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CartiHeal Ltd

公司全称:CartiHeal Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:——
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公司介绍:
CartiHeal, a subsidiary of Bioventus, is a medical device company focused on developing products to repair articular cartilage and osteochondral defects.In February 2023, Bioventus Enters into Settlement Agreement to Preserve Maximum Optionality – Up To $350mm of Potential Liability Reduction and a Release of Future Claims related to the CartiHeal AcquisitionIn January 2018, the company received an investment of USD 2.5 million from Bioventus for ongoing clinical study of Agili-C IDE implant against joint surface lesions in traumatic and osteoarthritic joints. In January 2020, Bioventus invested USD 0.2 million in the company. In July 2020, the company received an additional USD 15 million equity investment from Bioventus with an agreed option structure for acquisition of CartiHeal upon achievement of milestones. The investment followed the recent completion of the enrollment and interim analysis in CartilHeal's investigational device exemption (IDE) multinational pivotal stu

基本信息

地址:

17 Atir Yeda St KFAR SABA; IL;

公司官网:

www.cartiheal.com/

企业画像

企业动态

Bioventus公司宣布行使对CartiHeal Ltd.的收购期权,收购金额约315百万美元,另外约135百万美元视达到1亿美元销售额而支付。此次收购是基于美国食品药品监督管理局(FDA)对CartiHeal的Agili-C植入物于2022年3月29日获得上市前批准,Agili-C被FDA授予突破性设备称号,用于治疗膝关节表面病变。Bioventus计划使用额外债务融资收购,预计第二季度完成交易,并在第三季度在美国进行CartiHeal的有限市场发布。CartiHeal的加入将为Bioventus带来约13亿美元的市场机会,并解决约67.5万美国患者关节保护和软骨再生的未满足需求。
Bioventus公司决定支付5000万美元的保证金,以履行与CartiHeal Ltd.的期权和股权购买协议,表明其有意收购CartiHeal。这一决定基于对Agili-C植入物关键临床试验的统计分析报告、补偿编码分析和市场调研,包括与外科医生的访谈。Bioventus的收购义务取决于公司行使期权或CartiHeal行使卖出期权。Agili-C植入物获FDA突破性设备指定,用于治疗膝关节软骨和骨软骨缺损,Bioventus认为该产品可能成为约65万美国患者的强有力替代品。Bioventus计划在潜在交易完成前与CartiHeal团队紧密合作,为FDA批准后的商业化活动做好准备。
CartiHeal获得Bioventus公司1500万美元的额外股权投资,以支持其Agili-C植入物在治疗关节表面损伤方面的研究。此次投资紧随CartiHeal IDE多国关键性研究的入组和中期分析结果。Bioventus此前于2018年1月对Agili-C IDE研究进行了250万美元的初始投资。根据双方协议,Bioventus将在Agili-C植入物获得FDA批准后收购CartiHeal。CartiHeal首席执行官Nir Altschuler表示,他们期待着完成IDE研究和成功申请PMA批准。Bioventus首席执行官Ken Reali强调,此次投资是对Agili-C技术的认可,并期待与CartiHeal团队在未来合作。
GeoVax Labs获得美国国立卫生研究院下属过敏与传染病研究所的60万美元SBIR资助,用于其新型寨卡病毒疫苗研发项目。该项目支持在非人灵长类动物中进行GeoVax疫苗候选物的临床前测试,为启动1期人体临床试验做准备。GeoVax正在开发两种针对寨卡病毒的改良牛痘安卡拉(MVA)疫苗候选物,一种表达寨卡病毒NS1蛋白(GEO-ZM02),另一种表达寨卡病毒包膜蛋白。GeoVax将评估这两种疫苗候选物在非人灵长类动物中的免疫原性和保护效力。GEO-ZM02在普通小鼠中表现出100%的单剂保护效果,具有单剂疫苗的潜力,适用于资源匮乏国家的疫情应对,且不会增加其他黄病毒感染的风险。GeoVax的疫苗平台旨在刺激免疫系统的体液和细胞反应,以识别、预防和控制目标感染。

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