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University College London

公司全称:University College London
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
University College London, part of University of London provides educational services. The University offers undergraduate degree programs in anthropology, biochemistry, chemistry, economics, geology, and mathematics, as well as renders graduate degree programs in archaeology, architecture, computer science, and engineering.In January 2015, UCL, via UCL Business, span out pharmaceutical company Autolus to develop and commercialise engineered T-cell therapies for hematological and solid tumors.In 2021, University College London entered into a material evaluation and option agreement with Qualigen Therapeutics Inc for studying significant potential indication for QN-247 with improved selectivity for pancreatic cancer cells.In May 2008, Galapagos entered a drug discovery research agreement with UCL, whereby Galapagos' BioFocus DPI service division would perform medicinal chemistry services and offer screening facilities for UCL's drug discovery program for the treatment of vascular collap

基本信息

地址:

Gower Street LONDON WC1E; GB; Telephone: +442076792000;

公司官网:

www.ucl.ac.uk/

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应用技术:
  • 靶向治疗
  • 外泌体药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 纳米药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 外泌体药物
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

本文对VisiFlora这一视力支持补充剂进行了分析。VisiFlora以肠道-眼睛轴的概念为基础,结合了22种成分,旨在通过改善肠道健康来支持视力。文章探讨了该产品的成分、研究背景、与现有研究的比较以及消费者在选择此类产品时应考虑的因素。尽管VisiFlora的成分在单独研究中显示出对视力健康的潜在益处,但作为一个完整的配方,它尚未在临床研究中得到验证。此外,文章还讨论了消费者在选择视力补充剂时应考虑的退款政策、价格结构以及与医疗保健提供者的咨询等问题。
Personalis公司宣布,其参与的一项名为TRACERx的研究成果在《细胞》杂志上发表。该研究分析了431名非小细胞肺癌(NSCLC)患者,使用NeXT Personal测试进行长期跟踪,结果显示高灵敏度ctDNA监测在I至III期NSCLC的风险预测中具有临床重要性。研究利用Personalis的NeXT Personal技术,通过全基因组测序和专有噪声抑制,在ctDNA水平低至约1 PPM时进行检测。研究指出,许多复发的患者ctDNA水平处于高灵敏度范围内,这些检测可能被低灵敏度测试所遗漏。该研究强调了高灵敏度ctDNA监测在早期肺癌中的关键作用,并指出这种监测能够更早地检测到癌症残留,更有效地识别复发风险,并更准确地观察患者对辅助治疗的反应,为更个性化的、数据驱动的治疗策略铺平道路。
近期,阿尔茨海默病tau蛋白治疗领域遭遇了一系列挫折。强生公司的posdinemab在中期临床试验中失败,紧随其后的是UCB的bepranemab和礼来公司的LY3372689。尽管如此,Eisai公司的首席临床官Lynn Kramer对自家公司的tau蛋白治疗资产充满信心,并指出正确的tau蛋白靶点是治疗的关键。Eisai正在开发的etalanetug针对tau微管结合区域(MTBR)的R2-R4区域,在一项Ib/II期临床试验中显示出减少tau蛋白病理标志物MTBR-tau243的潜力。其他公司如Bristol Myers Squibb和Merck也在继续其tau蛋白治疗研究。同时,阿尔茨海默病治疗领域也在探索其他策略,如针对炎症的治疗。尽管近期有临床失望,但专家们认为,随着研究的深入,tau蛋白治疗和其他新策略有望为阿尔茨海默病治疗带来突破。
PathAI宣布其AI驱动的病理学平台PathExplore™ 1现已集成到AISight® 2图像管理系统(IMS)中,并开放早期访问给选定的学术医疗中心。PathExplore旨在从H&E全切片图像中提供结构化、标准化和可扩展的人类可解释特征(HIFs)面板。该系统由PathAI的下一代基础模型PLUTO驱动,能够在单细胞分辨率下空间性地表征肿瘤微环境,并支持跨肿瘤类型的队列规模分析。PathExplore提供肿瘤分割和免疫细胞预测的可视化叠加,并允许量化关键肿瘤特征,如肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的密度。批量分析工作流程使团队能够处理大量的H&E图像队列,并集成特征提取以支持下游研究。PathExplore的推出旨在帮助学术医疗中心生成假设和探究肿瘤生物学,以及利用常规诊断H&E推进生物标志物研究。PathExplore的推出标志着生物标志物发现领域的一项真正创新,它使H&E组织、细胞和空间数据能够以规模结构化,这是手动方法无法实现的。这种结构化组织病理学数据随后可以挖掘出与分子状态、药物反应和预后的新相关性,对于转化医学和精准医学具有巨大的潜力。
BridgeBio药业在JAMA Cardiology杂志上发表了ATTRibute-CM研究的成果,显示Acoramidis显著降低了ATTR-CM变异人群的全因死亡率。在42个月时,与最初随机分配到安慰剂组的患者相比,Acoramidis将ATTR-CM变异人群的ACM风险降低了59%(p=0.032)。此外,在p.Val142Ile(V142I,V122I)基因变异的ATTR-CM患者中,Acoramidis将ACM风险降低了69%(p=0.045)。这些数据在AHA科学会议上以两个数字海报的形式呈现,并同步发表在JAMA Cardiology上。这些结果与之前在野生型人群和ATTR-CM总体人群中报告的具有统计学意义的显著结果一致。Acoramidis是一种选择性、小分子、口服给药的近完全(≥90%)转运蛋白(TTR)稳定剂。这些数据表明,Acoramidis对V142I变异的ATTR-CM患者具有临床意义,这些患者历史上对早期诊断和治疗的访问有限。

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