Affitech A/S
公司全称：Affitech A/S
国家/地区：丹麦/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Affitech A/S researches and develops therapeutic vaccines (pharmaccines) for chronic diseases. The Company has developed the AutoVac technology platform which is broadly applicable. Affitech focuses on breast cancer, rheumatoid arthritis, bone degeneration, allergy, and neurodegenerative diseases.In November 2011, the company announced a restructuring which led to the reduction of approximately 24 employees from its subsidiary, Affitech Research. The restructuring would incur expenses of up to DKK 5 million (US $0.9 million) and were expected to result in annual cost savings of DKK 18 million (US $3.3 million).In July 2010, Affitech moved to a new location in the Biotechnology Science Park in Copenhagen, Denmark.In November 2011, Trans Nova Investments made shareholders a voluntary conditional public purchase offer of DKK 0.22 (US $0.04) per share.In July 2011, Trans Nova Investments reduced the number of Affitech shares it owned from 260,187,010 (53.34% of its share capital)
基本信息
企业动态
XOMA 报告 2022 年第一季度财务业绩并重点介绍近期运营事件
2022-05-05
XOMA公司2022年第一季度业绩报告显示，公司从Rezolute获得了200万美元的里程碑付款，标志着RZ358在先天性高胰岛素血症患者中的Phase 2开放标签研究的最后一名患者接受治疗。Rezolute宣布将RZ358推进至Phase 3临床试验。XOMA公司于2021年10月从Affitech SA获得了Roche新型双特异性抗体（用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME））的经济利益，该抗体已分别于2022年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）和3月获得日本厚生劳动省（MHLW）的商业化批准。截至2022年第一季度末，XOMA公司拥有现金和受限现金共计8.86亿美元，资产负债表上无债务。XOMA公司第一季度总营收为310万美元，较2021年同期增长，主要得益于与Rezolute和Takeda合作协议下获得的里程碑付款。
XOMA 报告 2021 年第三季度财务业绩并重点介绍近期运营事件
2021-11-04
XOMA公司2021年第三季度财务报告显示，公司通过增加潜在里程碑和版税资产组合，业绩有所提升。公司获得了胰腺癌孤儿药资格，儿童低级别胶质瘤罕见病资格，以及头颈鳞状细胞癌复发或复发的快速通道资格。此外，公司从Compugen获得500万美元的里程碑付款，并欢迎Heather L. Franklin加入董事会，Joyce Chan和Christopher Baldwin分别担任科学分析和法律副总裁。第三季度总营收为90万美元，同比增长50%，主要得益于与Compugen的许可协议。研发和一般及行政费用分别为3万美元和430万美元，较去年同期有所增加。净亏损为440万美元，较去年同期增加。截至9月30日，公司现金储备为6875.7万美元。
Affitech A/S宣布，其抗体药物公司已与IBC Generium签订许可协议，涉及支付200万欧元。IBC Generium获得在俄罗斯和独联体地区开发及市场AT008抗CCR4抗体项目的独家权利，而Affitech保留全球其他地区的权利。Affitech总经理Martin Welschof表示，AT008项目进展良好，与俄罗斯合作伙伴IBC Generium的合作令人满意。AT008项目包括针对CCR4的多种新型抗体，CCR4是许多癌细胞和免疫细胞表面的重要G蛋白偶联受体，针对多种癌症，包括血液癌。Affitech是一家在哥本哈根上市的人用治疗性抗体公司，利用专有抗体技术进行抗体发现，并与俄罗斯合作伙伴IBC Generium共同开发AT001/r84和AT008/CCR4两个抗体药物项目。
Affitech A/S于2011年10月20日宣布，从其俄罗斯合作伙伴IBC Generium处获得250万欧元里程碑付款，该款项与向IBC Generium交付用于其临床试验申请（CTA）的AT001/r84抗VEGF抗体前临床包有关。AT001/r84是一种新型的人源单克隆抗体，针对VEGF，用于治疗癌症。Affitech与IBC Generium的合作协议包括两个开发项目，总价值高达2300万欧元。Affitech的AT001/r84有望满足俄罗斯癌症治疗领域的需求，而其在俄罗斯以外的开发和商业化权利仍归Affitech所有。
