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Levine Cancer Institute

公司全称：Levine Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Levine Cancer Institute is a medical and clinical research center and provider of healthcare services for cancer patients

基本信息

联系电话：

19804422000

地址：

1021 Morehead Medical Drive CHARLOTTE NORTH CAROLINA 28204; US; Telephone: +19804422000;

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企业动态

RenovoRx TAMP疗法平台新数据强化其在胰腺癌治疗中的科学基础
2026-01-09 00:00:00
RenovoRx公司宣布，其正在进行的三期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学和药效学亚研究的新临床数据摘要将在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示。该研究评估了使用TAMP疗法平台和动脉内吉西他滨（IAG）治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）的效果。数据显示，与静脉注射吉西他滨相比，TAMP和IAG降低了吉西他滨的系统水平，并增加了其非活性代谢物的水平。这种药物输送方法可能通过减少全身暴露和快速转化为非活性代谢物，既可增加局部药物效力，又可减少胰腺癌患者常见的副作用。
Elevation Oncology 宣布 Seribantumab 的 2 期 CRESTONE 研究的初步数据被选为 ASCO 2022 的口头报告
2022-04-27
Elevation Oncology公司宣布，其针对携带NRG1融合的实体瘤患者的Seribantumab药物在正在进行中的2期CRESTONE研究的初步数据被选为在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的口头报告。该研究旨在评估Seribantumab在经过至少一线标准治疗后进展的实体瘤患者中的疗效和安全性。Seribantumab是一种针对HER3受体的单克隆抗体，能够抑制携带NRG1基因融合的肿瘤细胞生长。ASCO年会将于2022年6月3日至7日在芝加哥举行，报告的详细信息和摘要将于5月26日发布。
Jazz Pharmaceuticals 宣布 EMERGE-201 2 期篮子试验招募首例患者，该试验评估 Zepzelca（R）（lurbinectedin）单药治疗特定晚期或转移性实体瘤患者
2022-03-24
Jazz Pharmaceuticals宣布在EMERGE-201 Phase 2 Basket临床试验中首次入组患者，该试验评估Zepzelca（lurbinectedin）单药治疗在选择性晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和有效性。该试验将评估Zepzelca在晚期尿路上皮癌、大细胞神经内分泌肺癌或同源重组缺陷（HRD）肿瘤患者中的疗效，这些患者已经接受了含铂治疗方案。试验的主要目标是确定Zepzelca的客观缓解率（ORR）。该试验由Jazz Pharmaceuticals赞助并实施，预计将在美国约20个地点进行。Zepzelca是一种烷化药物，可以结合DNA中的鸟嘌呤残基，触发一系列事件，影响DNA结合蛋白的活动，包括转录因子和DNA修复途径，导致细胞周期中断和细胞死亡。Zepzelca于2020年6月获得FDA加速批准，用于治疗接受过含铂化疗的转移性小细胞肺癌成人患者。
Sutro Biopharma 宣布 STRO-002 针对晚期卵巢癌患者的 1 期研究剂量扩展队列的中期数据
2022-01-05
Sutro Biopharma公布了STRO-002 Phase 1临床试验剂量扩展队列的初步数据，该试验针对晚期卵巢癌患者。结果显示，在所有可评估的33名患者中，观察到33%的客观缓解率（ORR），其中17名患者从5.2 mg/kg剂量水平开始治疗，ORR为47%。肿瘤比例评分（TPS）被选为基于FolRa表达水平识别富集目标患者群体的适当评分算法。对于TPS为25%的患者，观察到40%的ORR，这代表约70%的晚期卵巢癌患者群体。安全性资料与先前STRO-002数据一致，未观察到新的安全性信号。Sutro Biopharma计划将STRO-002推进至下一阶段临床试验，并利用其快速通道指定与FDA持续互动。
GeneCentric Therapeutics 鉴定肺癌临床反应的基于 RNA 的基因组标志物
2021-12-21
GeneCentric Therapeutics公司宣布完成了其Piedmont研究，该研究通过分析约250名非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床响应数据和肿瘤样本，发现了一种基于RNA的基因组标记，即AF-PRS，能够预测哪些患者将从pemetrexed/platinum双药化疗中受益。这一发现有望帮助医生更精确地为肺癌患者选择治疗方案，同时支持GeneCentric正在开发的基于RNA的新型预测响应标记和相关测试。该研究结合了来自Atrium Health Levine癌症研究所的25000多例新癌症病例的广泛临床和人口统计数据，以及肿瘤RNA转录组分析，使用GeneCentric的RNA肿瘤和免疫微环境（rT(I)ME）探索平台进行分析。
GSK 获得 FDA 加速批准 JEMPERLI （dostarlimab-gxly） 用于错配修复缺陷 （dMMR） 复发性或晚期实体瘤成年患者
2021-08-17
GSK公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其PD-1阻断抗体JEMPERLI（dostarlimab-gxly）的新适应症，用于治疗成年患者中与错配修复缺陷（dMMR）相关的复发或晚期实体瘤。这是GSK今年第二次获得FDA的肿瘤学批准，JEMPERLI在GARNET研究中显示出41.6%的客观缓解率，95%的缓解持续时间超过6个月。该批准基于肿瘤缓解率和缓解持久性，持续批准可能取决于确认试验中临床益处的验证和描述。GSK正在积极研究JEMPERLI在子宫内膜癌早期治疗线以及与其他治疗药物联合治疗晚期/转移性癌症中的潜力。
杨森报告了 BCMA CAR-T Cilta-Cel 的新数据，显示复发或难治性多发性骨髓瘤患者具有深度和持久的反应
2021-06-01
强生旗下杨森制药公司宣布，其BCMA CAR-T疗法Cilta-Cel在难治性多发性骨髓瘤患者中表现出持久疗效和深度反应。CARTITUDE-1研究的18个月随访结果显示，98%的患者获得总体缓解率，其中80%的患者达到严格完全缓解。CARTITUDE-2研究首次公布的数据显示，在经过1至3线治疗后疾病进展的多发性骨髓瘤患者中，Cilta-Cel表现出早期和深度反应。这些研究结果将在美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲血液学协会（EHA）年会上进行展示。
Mevion 被选中为北卡罗来纳州的第一个质子中心配备设备
2021-03-04
Mevion Medical Systems宣布被选中在北卡罗来纳州的莱文癌症研究院安装MEVION S250i质子治疗系统，配备HYPERSCAN铅笔束扫描技术，这是该地区首个采用该先进辐射治疗技术的质子治疗中心。该系统可更快、更精确地将治疗辐射递送到肿瘤，同时保护健康组织。Mevion在2020年取得了显著成绩，包括向全球多个地区提供新系统，并在ASTRO会议上展示了其独家FLASH研究技术。尽管面临COVID-19疫情的挑战，公司仍增长20%，以满足全球对质子治疗系统的需求。Mevion自2004年以来一直是紧凑型质子治疗系统的领先供应商，为全球超过5,000名患者提供治疗。

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