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Amphastar Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Amphastar Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.是一家加利福尼亚的公司,成立于1996年2月29日,于2004年7月和amphastar制药公司一家在特拉华成立的公司合并。公司是一家专业制药公司,主要开发,生产,销售市场上通用和专用注射和吸入产品,包括投资组合的市场进入壁垒高,通用和专利产品。大多数公司的产品用于住院或紧急护理的临床设置和主要承包通过集团采购组织和药品批发商。公司的产品主要分布在药企零售。

基本信息

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-909-9809484

地址:

11570 6th Street Rancho Cucamonga California 91730

公司官网:

www.amphastar.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Richard Prins ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jack Yongfeng Zhang ——
Chief Executive Officer,Chief Scientific Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Mary Ziping Luo ——
Chief Operating Officer,Chief Scientist and Chairman of the Board of Directors 薪酬:
个人简介:——
Jason B. Shandell ——
President,General Counsel and Director 薪酬:
个人简介:——
Richard Koo ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Amylyx Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克:AMLX)将于2026年5月7日星期四发布其2026年第一季度的财务报告。公司高级管理层将于美国东部时间上午8点举行电话会议和音频网络直播,讨论财务结果和其他公司更新。电话会议的接入号码为+1 (888) 880-3330(美国和加拿大)或+1 (646) 357-8766(国际),请至少提前10分钟拨打并要求加入Amylyx Pharmaceuticals的电话会议。会议的实时音频网络直播将在公司网站“活动和演示”部分的投资者部分提供,直播将在活动后90天内存档并可供回放。关于Amylyx Pharmaceuticals,公司的使命是引领治疗高未满足需求疾病的新时代。在他人看到挑战的地方,我们看到了机会,我们以紧迫感、严谨的科学和坚定不移的承诺来追求这些机会,服务于我们所服务的社区。公司目前专注于四个研究性疗法,涵盖多种内分泌条件和神经退行性疾病,公司相信这些疗法可以产生最大的影响。更多信息请访问amylyx.com,并在LinkedIn和X上关注我们。投资者请访问investors.amylyx.com。
安进星制药公司(NASDAQ:AMPH)宣布与南京汉信制药技术有限公司(Hanxin)达成一项独家许可协议,共同开发及商业化一种全合成、高度纯化的肾上腺皮质激素(ACTH)类似物(也称为促肾上腺皮质激素),命名为AMP-110,用于美国和加拿大市场。AMP-110旨在治疗炎症和自身免疫性疾病,与猪源ACTH产品相比,具有潜在的安全性改善。根据协议,汉信授予安进星在美国和加拿大独家许可某些与AMP-110相关的知识产权。安进星向汉信支付了200万美元的首付款,并承诺在开发里程碑和销售里程碑支付中最多支付1.4亿美元和7.5亿美元的销售里程碑支付。此外,安进星还将向汉信支付年度特许权使用费,总额不超过750万美元,累积总额不超过6000万美元。AMP-110目前处于早期临床试验阶段,初步研究表明其安全性良好。据市场制造商数据,2024年美国ACTH市场年销售额超过6.84亿美元,包括治疗多发性硬化症急性加重、类风湿性关节炎、痛风性关节炎、系统性红斑狼疮、眼科炎症条件和婴儿痉挛等适应症。
安进制药公司(NASDAQ:AMPH)宣布,其首席财务官Bill Peters和执行副总裁兼监管事务及临床运营负责人Tony Marrs将于2025年12月3日(星期三)下午2:00(东部时间)参加在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上的分析师主持的炉边对话。用户可通过访问安进制药的网站http://ir.amphastar.com获取访问权限。此次网络直播将在演示后30天内提供。安进制药是一家生物制药公司,专注于开发、制造、营销和销售技术挑战性的通用和专有注射、吸入和鼻腔产品。此外,公司还销售胰岛素活性药物成分产品。公司的大部分成品用于医院或紧急护理临床环境,主要通过集团采购组织和药品批发商进行合同和分销。更多信息可在公司网站www.amphastar.com上找到。本新闻稿和上述电话会议中提到的所有非历史性陈述均为前瞻性陈述,包括但不限于关于我们未来财务表现和业务趋势的预期、我们未来的增长、产品的销售和营销、市场规模和扩张、产品组合、产品开发、FDA文件或批准的时间、产品上市的时间、管线产品的收购和其他相关事项,以及临床试验的时间表和结果、我们产品的潜在影响,包括其持续收入增长的可能性、我们产品管线战略轨迹和市场、我们利用现有专业知识和技术的能力、任何许可协议的影响以及商业化其他疗法的可能性、我们的内部制造专业知识、我们的商业势头和市场地位。这些陈述不是事实,而是基于安进制药的历史表现和我们对业务、运营和其他类似或相关因素的当前预期、估计和预测。