BIND Therapeutics与Affilogic宣布合作，利用Affilogic的Nanofitins作为ACCURINS的靶向配体，以结合免疫肿瘤靶点。该合作旨在开发结合免疫肿瘤靶向配体和新型有效载荷的ACCURINS，包括寡核苷酸和分子靶向疗法。ACCURINS是一种多聚纳米颗粒，能够封装和控制多种治疗有效载荷的释放。该合作预计将推动创新药物的开发，并有望为患者带来临床效益。
PeptiDream公司宣布与美国BIND Therapeutics公司建立研究合作，利用其PDPS技术识别大环肽，结合BIND的Accurin纳米颗粒，以开发新型肿瘤治疗药物。此次合作旨在加速创新药物战略，旨在通过肿瘤细胞死亡和调节肿瘤微环境来提高患者的临床效益。PeptiDream拥有多项内部PDC项目，其肽作为靶向药物，能够提高药物疗效并减少副作用。此次合作是PeptiDream继与JCR Pharma合作后的第二次战略合作，旨在全面发挥其肽在PDC治疗中的应用潜力。
BIND Therapeutics与Synergy Pharmaceuticals宣布建立合作关系，共同研发结合Synergy的专利uroguanylin类似物的新型ACCURIN纳米药物，以探索针对肿瘤，特别是胃肠道恶性肿瘤中表达的guanylate cyclase-C（GC-C）受体的靶向治疗。该合作旨在通过整合uroguanylin类似物和ACCURIN技术，开发针对多种疾病，包括癌症、炎症、血管和感染性疾病的新型治疗药物。双方均对合作前景表示乐观，认为这将有助于拓展uroguanylin类似物平台的治疗应用。
BIND Therapeutics宣布，与阿斯利康合作开发的Aurora B激酶抑制剂纳米药物Accurin AZD2811已进入1期临床试验，用于治疗实体瘤。该药物在临床前模型中显示出对实体瘤和血液肿瘤的活性。BIND Therapeutics因此获得400万美元的临床里程碑奖金。该1期临床试验旨在评估AZD2811的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量。试验由阿斯利康负责，BIND Therapeutics负责临床制造。此外，BIND Therapeutics还与辉瑞、罗氏、默克、诺华和Macrophage Therapeutics等公司有合作，共同开发Accurins。
BIND Therapeutics在2015年11月5日至9日于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了其Accurin纳米药物平台的数据，证明该平台在多种抗癌药物中的有效性和耐受性。这些数据包括临床阶段Accurin化合物BIND-014的药代动力学数据、预临床阶段Accurin BIND-510的数据，以及与默克公司合作进行的可行性研究的新数据，展示了Accurin配方中默克专有AKT抑制剂MK-2206的潜在价值。数据表明Accurin平台能够控制多种抗癌药物的生物分布，从而提高疗效、耐受性或两者兼而有之。研究还展示了Accurin在多种肿瘤模型中的药代动力学、肿瘤积累、耐受性和抗肿瘤活性，以及与默克AKT抑制剂MK-2206的联合应用。
BIND Therapeutics宣布，Pfizer Inc. 行使了其在全球合作协议下的独家许可权，以开发和商业化针对实体瘤的Accurin药物候选产品。作为对这一许可权的行使，BIND将从Pfizer获得250万美元的许可费。同时，Pfizer通知BIND，它将不会行使第二个合作化合物中的许可权。BIND的Accurin技术利用Pfizer的专有激酶抑制剂和BIND的专有配体，旨在提供细胞靶向能力。这一里程碑标志着BIND向推进其创新Accurin药物候选产品进入临床试验的重要一步。根据2013年4月建立的原有合作协议，Pfizer获得了获取两个Accurin的独家许可权，这些Accurin结合了Pfizer指定的针对小分子靶向疗法。除了250万美元的许可费外，BIND还收到了2013年的400万美元的前期付款，并在2014年12月实现了针对选定Accurin的100万美元的临床前开发里程碑。根据与Pfizer的合作协议，选定Accurin的潜在里程碑付款总额可能高达8600万美元，以及1100万美元的商业事件里程碑付款，以及选定Accurin未来销售的潜在版税。
BIND Therapeutics与Macrophage Therapeutics宣布合作，利用Manocept靶向平台和Accurin纳米药物技术，共同研发针对CD206阳性疾病相关巨噬细胞的肿瘤微环境治疗新方法。该合作旨在通过结合两种技术平台，开发出能够集中治疗药物载体的CD206靶向Accurin纳米颗粒，以影响肿瘤微环境，从而提高免疫效应细胞对肿瘤细胞的攻击能力。双方期望在证明概念后，进一步扩大合作，开发新型强效治疗方法。此合作代表了BIND Therapeutics平台发展的重大进步，有望通过结合Accurins和Macrophage的CD206靶向配体，治疗巨噬细胞介导的疾病，并减少对健康组织的暴露。
BIND Therapeutics与Pfizer Inc.的全球合作延长，旨在开发针对Pfizer肿瘤药物库中两种分子的靶向Accurins。合作始于2013年，Pfizer有权在2015年9月独家许可首个项目。双方同意将第二个项目的研发时间线延长至2016年3月。双方在临床前研究中取得了进展，并同意延长研究期限以确保第二个化合物得到充分评估。BIND Therapeutics在2013年收到4000万美元的前期付款，并在2014年12月获得1000万美元的临床前开发里程碑付款，还有可能因达到更多开发、监管事件而获得高达8850万美元的付款。BIND Therapeutics正在开发一系列Accurins，旨在提高治疗药物在疾病部位的浓度和持续时间，同时减少对健康组织的暴露。
BIND Therapeutics与Merck达成合作，利用Merck的化合物开发新型纳米药物。合作旨在利用BIND的专有纳米药物技术，基于Merck的肿瘤学前临床化合物库中的新型、强效有效载荷，创建靶向Accurins。合作包括两种Merck化合物：KSP抑制剂和PLK1抑制剂，这两种抑制剂是细胞有丝分裂的调节因子，对癌细胞增殖至关重要。双方将共同推进Accurin产品候选人的研发，并可根据协议选择进一步开发及商业化产品。该合作标志着BIND在纳米医学领域的领导地位，并有望为癌症治疗带来新的突破。
BIND Therapeutics在第三季度取得了显著进展，包括在临床开发中取得重大进展，BIND-014将在EORTC-NCI-AACR会议上报告，并利用Accurin平台选择了BIND-510作为新的产品候选。公司加强了管理和董事会，包括任命首席医疗官。与默克公司签订的研究和开发协议提供了两个有希望的抗肿瘤候选药物。管理层将于今日上午8:30 EST举行电话会议。公司选定了第二个内部产品候选BIND-510，这是一种针对PSMA的Accurin纳米颗粒，含有长春碱，具有优越的药理和分布特性。与默克公司合作，利用BIND的药物纳米工程平台创建靶向Accurins，利用默克临床前肿瘤药物组合提供的专有有效载荷。公司预计其现金、现金等价物和可交易证券将至少支持到2015年9月30日的运营费用和资本支出。
BIND Therapeutics与Amgen的合作研究项目宣告结束，双方未选择继续开发含有Amgen治疗药物的Accurin。尽管项目实现了高肿瘤浓度目标，但结果不足以推动进一步发展。BIND Therapeutics将继续专注于Accurin平台的发展，包括其专有药物候选 BIND-014，以及与AstraZeneca、Pfizer和Roche的合作。公司预计，在现有合作下收到的研发资金将支持其运营费用和资本支出至2015年中。该项目始于2013年1月，旨在开发基于BIND平台和Amgen的癌症药物。
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