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University College London

公司全称:University College London
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
University College London, part of University of London provides educational services. The University offers undergraduate degree programs in anthropology, biochemistry, chemistry, economics, geology, and mathematics, as well as renders graduate degree programs in archaeology, architecture, computer science, and engineering.In January 2015, UCL, via UCL Business, span out pharmaceutical company Autolus to develop and commercialise engineered T-cell therapies for hematological and solid tumors.In 2021, University College London entered into a material evaluation and option agreement with Qualigen Therapeutics Inc for studying significant potential indication for QN-247 with improved selectivity for pancreatic cancer cells.In May 2008, Galapagos entered a drug discovery research agreement with UCL, whereby Galapagos' BioFocus DPI service division would perform medicinal chemistry services and offer screening facilities for UCL's drug discovery program for the treatment of vascular collap

基本信息

地址:

Gower Street LONDON WC1E; GB; Telephone: +442076792000;

公司官网:

www.ucl.ac.uk/

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应用技术:
  • 靶向治疗
  • 外泌体药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 纳米药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
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  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
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  • 外泌体药物
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Veracyte公司宣布,其Prosigna®乳腺癌复发风险(ROR)测试在由伦敦大学学院(UCL)领导的OPTIMA试验中显示出显著效果。该试验结果表明,Prosigna®测试可以安全地指导早期ER阳性HER2阴性乳腺癌患者的辅助化疗决策。研究显示,使用Prosigna®测试可以识别出哪些高风险患者可以安全地避免化疗及其长期副作用,而不会影响治疗效果。OPTIMA试验是一项国际多中心随机对照试验,共纳入了4,429名患有早期ER阳性HER2阴性乳腺癌的40岁及以上男女患者。该研究结果将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。
Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,一项新的基于证据的共识驱动的诊断算法已发表,用于巴雷特-比德尔综合症(BBS)的诊断。该算法发表在《美国医学遗传学杂志》上,旨在简化医疗保健实践者的诊断过程,减少BBS诊断所需的时间。该算法基于1999年发布的Beales标准,结合了对BBS的多系统表现和更广泛的临床表现的深入理解,以及遗传测试的进展。该算法为所有年龄段和多种临床表现的诊断提供了诊断途径,并基于多个来源的流行病学数据概述了器官特异性表现,使多学科专家更容易诊断BBS。
Veracyte公司宣布,其Prosigna乳腺癌和Decipher前列腺癌测试在两项重要III期临床试验中的数据将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的ASCO年会上展示。OPTIMA和ENZAMET试验的结果预计将提供改变临床实践的证据,证明Veracyte的基因组测试如何指导早期乳腺癌和转移性前列腺癌的治疗决策。OPTIMA试验结果在精准乳腺癌领域是一个重大里程碑,将提供1A级证据支持Prosigna指导的治疗决策。ENZAMET试验则评估Decipher测试在预测激素敏感性前列腺癌患者化疗益处方面的能力。这些研究为Veracyte测试在指导多种癌症类型治疗决策中的应用提供了改变临床实践的证据。
桥接生物公司宣布,在2026年欧洲心脏病学会(ESC)心力衰竭协会组织的心力衰竭2026会议上,公布了Acoramidis在ATTR-CM(转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病)治疗中的新数据。结果显示,Acoramidis能够显著增加血清转甲状腺素(sTTR)水平,并减少sTTR变异性,与降低全因死亡率(ACM)相关。此外,Acoramidis在减少心血管住院、改善心力衰竭相关健康状况等方面显示出显著疗效。这些数据进一步证明了Acoramidis在ATTR-CM疾病谱中的临床意义。
Circular Genomics公司宣布,著名阿尔茨海默病研究专家Henrik Zetterberg博士加入其科学顾问委员会。Zetterberg博士在神经化学领域享有盛誉,其研究对阿尔茨海默病的诊断产生了重大影响。他领导的研究团队在血液生物标志物方面取得了显著成果,包括神经丝轻链(NfL)、磷酸化tau(p-tau 217)、GFAP和淀粉样蛋白-β等,这些标志物被用作检测和分期阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病的非侵入性工具。Circular Genomics公司致力于通过创新的圆环RNA生物标志物技术,使脑部疾病可测量和可管理,并正在开发基于圆环RNA的血液检测方法,用于阿尔茨海默病的诊断和风险评估。
BrightFocus基金会近日宣布,将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究,以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗,到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究,以及具有最大潜力的创意想法,旨在更好地理解疾病的发生,改善早期检测和诊断,开发新治疗方法,并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础,包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病,开发光学相干断层扫描(OCT)成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准,以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
本文对VisiFlora这一视力支持补充剂进行了分析。VisiFlora以肠道-眼睛轴的概念为基础,结合了22种成分,旨在通过改善肠道健康来支持视力。文章探讨了该产品的成分、研究背景、与现有研究的比较以及消费者在选择此类产品时应考虑的因素。尽管VisiFlora的成分在单独研究中显示出对视力健康的潜在益处,但作为一个完整的配方,它尚未在临床研究中得到验证。此外,文章还讨论了消费者在选择视力补充剂时应考虑的退款政策、价格结构以及与医疗保健提供者的咨询等问题。

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