使用诸如“可能”、“可能会”、“将”、“可能”、“能够”、“愿意”、“应该”、“预期”、“预测”、“潜力”、“继续”、“期望”、“打算”、“计划”、“项目”、“相信”、“估计”和其他类似或相关表达来识别这些前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。您不应过度依赖前瞻性陈述,因为它们涉及难以预测或无法预测的已知和未知风险、不确定性和假设,在某些情况下,这些假设超出了安进制药的控制范围。实际结果可能与前瞻性陈述中的结果有重大差异,原因可能包括安进制药向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中描述的因素,包括截至2024年12月31日的年度报告10-K表,该报告于2025年3月3日提交给SEC,以及截至2025年3月31日、6月30日、9月30日的季度报告10-Q表,分别于2025年5月8日、8月7日和11月6日提交给SEC,以及我们可能向SEC提交的其他报告或文件。特别是,无法保证我们的销售策略将成功,或者我们将继续经历BAQSIMI®的显著销售。您可以通过我们的网站http://ir.amphastar.com和SEC的网站www.sec.gov找到这些报告。本新闻稿中的前瞻性陈述仅反映发布日期的情况。安进制药不承担修订或更新本新闻稿或上述电话会议中提到的信息或任何前瞻性陈述的义务,即使有新信息出现或后续事件导致我们的预期发生变化。
Amphastar Pharmaceuticals公司宣布,其首席财务官Bill Peters和公司行政副总裁Jacob Liawatidewi将于2025年11月19日参加杰富瑞全球医疗保健会议的分析师圆桌讨论。讨论将于GMT时间下午3:30举行。参会者可以通过访问Amphastar的官方网站获取访问权限。此次网络直播将在演示后30天内提供。Amphastar是一家专注于开发、制造、营销和销售技术挑战性通用和专有注射、吸入和鼻腔产品的生物制药公司。公司的大部分成品用于医院或紧急护理临床环境,主要通过集团采购组织和药品批发商进行合同和分销。更多信息可在公司网站上找到。此外,Amphastar还销售胰岛素活性药物成分产品。Amphastar的声明中包含了对未来财务表现和业务趋势、产品销售、市场大小和扩张、产品组合、产品开发、FDA文件或批准的时间、产品发布时间、收购和其他与产品候选管道相关事项的预期。这些声明基于Amphastar的历史表现和当前对业务、运营和其他类似或相关因素的预期、估计和预测。由于涉及已知和未知的风险、不确定性和假设,实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在重大差异。
Lilly公司公布了2023年第一季度财务报告,显示核心业务持续增长,产品管线进展顺利。尽管由于COVID-19抗体收入下降,总收入同比下降11%,但剔除COVID-19抗体后,收入增长10%,主要得益于Mounjaro、Trulicity、Verzenio和Jardiance等产品的销量增长。新药产品贡献了5.74亿美元的收入,其中Mounjaro表现突出。增长产品收入增长18%,达到45.6亿美元,Verzenio、Trulicity、Jardiance和Taltz等产品的收入增长显著。此外,Lilly还宣布了多项重要进展,包括tirzepatide在肥胖症三期SURMOUNT-2研究中取得积极结果,Verzenio获得FDA扩大适应症批准,mirikizumab在日本获得批准,以及tirzepatide在欧洲用于肥胖症和lebrikizumab在日本用于特应性皮炎的监管提交。Lilly还计划投资16亿美元在其两个新的制造工厂,并扩大其胰岛素价值计划,以降低糖尿病患者的负担。
艾利·利利公司宣布将旗下糖尿病治疗药物BAQSIMI的全球业务出售给安进斯特拉公司。BAQSIMI是一种用于治疗严重低血糖的鼻用胰高血糖素,旨在帮助糖尿病患者应对低血糖紧急情况。此次交易预计将在2023年第二或第三季度完成,安进斯特拉公司将支付利利公司5亿美元现金,并在交易完成后一年支付额外1.25亿美元。安进斯特拉公司计划对BAQSIMI进行商业投资,以扩大其市场覆盖范围,并使更多使用胰岛素的糖尿病患者受益。交易已获得双方董事会批准,并已获得必要的债务融资承诺。
Amphastar Pharmaceuticals宣布其Enoxaparin Sodium Injection 300mg/3mL (100mg/mL) 多剂量瓶(MDV)的新药简略申请(ANDA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这一批准使得公司能够提供完整的Enoxaparin产品线,其产品与Sanofi-Aventis在美国销售的Lovenox®(Enoxaparin Sodium Injection)MDV在疗效上等效。Amphastar计划在2019年第二季度推出Enoxaparin MDV。据IQVIA数据,截至2018年12月31日的12个月内,Enoxaparin Sodium Injection 300mg/3mL (100mg/mL) MDV在美国市场的年销售额约为1100万美元。Amphastar目前拥有四个ANDA提交给FDA,目标产品市场规模超过7.5亿美元,三个生物类似物产品处于开发中,目标市场规模约为140亿美元,以及11个仿制药产品处于开发中,目标市场规模约为120亿美元。公司还专注于开发、制造、营销和销售技术挑战性的仿制药和专有注射、吸入和鼻内产品,并销售胰岛素API产品。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2014-06-25

Amphastar Pharmaceuticals Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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主要参与方
其他参与方
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按季度
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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