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Nestle Health Science Ltd

公司全称：Nestle Health Science Ltd

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Nestle Health Science Ltd is a wholly-owned subsidiary of Nestle, focusing on nutritional therapy across a range of therapy areas.In February 2022, Nestlé Health Science acquired Vital Proteins.In August 2021, Nestle Health Science announced the successful completion of its acquisition of the core brands of The Bountiful Company that includes Nature’s Bounty, Solgar, Osteo Bi-Flex, Puritan’s Pride®, Ester-C, and Sundown.In September 2020, Nestle Health Science acquired IM HealthScience and its sister company, Physician's Seal (PS).In August 2020, the company announced that it was to acquire Aimmune for $34.5 per share in cash, approximately $2.6 billion. The transaction was expected to be completed in the fourth quarter of 2020,.In December 2017, the company was to acquire Atrium Innovations, with the transaction expected to close in the first quarter of 2018. Upon the completion of the transaction, Atrium was to operate the same way it has prior to the ac

基本信息

地址：

Avenue Nestl 55 Biopole Park, Batiment 4 VEVEY VAUD CH-1800; CH;

公司官网：

www.nestlehealthscience.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
酶
新型细菌
细菌疗法
药物治疗
重组酶
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Sonoma Biotherapeutics任命新任CEO，推动Treg细胞疗法发展

2025-11-18 00:00:00

Sonoma Biotherapeutics公司宣布，任命Stephen Dilly博士为公司新任总裁、首席执行官（CEO）和董事会成员。Dilly博士拥有近四十年的领导、商业发展和药物开发经验，曾担任Codexis公司的主席、CEO和总裁。同时，公司创始人Jeff Bluestone博士将继续担任董事会成员和顾问。此次领导层的转变发生在公司宣布其领先Treg细胞疗法SBT-77-7101在难治性类风湿关节炎患者中取得积极初步安全性和有效性数据之后。Sonoma Biotherapeutics致力于开发工程化的调节性T细胞（Treg）疗法，用于治疗严重的自身免疫和炎症性疾病。

Seres Therapeutics 宣布收到与 VOWST 出售相关的预期 5000 万美元分期付款

2025-01-16 20:00:00

Seres Therapeutics公司收到来自Nestlé Health Science的5000万美元分期付款，这是其之前宣布将其VOWST业务出售给Nestlé Health Science的一部分。Seres Therapeutics是一家专注于通过创新活生物疗法的临床阶段公司，其VOWST™是首个获得FDA批准的口服微生物组疗法。Seres Therapeutics目前正开发SER-155，该药物已获得突破性疗法和快速通道资格，在一项1b期临床试验中显示出显著减少血液感染和相关并发症的效果。Seres Therapeutics计划将SER-155及其其他管线项目应用于多种疾病相关途径，并计划在包括自体HSCT患者、癌症患者、CAR-T接受者、慢性肝病个体、器官移植受体、重症监护病房和长期急性护理设施的患者中进行评估。根据现有现金和预计的现金流量，Seres Therapeutics预计将能够维持运营至2026年第一季度。

Codexis 宣布与 Nestlé Health Science 达成 CDX-7108 采购协议

2023-12-27

Codexis公司与雀巢健康科学达成购买协议，将CDX-7108生物制剂资产的经济利益保留，同时从研发和商业化成本中去除现金消耗。Codexis将获得最高4500万美元的潜在里程碑付款，包括500万美元的预付款，以及基于净销售额的个位数版税。若雀巢健康科学行使购买两个早期阶段酶的期权，Codexis还将额外获得500万美元。雀巢健康科学将负责CDX-7108的持续开发和商业化，包括所有相关成本。该协议巩固了CDX-7108（一种用于治疗外分泌胰腺功能不全的实验性疗法）的未来发展，并使Codexis能够专注于ECO合成平台的发展以及制药制造业务的增长。CDX-7108是一种经过特别设计的脂肪酶变体，旨在克服传统胰腺酶替代疗法（PERT）的局限性。PERT是治疗外分泌胰腺功能不全（EPI）的主要治疗方法，EPI是一种由胰腺功能受损引起的胃肠道疾病，如胰腺炎、胰腺癌、克罗恩病、乳糜泻和囊性纤维化。

