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University College London

公司全称：University College London
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
University College London, part of University of London provides educational services. The University offers undergraduate degree programs in anthropology, biochemistry, chemistry, economics, geology, and mathematics, as well as renders graduate degree programs in archaeology, architecture, computer science, and engineering.In January 2015, UCL, via UCL Business, span out pharmaceutical company Autolus to develop and commercialise engineered T-cell therapies for hematological and solid tumors.In 2021, University College London entered into a material evaluation and option agreement with Qualigen Therapeutics Inc for studying significant potential indication for QN-247 with improved selectivity for pancreatic cancer cells.In May 2008, Galapagos entered a drug discovery research agreement with UCL, whereby Galapagos' BioFocus DPI service division would perform medicinal chemistry services and offer screening facilities for UCL's drug discovery program for the treatment of vascular collap

基本信息

地址：

Gower Street LONDON WC1E; GB; Telephone: +442076792000;

公司官网：

www.ucl.ac.uk/

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行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 外泌体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 纳米药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 干细胞疗法
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  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
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  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

TRACERx研究发表：高灵敏度ctDNA监测在肺癌风险预测中的临床重要性
2025-12-11 22:00:00
Personalis公司宣布，其参与的一项名为TRACERx的研究成果在《细胞》杂志上发表。该研究分析了431名非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使用NeXT Personal测试进行长期跟踪，结果显示高灵敏度ctDNA监测在I至III期NSCLC的风险预测中具有临床重要性。研究利用Personalis的NeXT Personal技术，通过全基因组测序和专有噪声抑制，在ctDNA水平低至约1 PPM时进行检测。研究指出，许多复发的患者ctDNA水平处于高灵敏度范围内，这些检测可能被低灵敏度测试所遗漏。该研究强调了高灵敏度ctDNA监测在早期肺癌中的关键作用，并指出这种监测能够更早地检测到癌症残留，更有效地识别复发风险，并更准确地观察患者对辅助治疗的反应，为更个性化的、数据驱动的治疗策略铺平道路。
阿尔茨海默病tau蛋白治疗进展与挑战
2025-12-05 00:00:00
