洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Impact Biomedicines Inc

Impact Biomedicines Inc

公司全称：Impact Biomedicines Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since February 2018, when Impact was acquired by Celgene.Impact Biomedicines was a pioneering company launched for the development of life-changing treatments for patients with myeloproliferative neoplasms and other cancers. The company was formed in 2016 following the acquisition of Sanofi's full rights for the development and commercialization of fedratinib.In January 2018, Celgene signed a definitive agreement to acquire Impact Biomedicines for $1.1 billion upfront payment and up to $1.4 billion in contingent milestone payments. At that time, the transaction was expected in the first quarter of 2018. In February 2018, the transaction was closed.In October 2017, the company closed a $90 million structured financing. In December 2017, the company closed the first tranche of $20 million.In October 2017, the company raised US $22.5 million through series A financing

基本信息

地址：

12526 High Bluff Dr Ste 260 SAN DIEGO CALIFORNIA 92130-3015; US;

公司官网：

impactbiomedicines.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

美国FDA批准fedratinib治疗高风险骨髓纤维化
2019-08-16 00:00:00
2019年8月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Impact Biomedicines公司开发的fedratinib（商品名INREBIC）用于治疗成年间充质细胞浆细胞增多症（MF）患者。该药物针对的是间充质细胞浆细胞增多症中风险较高的患者，包括原发性或继发性（包括真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）的骨髓纤维化。在JAKARTA临床试验中，289名中风险或高风险的骨髓纤维化患者接受了fedratinib 500mg或400mg或安慰剂的治疗。主要疗效指标为在第6周期结束时，通过MRI或CT扫描测量的脾脏体积较基线减少≥35%的患者比例。在400mg fedratinib治疗组的96名患者中，有35名（37%）实现了脾脏体积减少≥35%，而安慰剂组的96名患者中只有1名实现了这一目标。fedratinib的推荐剂量为400mg，每日一次，可空腹或与食物同服。最常见的不良反应包括腹泻、恶心、贫血和呕吐。FDA对该药物还包含了一项黑框警告，提醒医疗保健专业人员和患者注意严重和致命性脑病（包括韦尼克脑病）的风险。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认