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Maravai Lifesciences Holdings Inc

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公司全称:Maravai Lifesciences Holdings Inc
国家/地区:美国/——
类型:药品、诊断剂和新型疫苗研发商
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公司介绍:
Maravai Lifesciences Holdings, Inc.于2020年8月25日在特拉华州注册成立。该公司是一家领先的生命科学公司,提供关键产品,以支持药物疗法,诊断学,新型疫苗的开发以及对人类疾病的支持研究。

基本信息

成立时间:

2017-03-17

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-858-5460004

地址:

10770 Wateridge Circle Suite 200 San Diego California 92121

公司官网:

www.maravai.com

企业画像

团队信息

Jessica Hopfield ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Carl Hull ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Anat Ashkenazi ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Sean Cunningham ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Benjamin Daverman ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Maravai LifeSciences,一家全球性的生命科学试剂和服务提供商,计划于2026年2月25日市场收盘后公布其2025年第四季度及全年财务和运营结果。公司将于同日举办电话会议和网络直播,会议时间为美国太平洋时间下午2:00/东部时间下午5:00。参与者可以通过电话(1-800-343-4136或1-203-518-9843,会议ID:MARAVAI)或通过Maravai官方网站的“投资者”部分进行实时或存档的网络直播收听。Maravai LifeSciences是一家领先的生物科学公司,为药物疗法、诊断、新型疫苗的开发以及人类疾病的研究提供关键产品。Maravai的子公司在核酸合成和生物制品安全性测试领域为全球领先的生物制药、疫苗、诊断和细胞基因治疗公司提供产品和服务的领导地位。
Maravai LifeSciences Holdings, Inc.(Maravai)于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务结果和其他业务更新。第三季度总收入为4163万美元,同比下降39.7%。公司预计2025年全年收入约为1.85亿美元。CEO Bernd Brust表示,Cygnus业务表现良好,TriLink业务虽然波动较大,但显示出强劲的潜在客户和订单速度。预计TriLink在第四季度将实现两位数的连续收入增长。公司管理层将于美西时间下午2:00/东部时间下午5:00举行电话会议,讨论2025年第三季度的财务结果和其他业务更新。
Maravai LifeSciences,一家全球性的生命科学试剂和服务提供商,计划于2025年11月6日市场收盘后公布其2025年第三季度的财务和运营结果。公司将于同日举办电话会议和网络直播,会议时间为太平洋时间下午2:00/东部时间下午5:00。通过电话参与会议,请拨打(800)579-2543或(785)424-1789,并引用Maravai LifeSciences会议ID:MARAVAI。会议还将通过Maravai网站“投资者”部分的实时或存档网络直播提供。Maravai LifeSciences是一家领先的生物科学公司,为药物疗法、诊断、新型疫苗的开发提供关键产品,并支持人类疾病的研究。Maravai的子公司在核酸合成和生物制品安全检测领域为全球领先的生物制药、疫苗、诊断和细胞及基因治疗公司提供产品和服务的领导地位。
标题:TriLink生物技术与国际疫苗研究所签署谅解备忘录,支持mRNA疫苗的开发 摘要: TriLink生物技术(TriLink),一家纳斯达克上市公司Maravai LifeSciences的子公司,以及全球生命科学试剂和服务提供商,与国际疫苗研究所(IVI)——一个致力于全球健康疫苗发现、开发和交付的非营利性国际组织——签署了一份谅解备忘录,旨在合作推进基于mRNA的疫苗研究和开发,并促进关键疫苗和健康技术的公平获取。根据谅解备忘录的条款,TriLink和IVI将就使用mRNA技术的疫苗开发合作模式进行讨论,促进知识交流,并支持联合科学项目。这次合作预计将不仅推进基于mRNA的疫苗科学,还可能显著提高低收入和中等收入国家(LMICs)获得救命疫苗的机会。TriLink的CleanCap mRNA加帽技术自2017年推出以来,一直在推进mRNA加帽行业的发展,并被用于大多数批准的COVID-19 mRNA和saRNA疫苗中。IVI总部位于韩国首尔,成立于1997年,是联合国开发计划署的一项倡议,专注于全球健康疫苗,其产品组合覆盖了从临床前到临床开发的所有阶段。
TriLink BioTechnologies与Avantor合作,扩大其在欧洲、中东和非洲地区的核酸产品供应。TriLink是Maravai LifeSciences公司,提供生命科学试剂和服务,而Avantor是全球生命科学和先进技术行业的关键产品和服务提供商。此次合作旨在提高欧洲客户的订购流程效率,缩短交货时间,增加对TriLink创新核酸技术的访问。TriLink拥有25年以上的核酸产品开发和制造经验,专注于推进基于mRNA的治疗创新。通过该协议,TriLink的产品将在EMEA地区更广泛地可用,包括其CleanCap帽类似物、mRNA目录、150多种修饰和非修饰核苷酸以及高性能IVT酶等,这些产品可用于研究或GMP级制造。此外,TriLink的产品将在VWR的电子商务平台MarketSource上提供。
