德国慕尼黑，2013年4月9日，Proteros生物结构公司（Proteros）宣布与Priaxon AG达成领先化合物发现合作，共同开发高价值蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）药物靶点的先导化合物。此次合作将结合Proteros的结构引导发现与Priaxon的PPI药物发现平台，专注于识别针对PPI靶点的创新小分子调节剂。在此合作中，Proteros将运用其在结构生物学、生物物理和筛选领域的集成先导化合物发现专长和技术。Priaxon将运用其专有的药物发现平台Priaxplore，该平台结合了专有的PPI化学空间和针对潜在PPI调节剂的定制化化学信息学方法。Priaxon首席执行官Juergen Kolb博士表示，Proteros在结构生物学和生物物理方面的优势与Priaxon的PPI药物发现平台Priaxplore的结合，为通过小分子调节剂解决PPI靶点提供了良好的基础。Proteros首席执行官Torsten Neuefeind博士表示，与Priaxon建立合作关系令人非常高兴，两家公司拥有互补的平台和既定的业绩记录。PPIs是药物发现中的大挑战，而结构信息、计算化学和Priaxon验证的化学方法的使用使我们能够以独特的方式应对对这类靶点的行业需求。Proteros是一家私营公司，为支持集成药物发现提供服务和专有技术。Proteros利用其在晶体学、动力学和热力学分析以及基于片段的先导化合物发现方面的技术专长、工业流程和独特技术。该平台允许结构加速先导化合物发现。Proteros目前为北美、欧洲和亚洲超过80家制药和生物技术客户提供服务。Priaxon是一家新兴的制药公司，在多个治疗领域构建新型药物候选物，但专注于肿瘤学中的蛋白质-蛋白质相互作用。Priaxon使用其独特和专有的药物发现技术平台Priaxplore，该平台采用新颖的化学合成和计算设计方法，从PPI领域发现和开发针对难以药物治疗的靶点的新化学实体。蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）与多种治疗领域的靶点相关，包括心血管和代谢性疾病或肿瘤学。这类靶点长期以来一直被认为难以治疗。现在，针对PPIs的成功方法以及它们在细胞信号通路和调节中的高度相关性，使它们成为未来发展的有吸引力的潜在靶点。Priaxon和Proteros的化学和技术特别适合解决PPIs。
德国慕尼黑和英戈尔施塔特，2012年1月24日——Priaxon公司利用其专有的PriaXplore小分子药物发现平台，与Boehringer Ingelheim公司延长了在mdm2/p53抑制剂治疗癌症方面的研发合作。双方将继续共同寻找并推进候选药物进入临床前开发阶段，随后Boehringer Ingelheim将负责潜在癌症治疗药物的开发和商业化。Priaxon公司表示，其PriaXplore技术已成功开发出有希望的mdm2/p53抑制剂，并对其作为合作伙伴的能力表示自豪。Priaxon有权获得高达8600万欧元的里程碑付款，以及未来产品净销售额的版税。mdm2/p53抑制涉及人类p53肿瘤抑制蛋白，该蛋白在癌症研究中备受关注，因为约50%的人类癌症与p53功能的丧失有关。Priaxon是一家新兴的制药公司，专注于蛋白质-蛋白质相互作用，特别是肿瘤学和其它疾病领域的药物发现。Boehringer Ingelheim是全球领先的20家制药公司之一，总部位于德国英戈尔施塔特，在全球47个国家拥有138家子公司和41,300名员工。自1885年成立以来，这家独立家族企业致力于研发、生产和销售对人类和兽医医学具有高治疗价值的新产品。
德国慕尼黑的Priaxon AG与慕尼黑大学医院（慕尼黑工业大学）宣布合作开发针对新型蛋白质靶点的高选择性抗感染药物，以应对广泛传播的传染病。这一合作项目得到德国联邦教育与研究部顶级集群支持项目框架下的支持，由BioM GmbH协调。慕尼黑生物技术区域因此获得总计4000万欧元资金，加上4000万欧元的行业资助，以及巴伐利亚自由州提供的约1200万欧元，总资金超过6000万欧元，持续五年。鉴于感染性疾病是全球死亡的主要原因之一，以及抗生素耐药性的增加，对新型抗感染药物的需求日益增长。双方合作结合了创新和专业知识，Priaxon AG利用其独特的双重技术平台高效识别和优化新型小分子药物，而慕尼黑大学医院的研究团队专注于慢性感染性疾病的免疫学方面。他们希望结合各自的关键能力，将新型高选择性药物推进早期临床前开发，目标病原体包括感染约50%全球人口的幽门螺杆菌和导致严重医院感染的耐多药金黄色葡萄球菌。Priaxon AG的CEO Jürgen Kolb表示，小分子疗法是治疗感染和癌症疾病的希望，因为它们易于生产和使用，且在直接且高特异性地作用于病原体或癌细胞时副作用较少。
芬兰的Faron Pharmaceuticals Ltd.与德国的Priaxon AG宣布达成合作与商业化协议，旨在获取新的AOC3/SSAO拮抗剂。双方将结合各自在AOC3蛋白及其配体相互作用的理解和快速发现新化学抑制剂的技术，共同开发全新的药物结构，以改善AOC3的功能。Faron CEO Markku Jalkanen指出，AOC3及其酶域SSAO在多种慢性炎症疾病中扮演关键角色，可能导致血管和器官的恶化。与Priaxon的合作将推动AOC3蛋白及其配体相互作用的新拮抗剂开发。Priaxon CEO Jürgen Kolb表示，公司擅长从庞大的预编码化学反应库中快速发现小分子药物，相信能开发出AOC3的潜在抑制剂。Faron专注于急性创伤、早期血管疾病、炎症疾病和癌症/转移生长三大药物开发项目，其领先产品Traumakine正在进行英国I/II期临床试验。Priaxon则专注于肿瘤学和其他疾病领域的蛋白质-蛋白质相互作用，目标是开发针对难以药物治疗的靶点的新药。
