Xenova Group PLC

公司全称：Xenova Group PLC

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

This company record has not been updated since September 2005, when it was acquired by Celtic PharmaThe company previously maintained a website at http://www.xenova.co.ukXenova Group plc, founded in 1987, was a biopharmaceutical company focused on developing drugs for cancer, addiction and immunotherapy. The company's original approach was to develop small-molecule drugs derived from plants and microorganisms; but broadened its pipeline through the acquisition of the biotechnology company Cantab Pharmaceuticals plc in 1999 and of the drug-discovery pharmaceutical company KS Biomedix in 2003.Xenova is headquartered in Slough, UK. Its site in Cambridge, UK (immunotherapy and contract manufacture of clinical trial material) is that of the wholly-owned subsidiary Xenova Ltd, which originally carried out all the group's R&D work,. Xenova's Edmonton, Canada, facility manufactures biologicals; however, in August 2004, the company was in late-stage discussions to sell this site

基本信息

联系电话：

44(0)1753706600

联系邮箱：

corporatecomms@xenova.co.uk

地址：

240 Bath Road SLOUGH BERKSHIRE SL1 4DX; GB; Telephone: +441753706600;

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Xenova 将 DISC-HSV 和 DISC-GM-CSF 矢量技术授权给 Oxxon

2005-01-13

Xenova Group plc与Oxxon Therapeutics Ltd签署了一项独家许可协议，该协议可能价值高达4400万英镑（约合8300万美元），包括前期和里程碑付款，以及产品销售提成。协议赋予Oxxon在肿瘤学和传染病领域使用DISC-HSV Vector（失活感染单周期——单纯疱疹病毒）的权利，并有权进一步开发尚未指定的其他适应症。该协议还涵盖了DISC-GM-CSF（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）的全局开发、生产和营销权，这是一种利用DISC-HSV Vector平台开发的肿瘤学产品，已成功完成I期剂量递增安全性研究。Xenova保留了DISC-PRO疫苗项目用于预防单纯疱疹病毒疾病的权利。Oxxon将分24个月支付前期费用，并在前四个产品完成商业化后支付里程碑付款，总额可能高达4400万英镑。未来所有基于DISC-HSV Vector平台的产品销售都将支付提成。Xenova首席执行官David Oxlade表示，这项新许可符合Xenova的战略，即专注于其优先产品，并通过许可最大化其他资产的价值。Xenova的DISC-HSV Vector平台与Oxxon的专有异源PrimeBoost系统完美契合，使这项有前途的技术能够得到适当的资源和专业知识，以积极推进。

Xenova 将 TA-CIN 授权给 Cancer Research Technology

2005-01-10

Xenova Group plc与Cancer Research Technology Limited达成一项关于TA-CIN疫苗的许可协议，TA-CIN是一种用于治疗宫颈上皮内瘤变的疫苗，已在I期和II期临床试验中证明安全且具有免疫原性。CRT将协助进行一项新的II期临床试验，以评估TA-CIN与免疫调节剂联合使用在患有外阴上皮内瘤变（VIN）患者中的效果。该试验预计将招募20至30名患有VIN3的女性，主要终点是评估治疗对外阴上皮内瘤变的治疗反应，同时评估联合治疗的安全性、毒性和耐受性。CRT将从Xenova获得TA-CIN的专利、专有技术和材料，并负责向潜在的商业合作伙伴推广TA-CIN，以实现产品的开发和商业化。Xenova和CRT将在收回一定的直接成本后分享TA-CIN的再许可收入。Xenova首席执行官David Oxlade表示，他们很高兴TA-CIN疫苗通过这次与CRT的合作关系进入进一步的II期研究。CRT首席运营官Dr. Keith Blundy表示，他们很高兴从Xenova引进并开发这一机会，这清楚地展示了CRT扩大其肿瘤学产品组合和实现癌症患者受益目标的战略。

Xenova Group PLC 计划更新

2004-11-16

Xenova Group plc宣布，其北美合作伙伴Millennium Pharmaceuticals Inc.决定在完成正在进行的一期临床试验后停止资助XR5944/XR11576项目。尽管如此，Xenova不会因此受到现金影响，因为Millennium将继续资助至一期研究结束。Xenova和Millennium将就北美商业权利的返还进行讨论。Xenova的其它项目保持不变，包括其主导产品TransMID正在进行III期临床试验，以及新型DNA靶向剂和XR303正在进行I期临床试验。Xenova还致力于开发针对可卡因和尼古丁成瘾的两种治疗性疫苗，分别处于II期和I期临床试验。

Xenova Group plc -- 截至 2003 年 12 月 31 日止年度的初步业绩

2004-02-24

Xenova Group plc发布2003年年度报告，宣布了多项重要事件。公司继续推进小分子和生物制剂项目的发展，包括收购KS Biomedix，实现年度节省1000万英镑。通过英国、美国私募和公开募集，Xenova筹集约2100万英镑（3700万美元），年底现金、短期存款和投资总额达2750万英镑（4920万美元）。公司产品管线主要聚焦癌症、成瘾疫苗和免疫系统疾病领域，包括TransMIDTM治疗高级别胶质瘤、XR5944新型DNA靶向剂、XR303放射免疫疗法产品以及TA-CD和TA-NIC成瘾疫苗。Xenova的CTMF获得欧盟GMP认证，并与Pharmexa A/S签订临床供应协议。此外，公司还进行了管理层变动和资本重组。

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