022 年第二季度业绩

2022-07-28

Pfizer发布2022年第二季度财报，报告期内营收277亿美元，同比增长47%，主要得益于Paxlovid和Comirnaty的强劲贡献。第二季度调整后每股收益2.04美元，同比增长92%。公司上调了2022年全年营收和调整后每股收益的预期，预计全年营收在980亿至1020亿美元之间，调整后每股收益在6.30至6.45美元之间。Pfizer同时确认了Comirnaty和Paxlovid的2022年营收预期，分别为约320亿美元和220亿美元。此外，Pfizer还宣布了多项研发进展，包括Bivalent mRNA COVID-19疫苗、增强型mRNA COVID-19疫苗、Paxlovid、modRNA流感疫苗、每日一次口服GLP-1受体激动剂和抗干扰素等。Pfizer还宣布了多项业务发展活动，包括收购Arena Pharmaceuticals和Biohaven，以及推出了“健康世界协议”，旨在将所有当前和未来专利药物和疫苗以非营利价格提供给全球45个低收入国家的12亿人口。

辉瑞公布 2022 年第一季度业绩

2022-05-03

Pfizer发布2022年第一季度财报，报告期内总收入为257亿美元，同比增长77%，主要得益于Comirnaty和Paxlovid的强劲销售。调整后每股收益为1.62美元，同比增长72%。公司重申了2022年全年收入预期，预计在980亿至1020亿美元之间，并确认了Comirnaty和Paxlovid的2022年收入预期。此外，Pfizer还更新了其研发管线，并宣布将继续向俄罗斯人民提供药品，并将俄罗斯子公司的利润捐赠给乌克兰的人道主义事业。

辉瑞将收购 ReViral 及其呼吸道合胞病毒治疗候选药物

2022-04-07 18:45:00

Pfizer宣布将收购专注于呼吸道合胞病毒（RSV）抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司ReViral。ReViral拥有包括sisunatovir在内的多种治疗候选药物，sisunatovir是一种口服抑制剂，旨在阻断RSV病毒与宿主细胞的融合。Pfizer表示，此次收购是为了加强其抗感染疾病的研究和开发，并旨在保护患者免受严重疾病、住院和死亡的风险。交易总价值高达5.25亿美元，包括前期和开发里程碑。

ReViral 宣布数据安全监测委员会积极推荐继续 Sisunatovir 治疗住院婴儿呼吸道合胞病毒感染的 2 期临床研究

2021-06-16 20:30:00

ReViral Ltd.宣布完成了针对呼吸道合胞病毒（RSV）治疗药物sisunatovir的2期临床试验A阶段，该药物用于治疗住院婴儿的RSV感染。这是一项全球性的三阶段适应性研究，旨在评估sisunatovir在1至36个月大健康婴儿中的安全性、耐受性、药代动力学、抗病毒效果和临床效果。研究显示sisunatovir具有良好的安全性和药代动力学特征，将进入双盲、安慰剂对照的B阶段。RSV是全球婴幼儿发病和死亡的主要原因，目前尚无有效的治疗方法。ReViral的CEO表示，尽管RSV季节减弱，但研究取得了重要进展，包括安全地将sisunatovir提供给婴儿，并建立了药物暴露特征。sisunatovir是一种口服融合抑制剂，旨在通过抑制F蛋白与宿主细胞的融合来阻断RSV复制。此外，ReViral还与LianBio签署了数百万美元的许可协议，以开发并在中国大陆、香港、澳门和新加坡商业化sisunatovir。

ReViral 与联拓生物宣布达成独家合作和许可协议，在中国开发和商业化 Sisunatovir

2021-03-02

ReViral和LianBio宣布在中国大陆、香港、澳门和新加坡独家合作并签署许可协议，共同开发和商业化Sisunatovir。Sisunatovir是ReViral治疗呼吸道合胞病毒（RSV）的主要小分子药物，目前正在进行针对儿童和成人免疫抑制患者的二期临床试验。根据合作协议，ReViral将获得1400万美元的预付款，并有权获得最高1.05亿美元的研发和商业化里程碑付款。LianBio将负责在许可区域内开发和商业化Sisunatovir，而ReViral将继续负责在其他所有地理区域内的开发和商业化。

ReViral 宣布 Sisunatovir 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗严重的呼吸道合胞病毒感染

2020-08-04 20:00:00

ReViral Ltd.宣布，其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抗病毒疗法产品sisunatovir获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗严重RSV感染。Sisunatovir是公司最先进的产品候选，近期已启动两项国际多中心二期临床试验，分别针对儿童和高风险成人患者群体。RSV是全球重大公共卫生问题，每年影响约6400万人，导致约16万人死亡。ReViral首席执行官Alex Sapir表示，公司期待与FDA紧密合作，尽快将可能挽救生命的治疗带给患者。快速通道旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物候选人的开发、审查和潜在批准。Sisunatovir是一种口服融合抑制剂，旨在通过抑制RSV F介导的RSV与宿主细胞的融合来阻断RSV复制。在一项针对健康成年志愿者的二期a挑战性研究中，sisunatovir显示出显著的病毒载量和临床症状减少。ReViral正在对sisunatovir进行全球二期临床试验，以评估其在儿童和高风险成人患者群体中的疗效。

ReViral 提供的数据显示感染 RSV 然后接受 Sisunatomar （RV521）治疗的志愿者没有临床耐药性

2019-05-14 20:00:00

ReViral Ltd.在32届国际抗病毒研究会议上宣布，其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的新型抗病毒药物sisunatovir（RV521）在人体挑战性研究中表现出高度鼓舞人心的耐药性数据。数据显示，在感染RSV并接受sisunatovir治疗的志愿者中，没有发现耐药病毒的选择。此外， sisunatovir在实验室中对抗耐药病毒的选择也显示出其产生的变异体数量很少，且无法与野生型RSV竞争。 sisunatovir作为一种口服的、高度有效的RSV融合抑制剂，在成人志愿者中表现出最佳类别的特性。目前，sisunatovir正准备进入国际多中心IIa期儿科临床试验，随后将进行成人干细胞移植患者的试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-08-25

ReViral Ltd

抗病毒药物的开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Perceptive Advisors;
奥博资本;
[+6]

——

2018-08-01

ReViral Ltd

抗病毒药物的开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

诺和诺德;
Perceptive Advisors;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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