洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Mast Therapeutics Inc

Mast Therapeutics Inc

公司全称：Mast Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile was not active, following the merge of Mast Therapeutics and Savara, and formed combined Savara Inc in April 2017.Mast Therapeutics Inc (formerly ADVENTRX Pharmaceuticals Inc, formerly Biokeys Pharmaceuticals Inc, formerly BioQuest), a spin-off of MD Anderson Cancer Center, was working on new technologies that improve the performance of existing anticancer and antiviral drugs and address problems such as resistance to conventional therapies. In June 2003, Biokeys Pharmaceuticals changed its name to ADVENTRX. Biokeys Pharmaceuticals was formed in October 2000 through the merger of Biokeys Inc and BioQuest Inc. In March 2013, the company planned to change its name to Mast Therapeutics and trade under symbol 'MSTX', effective March 11, 2013; in March 2013, the name and ticker symbol were changed.In October 2008, the company restructured to reduce operating costs. It reduced its workforce by nine employees and would focus solely on the development of ANX-530

基本信息

地址：

6836 BEE CAVE ROAD BUILDING 3,SUITE 201 AUSTIN TEXAS 78746; US; Telephone: +15126141848; Fax: +18585520876;

公司官网：

savarapharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Atsena Therapeutics任命生物制药行业资深人士Matt Pauls加入董事会
2026-08-19 00:00:00
Atsena Therapeutics，一家专注于逆转或预防遗传性视网膜疾病的临床阶段基因治疗公司，宣布任命拥有超过25年生物制药行业领导经验和罕见病临床开发及商业化专长的Matt Pauls先生加入其董事会。Pauls先生在生物技术制药行业拥有丰富的领导经验，特别是在罕见病临床开发和建立及扩展商业化组织方面。Atsena Therapeutics正在推进两个后期临床项目，即针对X连锁视网膜劈裂（XLRS）的ATSN-201和针对GUCY2D相关利伯先天性黑蒙（LCA1）的ATSN-101，同时准备其遗传性视网膜疾病基因疗法的多次商业化推广。Pauls先生曾领导公司通过IPO，在行业内一些最受尊敬的罕见病公司中建立并扩展了商业化组织，并指导董事会通过转型决策，包括最近的收购。Atsena Therapeutics的CEO Patrick Ritschel表示，Pauls先生的加入正值公司关键时期，公司正在积极准备潜在的商业化推广。Pauls先生目前担任Savara, Inc.的董事会主席兼首席执行官，这是一家专注于罕见呼吸疾病的公开交易的临床阶段生物制药公司。他还担任两家其他公开交易生物制药公司的董事会成员，并曾在多家公司担任高级商业领导职务。Atsena Therapeutics的管线包括针对Usher综合征1B和Stargardt病的基因疗法，这些疗法都基于其专有的腺相关病毒（AAV）技术平台。
Savara 与 Hercules Capital 签订高达 $200M 的非稀释性债务融资
2025-03-26
Savara公司获得Hercules Capital高达2亿美元的债务融资，用于支持其罕见呼吸疾病治疗药物MOLBREEVI的研发和上市。该药物针对自身免疫性肺泡蛋白沉着症（aPAP），正处于FDA审批阶段，有望获得优先审评。融资将帮助Savara加强财务状况，为MOLBREEVI的商业化做准备。MOLBREEVI是首个针对aPAP的潜在创新疗法，有望改善患者的生活质量。
Savara 宣布在美国推出 aPAP ClearPath（TM） 干血斑检测，以检测自身免疫性肺泡蛋白沉积症 （aPAP）
2025-03-06
Savara公司宣布在美国推出aPAP ClearPath干血斑测试，用于检测自身免疫性肺泡蛋白沉着症（aPAP）。该测试是一种基于血清的检测方法的演变，只需用指尖采血即可诊断aPAP，一种罕见的由针对GM-CSF的抗体引起的自身免疫性肺病。该测试与传统的血清样本中GM-CSF自身抗体水平高度相关，确保了可靠的结果，并在具有确认的GM-CSF自身抗体状态的个体队列中实现了100%的分析灵敏度和特异性。Savara与TrilliumBiO公司合作开发并验证了这种简单、免费且无创的测试。该测试可帮助医生通过少量血液确认或排除aPAP，简化诊断过程，减少患者和医疗保健提供者的物流障碍，并可能帮助医生更早地诊断aPAP，避免与疾病相关的常见和长期的误诊。Savara正在推进MOLBREEVI在aPAP的滚动BLA提交，预计将在2025年第一季度末完成，致力于为aPAP社区提供首个和唯一的批准治疗选择。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认