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AKAVA Therapeutics LLC

公司全称：AKAVA Therapeutics LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
AKAVA Therapeutics, founded in 2019 as a commercialization arm for the compounds developed from the Silverman lab at Northwestern University, is a pharmaceutical company focused on developing first-in-call compounds for the potential treatment of neurodegenerative diseases, including amyotrophic lateral sclerosis and other upper motor neuron diseases, epilepsy and neuropathic pain as well as hepatocellular carcinoma and melanoma

基本信息

地址：

US;

公司官网：

akavatx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
热门标签：
  • 拟肽类药物
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

阿卡瓦治疗公司获得730万美元研究资助，用于阿尔茨海默病和额颞叶痴呆治疗研究
2024-12-17 21:00:00
阿卡瓦治疗公司宣布，其SAB主席、创始人及西北大学同事获得美国国立老年研究所授予的730万美元研究资助，用于研究蛋白质聚集抑制剂NU-9（AKV9）及其对阿尔茨海默病（AD）和额颞叶痴呆（FTD）的影响。NU-9由西北大学化学系理查德·B·西尔弗曼教授发明，是阿卡瓦治疗公司的主打化合物，目前正开发用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。在完成针对健康受试者的I期临床试验后，AKV9已获准进入II期临床试验。研究显示，AKV9在ALS小鼠模型中表现出抑制蛋白质聚集、恢复细胞完整性、改善线粒体、内质网、树突和轴突健康的作用，这些对ALS的进展至关重要。该研究还将涉及威廉·克莱因博士，他是西北大学神经生物学教授，也是阿尔茨海默病的专家。阿卡瓦治疗公司成立于2019年，旨在开发西北大学西尔弗曼实验室发现的临床前药物候选物。
Akava Therapeutics， Inc. 祝贺 SAB 主席 Hande Ozdinler 博士、创始人 Richard B. Silverman 博士和 William Klein 博士最近从美国国家老龄化研究所获得 730 万美元的资助，用于研究神经退行性疾病中的 AKV9
2024-12-17
Akava Therapeutics公司祝贺其SAB主席Hande Ozdinler博士、创始人Richard B. Silverman博士和西北大学同事William Klein博士获得国家老龄化研究所授予的730万美元研究经费，用于研究AKV9蛋白聚集抑制剂在神经退行性疾病中的应用。该研究旨在探究AKV9对阿尔茨海默病和额颞叶痴呆的影响，以及其作用机制。AKV9由Silverman博士发明，与Ozdinler博士合作研发，目前正用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），并已获得FDA批准进行人体临床试验。在ALS小鼠模型中，AKV9显示出改善神经元健康的效果，抑制蛋白聚集，恢复细胞完整性，并改善线粒体、内质网、树突和轴突的健康，这些对ALS的进展至关重要。该研究团队还扩展至包括Klein博士，他专注于阿尔茨海默病的研究。Akava Therapeutics成立于2019年，旨在开发Silverman实验室在西北大学发现的临床前药物候选物。
Akava Therapeutics， Inc. 宣布 FDA 批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究性新药申请
2023-08-22 20:00:00
Akava Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局批准其治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的IND申请，并开始进行AKV9（原名NU-9）的I期临床试验。AKV9是一种针对神经嵴来源靶点的创新小分子疗法，旨在治疗多种神经退行性疾病和癌症。该研究将评估AKV9单次和多次递增剂量在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。这一重要里程碑体现了公司致力于推进ALS和其他相关神经退行性疾病治疗领域的承诺。公司创始人理查德·西尔弗曼博士表示，FDA对AKV9的IND批准是对团队奉献和该方法的巨大潜力的证明。公司致力于为受神经退行性疾病影响的人带来实质性改变，并对AKV9在应对这种毁灭性疾病方面的潜在影响感到兴奋。ALS是一种罕见的神经退行性疾病，会导致肌肉萎缩和关键功能的丧失，平均诊断后2-5年内死亡。AKV9在临床前模型中表现出抑制蛋白质聚集、恢复细胞完整性和改善线粒体、内质网、顶树突和轴突健康的能力，有望成为治疗这种致命性运动神经元疾病的新疗法。

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