Codexis在2024年第三季度实现了强劲增长,产品收入超过目标,迎来两位经验丰富的管理团队新成员,并通过现有ATM设施筹集了3100万美元,将现金储备延长至2027年。公司重申了全年财务指导,预计产品收入同比增长至少10%。Codexis还宣布将基因组酶组合许可给Alphazyme,专注于制药制造业务和ECO合成制造平台。公司预计将在2024年第四季度完成与主要制药合作伙伴的第一项技术合作,并展示ECO合成平台在RNAi治疗药物制造中的应用。
TriLink BioTechnologies与约翰霍普金斯大学合作,共同加速RNA治疗药物的研究与发现。新成立的约翰霍普金斯惠廷工程学院中心将利用TriLink领先的RNA合成技术,推动研究及治疗药物的开发。TriLink将为该中心提供直接资金支持,并开放其专有的CleanScript体外转录技术,以促进mRNA的发展。此外,TriLink还将提供技术专长和关键发现及制造供应,降低发现与应用的门槛。此次合作体现了Maravai LifeSciences在推进核酸疗法方面的承诺,同时,该中心将汇聚约翰霍普金斯大学在RNA生物学、遗传医学、药物递送和生物技术领域的专家,为下一代RNA研究人员提供培训,并成为跨校RNA研究者的交流中心。
Dyadic International Inc.与Cygnus Technologies宣布建立战略合作伙伴关系,共同开发用于定量分析C1-cells真菌Thermothelomyces heterothallica(前称Myceliophthora thermophila)的宿主细胞蛋白(HCP)的C1 HCP ELISA试剂盒。Cygnus开发了该试剂盒,将提供给Dyadic和Cygnus的客户。HCP测量在生物制药开发中至关重要,因为HCP杂质的存在可能影响药物疗效、诱导不希望的免疫反应或影响药物稳定性。Cygnus的HCP ELISA试剂盒因其质量而受到行业和全球监管机构的认可,其抗体已通过先进的抗体亲和提取和质谱方法评估,对超过1000种C1菌株中的HCP具有反应性。该试剂盒已与许多药物物质和中间样品进行验证,能够以可重复性检测C1-HCP杂质,支持下游纯化监测、产品批次释放和监管合规。Dyadic的CEO Mark Emalfarb表示,与Cygnus的合作对于确保其C1微生物生产平台的质量保证过程至关重要。Cygnus的COO Christine Dolan表示,C1 HCP ELISA试剂盒的推出预计将在促进Dyadic的C1蛋白生产平台的广泛应用中发挥重要作用。
Maravai LifeSciences在2023年第三季度报告了财务结果,包括收入、净亏损和调整后的EBITDA等关键指标。公司宣布了业务重组计划,旨在提高运营效率和简化业务流程。公司专注于扩大产品组合、市场领导地位和科学创新。财务方面,第三季度收入为6.69亿美元,净亏损为1510万美元,调整后的EBITDA利润率为18%。公司还更新了2023年全年财务指导,预计收入将在2.75亿至2.85亿美元之间。在合作伙伴关系方面,Maravai与Thermo Fisher、Intellia Therapeutics、Elixirgen Scientific Japan Inc.和Precision BioSciences等公司建立了新的合作关系。此外,Cygnus Technologies获得了2023年R&D 100奖,CleanCap M6获得了2023年Pharma Innovations奖。Maravai计划进行成本重组,包括裁员约15%,以优化业务运营并适应市场条件。
TriLink BioTechnologies与Maravai LifeSciences公司合作,与美国国防部、卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局达成合作协议,旨在扩大其国内生产规模,以满足mRNA疫苗和疗法开发及制造所需的关键产品,包括核苷三磷酸(NTPs)和CleanCap mRNA加帽试剂。该协议包括对TriLink在圣地亚哥的核苷酸生产能力扩展的资金支持,以应对对多种COVID-19 mRNA疫苗制造项目的支持需求。TriLink计划投资建设额外的洁净室和小分子制造空间,实施自动化系统,并增加支持区域以增加生产能力。这项投资由国防部代表卫生与公众服务部提供,合同金额高达3900万美元。
新英格兰生物实验室(NEB)推出新一代HiScribe体外转录试剂盒,该试剂盒采用TriLink生物技术公司的CleanCap技术进行mRNA合成。该试剂盒旨在简化工作流程,同时产生高纯度的RNA,适用于研究和临床前工作流程。新推出的HiScribe T7 mRNA Kit使用CleanCap Reagent AG,可在一步反应中产生具有Cap 1结构的mRNA,具有更高的生物活性和较低的免疫原性。随着制造规模的扩大,NEB的体外转录试剂盒、试剂和酶可以大量获得,包括GMP级质量,便于无缝过渡到大规模治疗性mRNA制造,包括疫苗生产。新英格兰生物实验室商务和产品开发执行董事Ted Davis表示,合成mRNA疫苗的使用在过去一年半中证明了mRNA作为治疗手段的有效性。TriLink生物技术公司首席运营官Brian Neel表示,TriLink的CleanCap Reagent AG被纳入NEB下一代体外转录试剂盒,这是CleanCap技术传播的一个重大步骤,使科学家们更容易在单一步骤反应中生成高性能的具有Cap 1结构的mRNA。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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投资方
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2020-11-20

Maravai LifeSciences Holdings Inc

药品、诊断剂和新型疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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