Adimab公司宣布,2025年有11项新临床试验启动,使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur(depemokimab)已在美国获准用于治疗严重哮喘,在英国和日本获准用于两种适应症:哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力,包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权,以推进项目进入临床试验。2025年,包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。
Adimab公司于2026年1月12日宣布,在2025年与23家公司达成了合作协议,并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来,Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年,Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目,使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示,公司通过提供独特的解决方案来区分自己,其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出,公司持续的投资扩大了其能力,使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来,Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作,产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。
Adimab公司宣布,其发现或优化的五种治疗性产品已获批准上市。其中包括Innovent的TYVYT®(sintilimab注射剂),用于治疗七种癌症。Adimab还拥有11个处于II期或III期临床试验的关联项目,合作伙伴发起的临床项目总数已达78个。Adimab将高级资产的权利转移至Adimab Royalty Company(ARC),为投资者提供独特机会。公司强调,其成功得益于对合作伙伴的高质量执行、持续投资于Adimab平台、严格的成本控制和优秀的员工团队。Adimab与超过130家制药和生物技术公司合作,生成600多个治疗性项目、75多个临床项目和多个获批产品。
Adimab公司宣布与17家新公司达成合作,并扩展了8个现有合作伙伴关系,同时实现了51个技术和发展里程碑。Adimab至今已与130多家公司合作发现治疗项目,2024年新合作伙伴包括Candid Therapeutics、Champlain Bio、GV.M1、Helicore Biopharma、Incendia Therapeutics、Leyden Labs、Remunix、Sedare Biosciences、Stipple Bio、Meiji Seika Pharma和Treeline Biosciences等。Adimab与合作伙伴共同启动了62个新的治疗项目,总共有超过600个具有版税的项目。Adimab的平台在蛋白质治疗发现领域具有独特优势,其利用专有的真核发现系统和庞大的IgG格式人类抗体库,产出具有卓越特异性和开发性的抗体。Adimab的竞争优势不仅在于技术,还在于其团队的丰富经验,确保每个新项目都能成功。Adimab专注于为合作伙伴提供抗体发现和工程技术服务,自2009年以来,已与130多家制药和生物技术公司合作,生成600多个治疗项目,超过75个临床项目,以及多个已批准的产品。
Adimab公司宣布,2023年有12个新的合作伙伴项目进入临床开发阶段,包括Biotheus、Cullinan Oncology、IgM Biosciences、Invivyd、NextPoint、Sensei Biotherapeutics、Takeda和Therini Bio等,使进入临床阶段的合作伙伴项目总数达到74个。Adimab最先进的平台项目是Tyvyt®(sintilimab),目前由Innovent在中国市场销售。2023年,另外两款产品获得批准,另一份BLA已提交。目前有3个项目正在进行关键试验。Adimab的合作伙伴已行使超过95项商业许可,以推进项目进入临床开发。2023年行使商业选择的合作伙伴包括Anokion、BYOMass、Compugen、IgM Biosciences和Kelonia等。Adimab专注于抗体发现和工程,提供从抗原到纯化的人源IgG的集成平台,并已与115多家制药和生物技术公司合作,生成超过525个治疗项目,70多个临床项目,并推出了首个获得批准的产品。
