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Mast Therapeutics Inc

公司全称:Mast Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile was not active, following the merge of Mast Therapeutics and Savara, and formed combined Savara Inc in April 2017.Mast Therapeutics Inc (formerly ADVENTRX Pharmaceuticals Inc, formerly Biokeys Pharmaceuticals Inc, formerly BioQuest), a spin-off of MD Anderson Cancer Center, was working on new technologies that improve the performance of existing anticancer and antiviral drugs and address problems such as resistance to conventional therapies. In June 2003, Biokeys Pharmaceuticals changed its name to ADVENTRX. Biokeys Pharmaceuticals was formed in October 2000 through the merger of Biokeys Inc and BioQuest Inc. In March 2013, the company planned to change its name to Mast Therapeutics and trade under symbol 'MSTX', effective March 11, 2013; in March 2013, the name and ticker symbol were changed.In October 2008, the company restructured to reduce operating costs. It reduced its workforce by nine employees and would focus solely on the development of ANX-530

基本信息

地址:

6836 BEE CAVE ROAD BUILDING 3,SUITE 201 AUSTIN TEXAS 78746; US; Telephone: +15126141848; Fax: +18585520876;

公司官网:

savarapharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Savara公司获得Hercules Capital高达2亿美元的债务融资,用于支持其罕见呼吸疾病治疗药物MOLBREEVI的研发和上市。该药物针对自身免疫性肺泡蛋白沉着症(aPAP),正处于FDA审批阶段,有望获得优先审评。融资将帮助Savara加强财务状况,为MOLBREEVI的商业化做准备。MOLBREEVI是首个针对aPAP的潜在创新疗法,有望改善患者的生活质量。
Savara公司宣布在美国推出aPAP ClearPath干血斑测试,用于检测自身免疫性肺泡蛋白沉着症(aPAP)。该测试是一种基于血清的检测方法的演变,只需用指尖采血即可诊断aPAP,一种罕见的由针对GM-CSF的抗体引起的自身免疫性肺病。该测试与传统的血清样本中GM-CSF自身抗体水平高度相关,确保了可靠的结果,并在具有确认的GM-CSF自身抗体状态的个体队列中实现了100%的分析灵敏度和特异性。Savara与TrilliumBiO公司合作开发并验证了这种简单、免费且无创的测试。该测试可帮助医生通过少量血液确认或排除aPAP,简化诊断过程,减少患者和医疗保健提供者的物流障碍,并可能帮助医生更早地诊断aPAP,避免与疾病相关的常见和长期的误诊。Savara正在推进MOLBREEVI在aPAP的滚动BLA提交,预计将在2025年第一季度末完成,致力于为aPAP社区提供首个和唯一的批准治疗选择。

交易事件

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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其他/失败
/未知
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药物研发
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治疗领域
适应症
研发进展
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结论
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临床进展

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试验状态
申办单位
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药品类型
国产或
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批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
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知识产权

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