DBV Technologies 收到 FDA 关于 COMFORT 安全性研究方案设计要素的反馈，并报告 2023 年第三季度财务业绩

2023-10-31

DBV Technologies近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于COMFORT补充安全性研究的协议设计元素的书面反馈。公司同时发布了2023年第三季度财务报告。FDA的反馈明确了产品在临床试验中的使用方法，并简化了协议语言。COMFORT Toddlers研究将采用与EPITOPE相同的资格标准，预计2024年第一季度开始招募受试者。第三季度末，公司现金余额为1.49亿美元。财务报告显示，第三季度净亏损为6150万美元，较去年同期下降。

Seres Therapeutics 将在 IDWeek 上重点介绍 VOWST（TM）数据

2023-10-12

Seres Therapeutics宣布将在IDWeek 2023会议上展示多项摘要，包括来自ECOSPOR III和ECOSPOR IV Phase 3试验的两个海报，这些数据支持了美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准VOWST作为首个口服微生物群治疗药物，用于预防成人抗菌治疗后复发性艰难梭菌感染（rCDI）。VOWST与雀巢健康科学合作商业化。Seres首席科学官Matthew Henn表示，VOWST的引入为缓解与这种严重疾病复发性病例相关的痛苦和健康风险提供了途径。会议将展示关于SER-109或安慰剂在首次或多次复发性艰难梭菌感染患者中微生物群多样性和次级胆汁酸合成的分析，以及关于粪菌孢子Fecal Microbiota Spores，Live-brpk（前称SER-109）预防复发性艰难梭菌感染（rCDI）的Phase 3试验的微生物群轮廓快速变化的比较分析。VOWST的适应症为预防18岁及以上个体在抗菌治疗后复发性艰难梭菌感染（rCDI）的复发，不适用于治疗CDI。VOWST可能含有食物过敏原，最常见的不良反应包括腹部膨胀、疲劳、便秘、寒战和腹泻。Seres Therapeutics是一家开发新型微生物群治疗药物的生物制药公司，其领先项目VOWST已获得FDA批准，并与雀巢健康科学合作商业化。

Seres Therapeutics 报告 2023 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2023-08-08

Seres Therapeutics宣布第二季度2023年财务结果和业务更新。公司获得FDA批准的VOWST，这是首个也是唯一一个用于治疗成人复发性艰难梭菌感染（CDI）的口服微生物组疗法。VOWST的上市进展顺利，市场需求强劲。此外，公司还在SER-155项目中取得进展，该药物旨在预防移植物抗宿主病（GvHD）等并发症。Seres财务状况稳健，第二季度净收入为4652万美元，主要得益于从雀巢获得的1.25亿美元里程碑付款。

Enterome 宣布在转移性结直肠癌中使用第三种 OncoMimics（TM）免疫疗法 EO4010 的 1/2 期试验中完成首例患者给药

2023-06-30

Enterome公司宣布，其第三种OncoMimics免疫疗法EO4010在转移性结直肠癌的Phase 1/2临床试验“AUDREY”中已开始给首位患者用药。EO4010是一种创新的现成免疫疗法，结合了五种合成OncoMimics肽，旨在提供多靶点、广泛的肿瘤覆盖，以最大化肿瘤杀伤并防止免疫逃逸。该研究旨在评估EO4010在单药治疗和与免疫检查点抑制剂nivolumab联合治疗转移性结直肠癌中的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。该研究预计将在欧洲和美国招募42名患者。Enterome公司正在推进其OncoMimics免疫疗法候选药物在实体瘤和液体恶性肿瘤中的研究，并计划在2023年开始第四种候选药物EO2040的Phase 2临床试验。

Seres Therapeutics 和雀巢健康科学宣布 VOWST（TM）在美国上市，这是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的基于微生物群的口服治疗药物，用于预防艰难梭菌感染复发