近期，阿尔茨海默病tau蛋白治疗领域遭遇了一系列挫折。强生公司的posdinemab在中期临床试验中失败，紧随其后的是UCB的bepranemab和礼来公司的LY3372689。尽管如此，Eisai公司的首席临床官Lynn Kramer对自家公司的tau蛋白治疗资产充满信心，并指出正确的tau蛋白靶点是治疗的关键。Eisai正在开发的etalanetug针对tau微管结合区域（MTBR）的R2-R4区域，在一项Ib/II期临床试验中显示出减少tau蛋白病理标志物MTBR-tau243的潜力。其他公司如Bristol Myers Squibb和Merck也在继续其tau蛋白治疗研究。同时，阿尔茨海默病治疗领域也在探索其他策略，如针对炎症的治疗。尽管近期有临床失望，但专家们认为，随着研究的深入，tau蛋白治疗和其他新策略有望为阿尔茨海默病治疗带来突破。
PathAI发布PathExplore™ 1，加速肿瘤免疫学研究和生物标志物发现
2025-11-18 22:00:00
PathAI宣布其AI驱动的病理学平台PathExplore™ 1现已集成到AISight® 2图像管理系统（IMS）中，并开放早期访问给选定的学术医疗中心。PathExplore旨在从H&E全切片图像中提供结构化、标准化和可扩展的人类可解释特征（HIFs）面板。该系统由PathAI的下一代基础模型PLUTO驱动，能够在单细胞分辨率下空间性地表征肿瘤微环境，并支持跨肿瘤类型的队列规模分析。PathExplore提供肿瘤分割和免疫细胞预测的可视化叠加，并允许量化关键肿瘤特征，如肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的密度。批量分析工作流程使团队能够处理大量的H&E图像队列，并集成特征提取以支持下游研究。PathExplore的推出旨在帮助学术医疗中心生成假设和探究肿瘤生物学，以及利用常规诊断H&E推进生物标志物研究。PathExplore的推出标志着生物标志物发现领域的一项真正创新，它使H&E组织、细胞和空间数据能够以规模结构化，这是手动方法无法实现的。这种结构化组织病理学数据随后可以挖掘出与分子状态、药物反应和预后的新相关性，对于转化医学和精准医学具有巨大的潜力。
Acoramidis显著降低ATTR-CM患者全因死亡率
2025-11-10 00:00:00
BridgeBio药业在JAMA Cardiology杂志上发表了ATTRibute-CM研究的成果，显示Acoramidis显著降低了ATTR-CM变异人群的全因死亡率。在42个月时，与最初随机分配到安慰剂组的患者相比，Acoramidis将ATTR-CM变异人群的ACM风险降低了59%（p=0.032）。此外，在p.Val142Ile（V142I，V122I）基因变异的ATTR-CM患者中，Acoramidis将ACM风险降低了69%（p=0.045）。这些数据在AHA科学会议上以两个数字海报的形式呈现，并同步发表在JAMA Cardiology上。这些结果与之前在野生型人群和ATTR-CM总体人群中报告的具有统计学意义的显著结果一致。Acoramidis是一种选择性、小分子、口服给药的近完全（≥90%）转运蛋白（TTR）稳定剂。这些数据表明，Acoramidis对V142I变异的ATTR-CM患者具有临床意义，这些患者历史上对早期诊断和治疗的访问有限。
Ratio Therapeutics任命Marcel Reichen博士为公司首席战略官
2025-11-04 21:00:00
Ratio Therapeutics公司，一家致力于开发顶级放射性药物以治疗和监测癌症的创新制药公司，近日宣布任命Marcel Reichen博士为公司首席战略官。Reichen博士拥有超过十年的国际制药和放射性配体疗法（RLT）行业经验，在价值创造、战略规划和跨职能执行方面有着推动增长的成功记录。Ratio Therapeutics公司董事长兼首席执行官Jack Hoppin博士表示，Reichen博士的加入正值公司扩大合作并推进放射性药物管线发展的关键时期。Reichen博士在放射性配体疗法战略和全球业务发展方面的深厚专业知识将对Ratio Therapeutics公司下一阶段的增长起到关键作用。Reichen博士在加入Ratio Therapeutics之前，曾担任诺华公司（Novartis）的执行董事，负责搜索与评估RLT，并在多个战略许可和收购交易中做出了贡献。此外，他还曾在拜耳商业咨询公司（Bayer Business Consulting）担任策略负责人，并在拜耳的制药运营中提供研发生产力、业务发展和许可整合以及数字化转型方面的咨询服务。Ratio Therapeutics公司是一家处于临床阶段的制药公司，致力于加速开发下一代针对实体瘤的精确放射性药物，并改变肿瘤学治疗模式。公司拥有位于波士顿的总部和实验室，目前拥有一支不断壮大的多学科专家团队，他们在放射性药物发现和开发方面拥有丰富的背景。
Vesper Bio公布FTD-GRN疾病治疗新药VES001的临床试验积极结果
2025-10-31 16:00:00
