Tranzyme Pharma Inc

公司全称：Tranzyme Pharma Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since July 2013, when Tranzyme Pharma merged with Ocera Therapeutics.Tranzyme Pharma Inc specialized in developing small-molecules for the treatment of gastrointestinal diseases and metabolic diseases, and had an interest in partnering its programs,. The company was established in December 2003, by the merger of Tranzyme Inc and Neokimia Inc. NEOKIMIA was founded in 1997 by Professor Pierre Deslongchamps and officially started operations in April 1998. it was a chemistry-based discovery company that integrated advanced synthesis and combinatorial chemistry capabilities with computational methods to produce libraries of novel, potentially bioactive molecules. The main component of the company's proprietary technology platform was the design and synthesis of conformationally defined, sophisticated macrocyclic molecules in a parallel fashion using (primarily) modern automated solid phase technologies.In February 2013, the Board of

基本信息

联系电话：

19193134759

联系邮箱：

enelson@tranzyme.com

地址：

1 Ville-Marie Pl Bureau 2500 MONTREAL QUEBEC H3B 1R1; CA;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tranzyme Pharma 宣布成功完成与 Bristol-Myers Squibb 的药物研发合作

2013-01-04

Tranzyme Pharma宣布与Bristol-Myers Squibb成功完成基于化学的药物发现合作，将化合物转移给Bristol-Myers Squibb进行进一步开发。该合作始于2009年12月，旨在利用Tranzyme的专有化学技术Macrocyclic Template Chemistry（MATCH）发现针对多种生物靶点的创新活性大环化合物。这些大环化合物具有高活性和选择性，同时保持小分子药物的高口服可用性、良好的组织细胞渗透性和低成本等优势。根据协议，Tranzyme负责早期先导化合物发现，Bristol-Myers Squibb负责优化先导化合物并完成所有产品的临床前和临床开发以及全球商业化。总里程碑付款可能达到约8000万美元。

Tranzyme Pharma 公布 2012 年第二季度财务业绩

2012-08-09

Tranzyme Pharma宣布完成了其12周Phase 2b试验中TZP-102治疗糖尿病胃轻瘫患者的患者招募，并计划在年底前公布主要研究结果。公司第二季度总收入为240万美元，较去年同期下降，主要由于与Bristol-Myers Squibb合作的前期许可费用摊销期变更。研发费用为550万美元，较去年同期略有下降。一般和行政费用为190万美元，较去年同期增加，反映了商业化前市场研究和公司治理活动的增加。公司第二季度净亏损为560万美元，较去年同期增加。公司已完成TZP-102 Phase 2b试验的患者招募，预计年底前将公布初步数据。此外，公司与Norgine终止了关于ulimorelin开发和商业化的许可协议。

Tranzyme Pharma 宣布延长与 Bristol-Myers Squibb 的化学药物研发合作

2011-11-08

Tranzyme Pharma与Bristol-Myers Squibb公司延长了基于化学的药物发现合作，旨在发现、开发和商业化针对Bristol-Myers Squibb感兴趣靶点的创新性大环化合物。该合作始于2009年12月，原定两年期，现延长六个月至2012年6月，Bristol-Myers Squibb有权进一步延长。Tranzyme使用其专有的Macrocyclic Template Chemistry (MATCH)技术寻找新的大环药物候选物，而Bristol-Myers Squibb负责优化化合物并完成产品的前临床和临床开发及全球商业化。Tranzyme将继续获得研究资金，并有权获得与当前条款相同的开发、监管里程碑和分级版税。总里程碑付款可能高达8000万美元。MATCH技术允许高效、可预测地构建合成分子库，其化合物模仿蛋白质和肽的有利结合特性，同时消除大型生物分子的缺点。Tranzyme致力于开发针对未满足医疗需求的新药。

Tranzyme Pharma 和 Norgine 在欧洲和其他特定地区签署后期开发产品 Ulimorelin （TZP-101）的许可协议

2010-06-16

Tranzyme Pharma与欧洲专科制药公司Norgine达成许可协议，Norgine获得在欧洲、澳大利亚、新西兰、中东、南非和北非地区开发和商业化Tranzyme创新型生长激素释放激素ulimorelin（TZP-101）的独家权利。Ulimorelin正进入3期临床试验阶段，用于治疗急性护理环境中的胃肠道动力障碍。根据协议，Norgine将支付8000万美元的预付款，并投资Tranzyme股份。Tranzyme若达到特定的发展、监管和商业里程碑，可获约1.5亿美元。两家公司将共同资助ulimorelin的进一步开发，并计划在2010年下半年启动关键性3期临床试验。

Tranzyme Pharma 与 Bristol-Myers Squibb 达成战略药物研发合作

2009-12-08

Tranzyme Pharma与Bristol-Myers Squibb达成战略合作伙伴关系，共同开发针对Bristol-Myers Squibb兴趣靶点的创新大环化合物。合作将利用Tranzyme的专有药物发现技术MATCH，以识别和开发多个治疗领域的创新药物候选物。Tranzyme负责早期先导发现，Bristol-Myers Squibb负责优化候选化合物，并负责全球范围内的临床前和临床开发及商业化。Bristol-Myers Squibb将向Tranzyme支付1000万美元的前期款项和300万至600万美元的研究资金，并在合作延长时提供更多资金。Tranzyme还有资格获得开发、监管里程碑和按产品分级的版税。合作目标是通过MATCH探索分子化学空间，发现新型生物活性大环化合物，这些化合物具有高活性和选择性，同时兼具小分子药物的优点。Tranzyme的CEO Vipin K. Garg表示，Bristol-Myers Squibb是理想的合作伙伴，MATCH技术在治疗涉及激素、肽、离子通道或蛋白质-蛋白质相互作用途径的疾病中具有广泛的应用。

Open Biosystems 获得 Tranzyme Pharma 专有的反式慢病毒载体技术的独家许可;Open Biosystems 为研究人员和生物制药行业提供基于跨式慢病毒技术的产品和服务

2005-11-14

Open Biosystems公司宣布获得Tranzyme Pharma公司拥有的专利人源化慢病毒基因表达技术的独家许可，以开发及商业化相关产品。根据协议，Open Biosystems将承担Tranzyme在阿拉巴马州伯明翰的运营，并继续扩大基于慢病毒的产品开发与生产。Tranzyme将获得最低年度付款和基于产品及服务销售的版税。该技术为人源化慢病毒载体，为研究人员提供高质量的基因递送和靶点验证能力，以前无法转导非分裂细胞类型，如神经元、巨噬细胞等。Open Biosystems承诺为生物制药行业提供前沿技术，解决基于基因的药物发现中的关键瓶颈。Tranzyme的慢病毒知识产权组合巩固了Open Biosystems在RNA干扰领域的领导地位，并扩大了向客户提供的产品和服务范围。

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