GE Healthcare Life Sciences与丹麦Affitech A/S于2011年10月17日签署了一项独家许可协议，获得全球范围内销售含有重组蛋白L产品的权利。该蛋白L是一种天然存在的亲和蛋白，对于与非蛋白A结合的抗体和抗体片段都非常有用。根据协议，GE Healthcare Life Sciences将向Affitech支付相关产品的净销售额的版税。这一许可协议的执行，将使GE Healthcare Life Sciences能够商业化并推广这一创新技术，帮助解决客户在生物制药制造和蛋白质科学研究中所面临的挑战。Affitech是一家在哥本哈根上市的人用治疗性抗体公司，专注于利用其专有的抗体技术发现全人源抗体，应用于肿瘤、炎症和其他疾病领域。GE Healthcare则提供一系列医疗技术和服务，致力于通过创新降低成本、提高全球医疗质量。
Affitech A/S与GE Healthcare Life Sciences于2011年10月17日宣布，GE Healthcare Life Sciences已获得Affitech授予的全球营销和销售含有重组蛋白L产品的独家许可。根据协议，GE Healthcare Life Sciences将向Affitech支付相关产品净销售额的版税。重组蛋白L是一种天然存在的亲和蛋白，对非蛋白A结合抗体和抗体片段均有用。此次许可执行将使GE Healthcare Life Sciences能够商业化并扩大这种创新技术的应用。Affitech是一家在哥本哈根上市的人用治疗性抗体公司，专注于发现用于肿瘤、炎症和其他疾病领域的全人抗体。GE Healthcare提供医疗技术和服务，致力于改善全球患者护理。
2011年6月16日，丹麦抗体药物公司Affitech A/S宣布，其领先抗体药物AT001/r84的许可权已被俄罗斯IBC Generium公司行使，该公司支付了2500万欧元作为许可费用。Affitech A/S将保留除俄罗斯和独联体国家外的全球权利，而IBC Generium则获得在俄罗斯和独联体国家开发及市场推广AT001/r84的独家权利。AT001/r84是一种针对血管内皮生长因子（VEGF）的新型抗体药物，有望成为治疗某些癌症的潜在替代药物。Affitech与IBC Generium的合作是基于Affitech的抗体发现技术，旨在开发创新治疗药物。此外，Affitech与俄罗斯合作伙伴NauchTekhStroy Plus签订了研发和许可协议，并将AT001/r84的许可权从NTS Plus转移至IBC Generium。
Affitech A/S与德克萨斯大学西南医学中心Rolf Brekken博士签署了赞助研究协议，旨在深入研究其领先抗体药物候选AT001/r84的机制和潜在分化。这项研究将有助于推进AT001/r84，一种抗VEGF抗体，的临床项目。Affitech首席科学官Alexander Duncan表示，他们很高兴与癌症研究领域的杰出研究者合作，这将极大地促进他们的抗癌项目。Brekken博士表示，将继续与Affitech合作，深化对AT001/r84的研究，包括组合疗法和耐药机制。德克萨斯大学西南医学中心将进行相关研究，并授予Affitech知识产权。Affitech是一家在哥本哈根上市的人用治疗性抗体公司，利用专有抗体技术发现全人源抗体，应用于肿瘤学、炎症和其他疾病领域。
Affitech A/S与Cancer Research Technology签署了一项许可协议，获得CRT专利申请和相关知识，用于开发识别和阻断肿瘤细胞上CCR4蛋白功能的抗体药物。这项协议将支持Affitech继续开发其现有的AT008抗体项目，该项目旨在治疗包括宫颈癌和食管癌在内的多种癌症。同时，Cancer Research Technology、Affitech和伦敦玛丽女王大学签署了合作协议，为Affitech的AT008项目提供临床前验证。CCR4是一种在肿瘤细胞上发现的蛋白，被认为是治疗多种癌症的新靶点。这项合作旨在开发针对CCR4的新疗法，以阻止癌症的生长和扩散。
Affitech A/S 公布 2010 年前 9 个月的中期报告
2010-11-18
Affitech A/S发布2010年前三季度业绩，亏损5100万丹麦克朗，收入240万丹麦克朗，现金储备9900万丹麦克朗，预计全年净亏损在7500万至8000万丹麦克朗之间。公司专注于开发针对癌症和严重炎症条件的全人源抗体，目前主要项目包括AT001/r84和AT008，预计2011年完成临床前开发并提交临床试验申请。第三季度，AT001/r84进入临床前开发，并计划2011年在俄罗斯进行临床试验。此外，公司与Peregrine Pharmaceuticals Inc.达成协议，加快AT001/r84在巴西、俄罗斯等国家的开发，并与Avid Bioservices签订生物制造服务合同，确保临床试验顺利进行。Affitech A/S致力于发现和开发人类治疗性抗体，未来前景看好。
Peregrine Pharmaceuticals与Affitech A/S同意修改巴西、俄罗斯及其他独联体国家（CIS）的全球许可协议条款，以加速AT001/r84抗体药物在这些地区的开发。双方将重新投资未来里程碑付款的部分收入，用于进一步推进AT001/r84的研发。Affitech与NauchTekhStroy Plus（NTS Plus）的战略合作将使初始临床试验在俄罗斯进行。此外，Peregrine的全资子公司Avid Bioservices获得了生物制造合同，为Affitech提供临床材料。Peregrine和Affitech还修改了研究合作协议，以降低未来许可费、里程碑付款和版税义务。AT001/r84是一种针对VEGF的人源化抗体，在临床前模型中显示出良好的免疫细胞效果。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认