丹麦哥本哈根，2025年10月31日——临床阶段的生物技术公司Vesper Bio ApS（“Vesper”或“公司”）今日宣布，其针对神经退行性和神经精神疾病开发的新型口服疗法VES001在Ib/IIa期SORT-IN-2临床试验中取得了积极结果。该试验评估了VES001在无症状的前额叶变性（FTD）携带者中的疗效，这种FTD是由progranulin基因（GRN）突变引起的。试验结果显示，与基线相比，最高剂量下平均progranulin水平增加了超过95%。由于FTD-GRN患者通常的progranulin浓度约为无GRN突变人群的一半，这表明progranulin水平的正常化。数据还显示，血浆和脑脊液（CSF）中的progranulin蛋白水平呈剂量依赖性增加。Vesper Bio的联合创始人兼首席医疗官Mads Kjolby表示，基于这些初步的Ib/IIa期数据，他们相信VES001有潜力在无症状的GRN突变携带者以及有症状的人中正常化progranulin水平，而不会影响其他对神经元健康至关重要的sortilin功能。Vesper Bio的首席执行官Jacob Falck Hansen补充说，这些数据对于Vesper Bio和FTD社区来说是一个重要的里程碑。Vesper Bio正在开发基于小分子的选择性sortilin抑制剂，作为神经退行性和神经精神疾病的创新口服疗法。其领先化合物VES001是一种患者友好型、首创的、脑渗透性、口服治疗，针对progranulin缺乏，这是遗传驱动型前额叶变性（FTD-GRN）的主要潜在原因。VES001是一种竞争性sortilin抑制剂，选择性地防止progranulin的降解，同时保留对神经元健康至关重要的sortilin水平和功能。Vesper Bio的目标是通过正常化progranulin水平来减少无症状和有症状的FTD-GRN患者的神经炎症和疾病进展。
新型血液检测技术显著提高卵巢癌早期诊断准确性
2025-10-28 20:03:00
Mercy BioAnalytics公司宣布，一项发表在《妇科肿瘤学》杂志上的验证研究表明，其新型血液检测技术能够以89%的敏感性在98%的特异性下检测到临床前I/II期高级别浆液性卵巢癌。这项研究由Mercy研究人员与伦敦大学学院（UCL）医学研究委员会临床试验单元（MRC CTU）合作完成，是首次证明血液检测能够在诊断前三年检测到卵巢癌。该检测技术能够检测肿瘤来源的细胞外囊泡和颗粒，即使在临床前、早期疾病阶段也能以高精度识别卵巢癌。这项技术有望为平均风险女性提供一种基于血液的筛查方法，满足卵巢癌治疗中的关键未满足需求。
AC Immune任命著名神经学家Catherine Mummery为临床顾问委员会主席
2025-10-28 00:00:00
2025年10月28日，瑞士生物制药公司AC Immune宣布，任命经验丰富的神经学家和痴呆症临床试验专家Catherine Mummery教授为临床顾问委员会（CAB）主席。Mummery教授在伦敦大学学院（UCL）的痴呆症研究中心担任新型治疗药物的首席，并在英国国家神经病学和神经外科医院（NHNN）担任认知障碍服务负责人。她在痴呆症疾病修饰剂的多项早期研究中担任高级研究员，包括针对tau蛋白的基因沉默疗法治疗阿尔茨海默病的首次临床试验。AC Immune首席执行官Andrea Pfeifer表示，Mummery教授的加入将加强公司在精准预防神经退行性疾病方面的能力。CAB为AC Immune提供战略临床开发和监管建议，成员根据其在神经退行性疾病领域的专业知识和同行认可而选出。
Amphista Therapeutics任命三位高级领导，加强临床开发能力
2025-10-23 00:00:00
Amphista Therapeutics，一家专注于下一代靶向蛋白降解（TPD）药物发现的公司，近日宣布任命三位高级领导，以推动其靶向Glue™蛋白降解剂产品组合的临床开发。这三位领导分别是：临床运营高级副总裁Lisa Butler博士、转化科学副总裁Alexandra Sevko博士和项目及组合管理负责人Nicola Lindsay。他们将在Amphista的领先项目AMX-883（用于急性髓系白血病）及其更广泛的靶向Glue™蛋白降解剂产品组合的关键增长阶段发挥关键作用。Amphista致力于通过发现先进的靶向蛋白降解药物，改善严重疾病患者的生命质量，包括癌症和神经退行性疾病。
Baxdrostat 在未控制或难治性高血压患者的 BaxHTN III 期试验中达到主要和所有次要终点
2025-07-14 19:00:00
BaxHTN Phase III临床试验结果显示，baxdrostat在两个剂量（2mg和1mg）下，与安慰剂相比，在12周时平均坐位收缩压（SBP）显著降低，成功达到所有次要终点。该试验评估了baxdrostat在未控制或治疗难治性高血压患者中的安全性和耐受性，结果显示baxdrostat总体耐受性良好，安全性良好。全球有13亿人患有高血压，其中约50%的患者尽管接受多种治疗，血压仍未得到控制。baxdrostat作为一种新型醛固酮合成酶抑制剂，有望成为治疗高血压的新方法，降低心血管疾病风险。AstraZeneca公司通过收购CinCor Pharma Inc.获得了baxdrostat，并计划在2025年8月的欧洲心脏病学会（ESC）大会上分享更多数据。
AviadoBio 宣布在英国剑桥大学医院 NHS 基金会信托基金、卡迪夫和淡水河谷大学卫生委员会以及伦敦大学学院进行 ASPIRE-FTD 1/2 期临床试验
2025-05-15
AviadoBio公司宣布在英国启动ASPIRE-FTD Phase 1/2临床试验。该试验评估AVB-101，一种针对前额叶痴呆症（FTD）的基因疗法，在携带GRN基因突变的FTD患者中的疗效。试验将在剑桥大学医院、卡迪夫和瓦勒大学卫生局以及伦敦大学学院进行。FTD是一种早期发病的痴呆症，症状包括性格改变、语言能力下降、认知能力减退等。AVB-101旨在通过向大脑直接输送GRN基因的功能性副本，恢复患者体内的progranulin蛋白水平，从而阻止疾病进展。该试验标志着FTD-GRN研究和基因治疗开发的重要里程碑。

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