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Medical CBRN Defense Consortium

公司全称：Medical CBRN Defense Consortium
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Medical CBRN Defense Consortium is a not for profit organization

基本信息

地址：

US;

公司官网：

www.medcbrn.org/

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行业领域：

企业动态

美国HDT Bio公司HDT-321疫苗获FDA批准进入临床试验
2025-09-20 00:34:00
美国临床阶段生物技术公司HDT Bio宣布，其针对克里米亚-刚果出血热的预防性疫苗HDT-321已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药临床试验）批准。HDT-321是一种新型预防性疫苗，旨在保护人们免受克里米亚-刚果出血热（CCHF）的侵害，这是一种快速传播、通常致命的病毒性疾病。该疫苗由HDT Bio与国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIH/NIAID）和德克萨斯大学医学分部（UTMB）合作开发，是首个进入临床试验阶段的针对CCHF的疫苗。HDT-321的开发得到了医疗CBRN防御联盟（MCDC）和美国国防部的支持，这反映了该产品在国家生物防御中的战略重要性。HDT Bio公司表示，HDT-321的批准标志着该公司在应对全球生物威胁方面取得的重要里程碑。
Access to Advanced Health Institute 获得高达 1270 万美元的资金，用于开发新型 NanoAlum 佐剂配方，以更好地预防结核病和大流行性流感
2024-03-07
美国先进健康研究所（AAHI）获得1270万美元资金，用于开发新型纳米铝佐剂配方，以增强人体对疫苗的免疫反应，提供更广泛和持久的疾病防护。该项目由医疗CBRN防御联盟（MCDC）资助，旨在优化纳米铝（一种由铝盐制成的纳米颗粒佐剂）的物理特性，以改善疫苗对复杂疾病的保护效果。AAHI将使用3M公司的免疫刺激分子3M-052与纳米铝结合，该分子在HIV疫苗的临床试验中显示出良好的免疫反应。项目成果将经过临床前研究和毒理学测试，为临床试验做准备。AAHI希望通过这项研究，开发出易于制造和全球可及的疫苗，以减轻结核病和流感等传染病的负担。
Access to Advanced Health Institute 宣布授予 $9.9M 资金，通过 1 期临床试验开发鼻喷雾流感 RNA 疫苗
2023-02-06
美国先进健康接入研究所（AAHI）宣布获得高达990万美元的资助，用于开发一种针对流感病毒A(H5N1)和A(H7N9)的鼻喷型RNA疫苗，并通过I期临床试验。该研究项目由美国国防部化学、生物、辐射和核防御联合项目执行办公室（JPEO-CBRND）和卫生与公众服务部战略准备和响应局下的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）资助。AAHI的RNA平台，结合纳米脂质载体，已在2022年5月进入人体I期/II期临床试验。AAHI的疫苗技术旨在提供对传染病的广泛、持久保护，且无需深冷链，简化了供应链物流，有助于在资源匮乏地区实现疫苗的自给自足和可持续性。该40个月的项目目标是开发出针对H5N1和H7N9流感病毒的疫苗原型。AAHI计划进一步开发更高效、更公平可及的RNA疫苗，以惠及全球各地的人群。
UTMB 和 HDT Bio 从美国政府获得价值高达 $87.4M 的原型项目资金，用于开发 saRNA 疫苗技术
2022-11-30
美国德克萨斯大学医学分支（UTMB）与HDT Bio公司及美国国家过敏和传染病研究所落基山实验室获得美国政府高达8.74亿美元的资金支持，用于开发针对克里米亚-刚果出血热病毒（CCHFV）和尼帕病毒（NiV）的saRNA疫苗技术。该项目为期五年，价值5900万美元，包括第一阶段临床试验，并设有2840万美元的额外里程碑。UTMB将领导该项目，与HDT Bio合作利用其saRNA疫苗平台技术和专有的LION递送系统开发疫苗候选者，包括针对CCHFV的HDT-321和针对NiV的HDT-331。HDT Bio将获得4900万美元用于疫苗候选者的开发。
由 Quantum Leap Healthcare 合作赞助的 I-SPY COVID 试验报告了 Narsoplimab 治疗 COVID-19 危重患者的评估
2022-09-15
