Otsuka Holdings Co Ltd
公司全称：Otsuka Holdings Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Otsuka Holdings Co Ltd was established as a parent holding company for Otsuka Pharmaceutical, responsible for the strategic management of the group.In April 2019, Otsuka Holdings planned a simplified absorption-type company split to transfer its Otsuka group's shared services business to Otsuka Business Support Co Ltd, a fully-owned subsidiary of the company which was established on April 01, 2019. The transaction was expected to complete on July 01, 2019.In July 2018, the company along with Otsuka Medical Device Co Ltd and ReCor Medical Inc had signed an merger agreement to acquire all the remaining shares in ReCor from its current holders, on approval by ReCor's shareholders.In May 2016, Giant Harvest an indirectly owned subsidiary of Otsuka Pharmaceutical entered into a share purchase agreement wherein Giant Harvest would transfer shares of VV Food & Beverage Co Ltd to An Xin Qian Sheng Fortune Management (Shenzhen) Co Ltd and Founder Securities Co Ltd. As a result of the transfer o
基本信息
工商信息
法定代表人：
永康新也
经营状态:
存续
成立日期:
2007-02-16
统一社会信用代码:
913205947983069058
组织机构代码:
798306905
工商注册号:
320594400018844
纳税人识别号:
913205947983069058
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2007-02-16至2057-02-13
行业:
研究和试验发展
登记机关:
苏州工业园区市场监督管理局
经营范围:
生产：药品；销售本公司产品并提供管理咨询服务及售后服务；消毒产品的销售及进口业务；采用新技术设备研究开发药品，并提供相关技术服务、技术咨询、技术转让；企业管理咨询，商务信息咨询，会务服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务:
——
注册地址:
苏州工业园区中田巷16号
企业动态
世界高血压日：Recor Medical推动高血压检测、管理和治疗创新
2026-05-15 20:48:00
2026年5月17日世界高血压日之际，Recor Medical公司（Recor）作为大塚制药医疗设备公司（Otsuka Medical Devices Co., Ltd.）的全资子公司，与全球社区一起提高对高血压的认识，并庆祝在高血压检测、管理和治疗方面取得的进展。高血压是全球超过十亿人的主要心血管疾病风险因素，持续的创新发展与患者参与至关重要。今年的全球主题“共同控制高血压”强调了早期检测和持续管理的重要性，以支持更长寿、更健康的生活。世界卫生组织数据显示，1990年至2019年间，成年人高血压人数翻倍，从6.5亿增加到13亿。未经控制的高血压可能导致严重健康风险，包括心脏病发作、中风和肾病，因此被称为“沉默的杀手”。尽管进行了健康生活方式的改变并服用超过三种药物，但约三分之一的高血压患者血压仍无法控制。对于这些人，新的治疗方法至关重要。其中一种创新是超声肾神经调节（uRDN），这是一种基于设备的微创疗法，旨在减少导致高血压的过度活跃的交感神经活动。Recor Medical开发的Paradise™ uRDN系统通过向肾动脉周围的过度活跃神经传递超声波能量，为合适的患者提供额外的治疗选择。Recor Medical致力于开发超越传统疗法的创新解决方案，帮助医生更好地管理那些尽管生活方式改变和药物治疗血压仍无法控制的病人。Paradise uRDN系统目前在美国获得FDA批准，并已在欧洲和日本获得监管批准。
泰豪制药在ASH年会上公布14项研究，包括6项口头报告
2025-11-14 00:00:00
泰豪制药公司宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示14项研究的新数据，包括6项口头报告。这些研究涉及全口服治疗方案在骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或急性髓系白血病患者中的疗效。泰豪制药将分享来自临床试验和真实世界研究的发现，包括ASTX030-01试验的2期部分和ASTX727-03试验的2期部分，以及关于美国急性髓系白血病（AML）患者治疗模式和结果的现实世界数据。此外，由独立研究人员领导的10项研究将展示泰豪资助的研究结果，包括ASTX727与羟基脲或最佳支持治疗在晚期骨髓增生异常综合征/髓增殖性肿瘤（MPN）中的比较，以及ASTX727、维奈克拉和瑞伐木单抗的全口服组合在初诊AML患者中的疗效和安全性数据。
标题：泰豪肿瘤学和库利南治疗学宣布REZILIENT1试验数据发表在《临床肿瘤学杂志》上
内容摘要：
泰豪肿瘤学和库利南治疗学公司宣布，REZILIENT1临床试验的积极结果已发表在同行评审的《临床肿瘤学杂志》上。该试验是一项全球多中心1/2期研究，评估了zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）在携带EGFR外显子20插入突变（ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。zipalertinib是一种口服小分子，旨在针对EGFR的激活突变。试验结果显示，zipalertinib在主要疗效人群中表现出临床意义的疗效，包括之前接受过amivantamab治疗的51名患者。该药物的安全性和耐受性良好。泰豪肿瘤学正在积极招募患者参加3期REZILIENT3试验。