2023-06-05

Seres Therapeutics和Nestl Health Science宣布，VOWST（粪便微生物孢子，活菌）作为首个且唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服微生物疗法，可用于预防艰难梭菌感染（CDI）的复发。VOWST适用于成年患者，在抗生素治疗复发性艰难梭菌感染（rCDI）后使用。VOWST的上市为患者提供了新的口服给药选择，已证明在预防rCDI复发方面有效，包括首次复发的患者。Seres Therapeutics和Nestl Health Science承诺为合适的患者提供广泛的可及性，并推出了VOWST航行支持计划，旨在帮助符合条件的患者获得并开始治疗。该计划包括VOWST共付金节省计划，以帮助符合条件的商业保险患者减少自付费用。

Seres Therapeutics 宣布在 FDA 批准 VOWST（TM）后获得雀巢健康科学的 1.25 亿美元里程碑

2023-05-30

Seres Therapeutics公司宣布，由于美国食品药品监督管理局（FDA）批准了VOWST（粪菌孢子，活菌剂）——一种口服的基于微生物组的疗法，用于预防成人反复性艰难梭菌感染（CDI）的复发，公司已从雀巢健康科学获得1.25亿美元的里程碑付款。VOWST的批准是在2021年7月Seres与雀巢健康科学签订的协议基础上达成的，双方将共同在美国和加拿大商业化VOWST。VOWST商业化后，两家公司将平分商业利润和损失。此外，Seres还有资格获得高达2.25亿美元的付款，以实现特定的净销售额里程碑。VOWST的适应症为预防18岁及以上个体在反复性艰难梭菌感染（rCDI）抗菌治疗后艰难梭菌感染的复发。VOWST的常见不良反应包括腹部膨胀、疲劳、便秘、寒战和腹泻。Seres Therapeutics是一家开发新型微生物组疗法的商业阶段公司，其领先项目VOWST已获得FDA批准，并正在与雀巢健康科学合作商业化。

Epitomee 和雀巢健康科学宣布完成 Epitomee 减肥胶囊关键研究（美国）的患者招募

2023-03-01

Epitomee公司与雀巢健康科学宣布完成了其减肥胶囊关键研究的患者招募工作。该研究旨在证明Epitomee减肥胶囊在24周治疗期间的安全性和有效性，研究将在美国多个领先医疗中心进行。研究完成后，预计将在2023年下半年公布结果。雀巢健康科学拥有该胶囊在全球的商业化独家权利。Epitomee的减肥产品是一种由可膨胀生物聚合物组成的可变形聚合物支架，模仿固体食物以产生饱腹感。该胶囊在达到胃部后膨胀成灵活的三角形，与胃壁相互作用，激活调节饱腹感和食物摄入的关键途径。该胶囊随后通过正常肠道运动排出体外，不被身体吸收。该胶囊已获得CE认证，研究完成后，Epitomee将申请FDA批准。雀巢健康科学代谢健康全球负责人Yu Cheng博士表示，完成这项研究使公司更接近为那些努力减肥的人提供有效且方便的解决方案。Epitomee医疗公司首席执行官Dan Hashimshony博士表示，这是公司的一个重要里程碑，也是对患者的重大贡献。该研究将为减肥胶囊的安全性和有效性提供宝贵数据，这是向美国市场迈出的又一步。

Codexis 和 Nestlé Health Science 宣布 CDX-7108 治疗胰腺外分泌功能不全的 1 期临床试验的中期结果

2023-02-23

Codexis公司和雀巢健康科学宣布了CDX-7108 Phase 1临床试验的初步结果，CDX-7108是一种针对外分泌胰腺功能不全（EPI）的脂酶变体，旨在克服现有胰腺酶替代疗法（PERT）的局限性。初步分析显示，CDX-7108改善了脂质吸收，且在48名受试者中未发现安全性问题。双方计划在2024年初启动Phase 2研究，以进一步开发CDX-7108。

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