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Edgewood Oncology Inc

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公司全称:Edgewood Oncology Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型小分子多激酶抑制剂研发商
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公司介绍:
Edgewood Oncology是一家临床阶段的生物技术公司,旨在为血液系统恶性肿瘤和遗传性实体瘤患者提供BTX-A51的承诺。BTX-A51是一种新型小分子多激酶抑制剂,可协同靶向癌症的主要调节因子,以激活程序性细胞死亡或细胞凋亡。BTX-A51有望用于急性髓系白血病和遗传性实体瘤,这些都是正在进行的临床项目的重点。

基本信息

员工人数:

15人以下

联系电话:

(508) 281-9912

地址:

207 Washington Street P.O. Box 471012, Brookline, MA

公司官网:

www.edgewoodoncology.com/

企业画像

企业动态

Edgewood Oncology宣布,其研发的多特异性激酶抑制剂BTX-A51首次用于治疗转移性乳腺癌患者,该药物针对CK1α、CDK7和CDK9,旨在协同靶向癌症的主要调节因子。该药物正在一项2a期临床试验中评估,用于治疗雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的转移性乳腺癌,无论是否携带GATA3突变。GATA3突变与乳腺癌患者生存期缩短相关,而BTX-A51能够降低MDM2表达,有望治疗携带这些突变的癌症。Edgewood Oncology首席医疗官Zung L. Thai表示,这一进展对公司和患者都具有重要意义,尤其是对于需要更好治疗选择的GATA3突变乳腺癌患者。该药物的2a期临床试验正在多个中心进行,旨在评估其安全性、毒性、药代动力学和初步疗效。
FORE生物制药公司宣布,其新型小分子BRAF抑制剂plixorafenib(FORE8394)在非临床研究中显示出与MEK抑制剂联合使用的协同活性,特别是在针对所有测试的BRAF变异时。该研究将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的AACR年度会议上展示。plixorafenib在细胞实验中表现出与binimetinib联合使用时对BRAF V600或非V600突变或BRAF融合细胞的高效性,且在plixorafenib耐药细胞中,添加binimetinib后可重新敏感化。此外,plixorafenib在1/2a期临床试验中展现出令人鼓舞的疗效和安全性数据,为未来与MEK抑制剂联合使用奠定了基础。该药物目前正被评估用于治疗具有激活BRAF变异的晚期实体瘤患者的两项临床试验中。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-03-25

Edgewood Oncology Inc

新型小分子多激酶抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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招投标信息

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价格(元)
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企业
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规格
剂型
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过评时间
注册分类
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