ICU Medical， Inc. 和 Otsuka Pharmaceutical Factory， Inc. 完成合资企业，以支持北美的静脉输液解决方案制造和创新
2025-05-01 20:30:00
ICU Medical与Otsuka Pharmaceutical Factory共同宣布成立合资公司Otsuka ICU Medical LLC，旨在加强北美静脉输液解决方案供应链的弹性和推动市场创新。该合资公司结合了Otsuka在亚洲的16个IV解决方案生产基地和ICU Medical在德克萨斯州奥斯汀的北美生产实力，预计年产量达14亿单位。此举旨在为北美市场带来更多稳定性和选择，并引入无PVC的新技术。ICU Medical将为合资公司提供商业服务，确保北美客户的无缝运营。
ICU Medical， Inc. 和 Otsuka Holdings Co. Ltd. 的子公司 Otsuka Pharmaceutical Factory， Inc. 宣布成立一家合资企业，以支持北美的 IV Solutions 制造和创新
2024-11-13 05:05:00
ICU Medical与Otsuka Pharmaceutical Factory共同宣布成立合资企业，旨在为北美IV解决方案市场提供额外的供应链弹性和创新。该合资企业结合了Otsuka子公司OPF在亚洲16个IV解决方案生产点的全球制造规模和ICU Medical在北美同领域的强大生产和分销能力。此举旨在应对北美IV解决方案市场面临的供应链挑战，包括2017年飓风玛丽亚和2024年飓风赫伦造成的破坏。合资企业将带来OPF的创新PVC-free技术和ICU Medical的差异化IV泵和消耗品，为北美客户提供有价值的产品。根据协议，ICU Medical将为合资企业提供商业服务，确保北美客户的无缝运营。
BITT公司宣布与Otsuka旗下的MSRD达成CD40抗体研发的独家合作协议，并获得NIH资助支持TNFR2临床试验。BITT将获得MSRD资助的非人灵长类动物研究资金，以换取对该资产的独家谈判权。此外，BITT还获得NIH/NCI的400万美元资助，用于支持其TNFR2抗体的I期临床试验。BITT致力于通过DOMab平台开发针对TNF超家族受体的新型抗体，其领先候选药物BIR2101已开始临床试验。
Otsuka 和 Lundbeck 在 2024 年阿尔茨海默病协会国际会议 （AAIC） 上展示了针对阿尔茨海默病所致痴呆相关激越的新型 REXULTI® （brexpiprazole） 事后疗效数据分析
2024-08-01 04:00:00
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.和Lundbeck Pharmaceuticals LLC在2024年阿尔茨海默病协会国际会议上展示了关于REXULTI（brexpiprazole）治疗阿尔茨海默病相关痴呆患者激越症状的3期临床试验的新分析。新分析证实了REXULTI在治疗阿尔茨海默病相关痴呆患者激越症状中的有效性，包括在12周和24周内实现临床有意义反应（CMR）的患者比例。此外，分析还强调了REXULTI在减少患者常见激越行为频率方面的作用，以及对患者及其照护者生活影响的行为的疗效。这些数据为临床实践提供了长期数据支持，并进一步证明了REXULTI在治疗阿尔茨海默病相关痴呆患者激越症状方面的潜力。
大冢制药和灵北宣布FDA接受布瑞哌唑联合舍曲林治疗成人创伤后应激障碍（PTSD）的sNDA申请
2024-06-25 21:05:00
Otsuka Pharmaceutical和H. Lundbeck A/S宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已决定对brexpiprazole与sertraline联合治疗成人创伤后应激障碍（PTSD）的补充新药申请（sNDA）进行实质性审查。该申请基于三项随机临床试验的数据，评估了brexpiprazole与sertraline联合治疗成人PTSD患者的安全性和有效性。试验结果显示，与sertraline加安慰剂相比，brexpiprazole与sertraline联合治疗在减少PTSD症状方面具有统计学意义。该联合疗法在成人PTSD患者中总体耐受性良好，未发现新的安全性观察结果。FDA已为该申请指定了2025年2月8日的处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期。
Otsuka 和 Lundbeck 公布了 Brexpiprazole 联合舍曲林治疗成人创伤后应激障碍 （PTSD） 的三项临床试验结果
2024-05-29 00:30:00
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.和Lundbeck Pharmaceuticals LLC在ASCP年度会议上公布了brexpiprazole联合sertraline治疗成人创伤后应激障碍（PTSD）的II期和III期临床试验结果。结果显示，该联合疗法在改善PTSD症状方面显示出积极效果，尤其是在CAPS-5总评分、CGI-S评分以及CAPS-5的四个症状集群方面。试验中，该联合疗法总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。研究数据为PTSD患者提供了新的治疗选择，有望改善这一常见精神健康问题的症状管理。
大冢将终止 AVP-786 的开发
2024-05-22 20:00:00
日本制药公司大塚制药及其美国子公司大塚制药开发与商业化公司宣布终止新型化合物AVP-786的开发，该化合物原本作为治疗阿尔茨海默病相关痴呆症患者的烦躁症状的潜在药物。大塚制药已启动AVP-786的3期临床试验。今年2月，大塚制药宣布的3期临床试验NCT03393520（#305试验）的初步结果显示，在主要终点上，AVP-786与安慰剂之间没有观察到统计学上的显著差异。在详细分析完已完成试验的结果后，大塚制药和OPDC决定终止该药物候选人的开发。作为中枢神经系统领域的领先公司，大塚制药将继续研发工作以满足未解决的医疗需求，并继续关注阿尔茨海默病相关烦躁症状的研究。
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