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Gabrail Cancer Center

公司全称：Gabrail Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Gabrail Cancer Center is a provider of healthcare services

基本信息

地址：

US;

公司官网：

www.gabrailcancercenter.com/page.php?2

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行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术

企业动态

Starton Therapeutics 宣布完成多发性骨髓瘤的 STAR-LLD 1b 期临床试验的入组
2024-04-25
Starton Therapeutics宣布其STAR-LLD Phase 1b临床试验在多发性骨髓瘤患者中的招募顺利完成，这一里程碑标志着公司在推进更先进疗法方面的重大进展。STAR-LLD是一种持续给药的来那度胺，旨在扩展和替代常见血液癌症——多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的标准治疗方案。初步数据显示，STAR-LLD在安全性方面表现出色，且耐受性良好，可能扩大适用患者群体。公司预计将在2024年第四季度与FDA会面，讨论Phase 2临床试验的进展。
Starton Therapeutics 与全球临床研究组织签订合同，在多发性骨髓瘤中开展 STAR-LLD 1b 期临床试验
2023-07-10
Starton Therapeutics宣布与全球临床研究组织合作开展多发性骨髓瘤的1b期临床试验，评估持续输注来那度胺的安全性、耐受性、免疫生物标志物和疗效信号。该研究旨在评估移植不适宜的多发性骨髓瘤患者在接受来那度胺/地塞米松/硼替佐米治疗时，连续输注药物的效果。STAR-LLD作为研发中的连续输注来那度胺，有望为多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的治疗带来创新。此外，Starton与Healthwell Acquisition Corp.签署了业务合并协议，并计划通过其专有的连续输注技术改善癌症患者的治疗。
蓝腾制药公布 2022 年第三季度财务业绩和运营亮点
2022-11-07
Lantern Pharma在2022年第三季度报告了财务结果和运营亮点。公司启动了Harmonic临床试验，针对非吸烟者非小细胞肺癌患者进行Phase 2研究，并计划在2022年美国增加多个试验地点。LP-184和LP-284的IND使能研究预计将在2023年第一季度完成，并计划在2023年上半年启动一期的临床试验。公司加强了知识产权，新增了一项针对LP-300用途的专利。RADR平台在数据点和功能模块扩展方面提前完成。截至2022年9月30日，公司拥有5780万美元的现金、现金等价物和可交易证券。第三季度现金、现金等价物和市场证券净减少430万美元。Lantern Pharma预计现金储备将支持公司至2025年。公司正在推进多个药物候选人的研发，并计划在未来几个季度推出更多新药。
Aileron Therapeutics 很高兴概述加强 ALRN-6924 在 p53 突变乳腺癌患者中的 1b 期临床试验的策略
2022-08-01
Aileron Therapeutics对ALRN-6924的p53突变乳腺癌临床试验进行了关键改进，旨在提高其保护患者免受化疗引起的严重中性粒细胞减少症、脱发等毒性的机会。主要改进包括：将ALRN-6924剂量提高到1.2 mg/kg，以延长细胞周期阻滞时间；新设与已批准支持性护理产品监管先例更接近的主要终点；预计在2022年第四季度、2023年第二季度和第三季度发布初步数据。此外，公司现金储备已延长至2024年第一季度末，包括1b期试验顶线结果和关键性试验准备。
Aileron Therapeutics 宣布启动ALRN-6924在晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者中的随机、双盲、安慰剂对照试验
2021-07-01
Aileron Therapeutics启动了一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机、双盲、安慰剂对照临床试验，以评估其新型化疗保护剂ALRN-6924的效果。该试验旨在招募60名接受一线化疗（卡铂联合培美曲塞）的晚期p53突变NSCLC患者，并评估治疗周期中严重血液学和其他毒性、输血以及生长因子使用情况，以及对生活质量的影响。ALRN-6924利用p53突变作为生物标志物，确保对健康细胞的化疗保护，而不保护癌细胞。该试验预计在2021年底提供初步安全性数据，并在2022年中提供最终结果。Aileron计划最终将ALRN-6924作为肿瘤不依赖的化疗保护剂，用于治疗所有类型的p53突变癌症患者。

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