I-SPY COVID Trial的研究结果显示，narsoplimab药物在治疗重症COVID-19患者中降低了死亡率风险，试验中91名患者接受了narsoplimab治疗，与116名接受标准治疗的对照组患者相比，narsoplimab组患者的死亡率风险降低了。该试验由Quantum Leap Healthcare Collaborative和Omeros Corporation共同发起，旨在评估narsoplimab对重症COVID-19患者的治疗效果。narsoplimab是一种能够抑制补体激活、炎症和凝血的药物，具有抗炎和抗凝血作用。该研究得到了美国卫生与公众服务部、国防部等机构的支持。
DTRA 授予 Leidos 项目进行 COVID-19 治疗药物的临床试验
2021-02-25
Leidos公司获得国防威胁减少局（DTRA）的合同，将开展针对COVID-19治疗药物的临床试验。该项目通过医疗CBRN防御联盟进行，价值2200万美元，为期24个月。Leidos将利用一种新的临床试验原型，实现实时数据收集，支持研究的快速启动、修订和评估。该原型旨在同时进行两项临床试验，使用新的药物组合治疗COVID-19，并追求提高长期肺功能和减少由COVID-19引起的神经认知缺陷。Leidos将与Personal Health Insights, Inc.、Syneos Health和SCOPE International USA, Inc.合作开发此原型项目。
INOVIO 宣布其 DNA 药物 INO-3107 在 1/2 期临床试验中加入第一个受试者，用于治疗罕见疾病复发性呼吸道状瘤病 （RRP）
2020-11-23
INOVIO公司宣布其DNA药物INO-3107在治疗罕见病复发呼吸道乳头状瘤病（RRP）的1/2期临床试验中已对首位受试者进行给药。RRP是一种由人乳头瘤病毒（HPV）6型和11型感染引起的罕见病，导致非癌性肿瘤生长，可能引起危及生命的呼吸道阻塞。该疾病目前无法治愈，主要通过手术暂时恢复呼吸道。大多数肿瘤会复发，需要重复手术，严重影响了患病者的生活质量。今年早些时候，美国食品药品监督管理局（FDA）授予INO-3107孤儿药资格。INOVIO公司正在开发针对HPV相关疾病、癌症和传染病的15个DNA药物临床项目，包括针对MERS和COVID-19的冠状病毒的DNA疫苗开发项目。
Pharm-Olam 被选为国防部支持曲速行动疫苗试验的 CRO，与日内瓦基金会合作
2020-09-23
Pharm-Olam被美国国防部选中，为“快速推进计划”下的COVID-19疫苗候选药物的III期临床试验提供支持，将在军事治疗设施建立能力。Pharm-Olam将与Geneva Foundation合作，后者致力于为军事医疗研究人员提供现场支持以实施临床试验。Pharm-Olam表示，很高兴参与这一重要项目，并期待与国防部、Geneva和其他相关方合作，支持COVID-19疫苗的快速研发。Pharm-Olam拥有丰富的政府实体合作经验，包括卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）、疾病控制与预防中心（CDC）、国家卫生研究院（NIH）以及国防部等。
INOVIO 将 Thermo Fisher Scientific 加入全球制造联盟
2020-09-08
INOVIO宣布与全球领先的科学服务公司Thermo Fisher Scientific达成合作，共同制造其COVID-19疫苗候选药物INO-4800。Thermo Fisher Scientific将加入INOVIO的全球制造联盟，旨在2021年生产1亿剂INO-4800疫苗，前提是获得FDA的批准。INOVIO计划通过其第三方制造商的联盟，实现疫苗的及时、成本效益和可扩展的生产。此外，INOVIO还获得了来自美国国防部、比尔及梅琳达·盖茨基金会和流行病预防创新联盟（CEPI）的资金支持，以加速INO-4800的开发和制造。
SwRI 获得 990 万美元用于开发神经毒剂解毒剂
2020-03-24
西南研究院获得医疗化学生物辐射和核威胁防御联盟（MCDC）资助，开发战场或公共卫生紧急情况下使用的神经毒剂解毒剂。该解毒剂在逆转中枢神经系统毒素效果方面优于现有标准治疗，旨在应对神经毒剂攻击。SwRI将领导这项价值990万美元、为期五年的项目，并与匹兹堡大学合作进行合成和化合物设计，得到国防威胁减少局（DTRA）的支持。该解毒剂最终将通过自动注射器给药，类似于严重过敏反应时使用的肾上腺素自动注射器。项目初期目标是支持战士，但最终也可能用于民用。SwRI将利用其开发的Rhodium软件平台进行新药设计，该软件可提高药物设计效率和安全，同时降低成本并加快开发时间。SwRI是193个支持MCDC医疗对策部门的行业、政府和非营利组织之一，其化学和化学工程部门符合ISO 9001:2015国际质量标准，在FDA检查的CGMP设施中支持从发现到临床试验的药物开发。Rhodium支持抗生素和疫苗等预防性治疗的药物开发和筛选，并预测不良药物反应和副作用。

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