Serodus ASA

公司全称：Serodus ASA

国家/地区：挪威/——

类型：——

公司介绍：

Serodus AS is a private Norwegian biomedical company located in Oslo Research Park. The company is primarily focused on the development of therapeutics for complications in diabetes. In November 2016, the company applied to delist shares from Oslo Axess. In February 2016, the company's shares were delisted from the stock exchange.The company was spun-out in early 2008 from Bio-Medisinsk Innovasjon, also based in Norway. In April 2015, Serodus was granted Small and Medium Sized Business Entities (SME) status by the EMA.In June 2013, Serodus signed an agreement to merge with Phlogo, subject to shareholder approval scheduled for July 4, 2013. The transaction was completed by the end of June 2013.In April 2019, the company had sucessfully completed a directed share issue of NOK 27,4 million (31.4977 million); later that month, the company issued new shares at a price of NOK 1.30 (US $0.12); at that time, the company successfully completed a directed

基本信息

联系电话：

4722958191

联系邮箱：

trygve@serodus.com

地址：

c/o Arnstein Endresen,Heia 8 OSLO OSLO 0268; NO;

公司官网：

serodus.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Evolva 签订 EV-077 许可给 Serodus

2013-12-30

瑞士雷宁，2013年12月30日——Evolva Holding SA（SIX: EVE）和挪威Serodus ASA今日宣布，双方已签署关于Evolva的针对糖尿病肾病（由糖尿病引起的渐进性肾脏疾病）治疗药物EV-077的最终许可协议。今年10月，双方已签署该交易的约束性条款清单。此次成功的转让使得EV-077的开发得以继续，以满足未满足的患者需求，并由一支经验丰富且承诺的团队推进。此举完全符合Evolva从制药领域转向健康、保健和营养成分的转型。Serodus计划推动EV-077的临床开发，并在未来某个时间点决定由Serodus或合作伙伴进行最终的临床试验。Evolva将有权获得包括临床和监管里程碑在内的许可金，以及销售收入的个位数版税。如果Serodus在后期将化合物外包许可，Evolva将获得Serodus总许可收入的最高30%。关于Serodus，Serodus是一家专注于心血管治疗领域药物开发的挪威生物制药公司。其正在开发的化合物SER100用于治疗孤立性收缩期高血压，该疾病是约50%的中风和心脏病发作的原因。Serodus即将开始对孤立性收缩期高血压难治性患者进行首次临床试验。今年年初收购Phlogo ApS后，Serodus获得了用于心脏病的药物候选物SER130和用于2型糖尿病的SER140。关于Evolva，Evolva是可持续发酵方法在健康、保健和营养成分领域的先驱和全球领导者。Evolva的产品包括甜叶菊、香草、藏红花和白藜芦醇。除了开发自己的专有成分外，Evolva还为其合作伙伴部署其技术，为他们提供竞争优势，并分享他们获得的回报。更多信息请访问www.evolva.com。

Serodus AS 授权罗氏化合物用于治疗心力衰竭

2010-12-10

2010年12月10日，周五下午4:30，Serodus公司宣布与罗氏公司达成一项许可协议，将用于治疗心力衰竭的5-HT4选择性拮抗剂RO1160367的许可权授予罗氏。Serodus首席执行官Eva Steiness表示，公司对与罗氏的优秀化合物合作感到兴奋，这一协议将使Serodus的心力衰竭项目能够直接进入临床试验阶段。罗氏全球合作部负责人Dan Zabrowski表示，与Serodus等公司合作，将自身科学见解带入罗氏化合物的开发，是罗氏合作战略的重要组成部分。根据协议，Serodus将获得RO1160637的全部临床前和临床文档，罗氏将获得前期付款，并有权获得开发、监管和商业里程碑付款。罗氏还有权从许可产品销售中获得版税。Serodus获得了独家开发、制造和全球市场销售权，以及转许可权。在某些情况下，罗氏有权协商重新获得产品权利。更多详情请访问Business Wire和www.serodus.com。

Serodus AS 授权罗氏化合物用于治疗心力衰竭

2010-12-09

挪威生物制药公司Serodus与罗氏公司签订了一项许可协议，旨在开发一种用于治疗心力衰竭的5-HT4受体拮抗剂（RO1160367）。Serodus将利用其专有知识，将药物候选物优化并开发为SER101，以建立针对心力衰竭的临床概念验证，该市场每年价值超过50亿美元。罗氏公司将获得预付款、开发、监管和商业里程碑付款，以及产品销售提成。此外，Serodus拥有独家开发、制造、全球市场营销和销售权利，并有权进行分许可。在特定情况下，罗氏公司有权谈判恢复产品权利。

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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