日本大阪,2023年9月27日——日本大阪的Ono制药公司与全球领先的完全人源单克隆和双特异性抗体发现与优化公司Adimab LLC达成药物发现合作,共同开发创新抗体药物以应对肿瘤学领域的未满足医疗需求。根据协议,Adimab将发现针对Ono选定多个靶点的创新治疗性抗体,并生成双特异性抗体候选产品。Ono将在临床前和临床阶段评估和开发这些候选产品。Ono有权在全球范围内获得通过此次合作产生的候选产品的独家开发、生产和商业化权利。Ono将向Adimab支付前期费用、研发资金、基于研究、临床开发和监管进展的成功里程碑费用,以及基于净销售额的分级版税。Ono高级执行官员/执行董事、发现与研究部门的Toichi Takino博士表示,期待Adimab的多特异性抗体工程技术能够产生潜在的新型双特异性抗体候选产品,并加快抗体产品的开发以惠及癌症患者。Adimab首席商务官Guy Van Meter表示,很高兴能与Ono制药基于其抗体发现和双特异性抗体生成技术合作,并利用其技术为癌症患者提供创新抗体药物。Adimab是全球领先的抗体发现和工程化技术提供商,自2009年以来已与超过105家制药和生物技术公司合作,产生了超过475个治疗项目、60个临床项目和首个获得批准的产品。
Ginkgo Bioworks获得美国国防部高级研究计划局(DARPA)的合同,旨在重新构想复杂治疗蛋白的制造方式。该公司将利用无细胞蛋白质合成技术(CFPS)实现快速、高产量、分布式生产,以支持国家安全目标。项目团队包括来自帝国理工学院、Nature's Toolbox和Adimab的专家。Ginkgo Bioworks计划通过其合成生物学平台和基因数据库,优化蛋白质生产,并推动药物供应链的变革。
Ablexis公司与Adimab公司达成许可协议,授予Adimab使用其AlivaMab Mouse平台中选择的菌株进行抗体药物发现的权利。Adimab将整合这些菌株到其专有的基于酵母的技术中,以服务于其客户。双方均强调质量是推动项目成功的关键,AlivaMab Mouse技术满足了Adimab的高标准,包括对具有挑战性的不同靶点的免疫反应、成功集成到Adimab的酵母平台以及抗体库的多样性。Adimab对AlivaMab Mouse技术的评价基于其多年严格的评估,认为该技术将完美融入其工作流程,显著提升其抗体药物发现服务。Ablexis公司提供AlivaMab Mouse技术,已获得包括全球前25大制药公司在内的多家公司许可。
Adimab公司宣布,2022年有七个新的合作伙伴项目进入临床试验阶段,包括Biotheus、Dragonfly、Innovent、Surface Oncology等,加上Gates Foundation资助的项目,总计有62个合作伙伴项目进入临床试验。Adimab最先进的平台项目Tyvyt®(Sintilimab)由Innovent在中国市场销售,合作伙伴最近提交了三个额外项目的BLA批准申请,另外三个项目正在进行关键性试验。Adimab首席执行官Philip T. Chase表示,过去五年中,合作伙伴已启动了52个新项目的临床试验,这证明了Adimab过去15年实施的策略。Adimab专注于为合作伙伴提供解决方案,而不是与自己的治疗项目竞争,并致力于在人才和技术上进行再投资,以提供行业领先的专业知识和高质量工程解决方案。Adimab的合作伙伴已行使了90多项商业许可,以推进项目进入临床试验。2022年行使商业选择权的合作伙伴包括Biotheus、Bristol Myers Squibb、NextPoint和Sensei Bio。Adimab提供抗体发现、工程、双特异性抗体和T细胞激动剂等多种技术。
Innovent和UNION Therapeutics宣布,在中国开展的一项新型PDE4抑制剂奥西米拉司(IBI353)的I期临床试验中,首名受试者已成功给药。奥西米拉司是一种具有高活性的PDE4抑制剂,正在全球II期临床试验中进行开发,用于治疗银屑病和特应性皮炎。Innovent与UNION Therapeutics于2021年达成战略合作,获得奥西米拉司在中国(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的研究、开发和商业化独家权利。奥西米拉司在银屑病和特应性皮炎中显示出积极的初步概念验证数据,有望成为这两种疾病的首选或首个口服治疗选择。该I期研究旨在评估奥西米拉司在健康中国受试者中的药代动力学(PK)特征、安全性和耐受性,以支持其在多个适应症中的后续临床开发。
Ascentage Pharma和Innovent宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理并给予Olverembatinib新药申请优先审评资格,用于治疗对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或耐受的慢性髓性白血病(CML-CP)患者。这一决定基于一项开放标签、随机、对照的II期关键研究,结果显示Olverembatinib显著提高了无事件生存期(EFS),符合预设的优越性标准。Olverembatinib是首个在中国获得批准的针对耐药CML的第三代BCR-ABL抑制剂,能够有效针对包括T315I在内的多种BCR-ABL突变。Ascentage Pharma和Innovent致力于在中国市场推广Olverembatinib,以惠及更多CML患者。