City of Hope Medical Center
公司全称：City of Hope Medical Center
国家/地区：美国/——
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公司介绍：
City of Hope Medical Center is a private, not-for-profit clinical research center, hospital and graduate medical school located in Duarte, CA
基本信息
企业动态
ImPact Biotech 宣布 Padeliporfin VTP 治疗局部晚期不可切除胰腺导管腺癌 （PDAC） 的 1 期临床试验中首例患者
2025-06-05 00:00:00
在以色列特拉维夫，ImPact Biotech公司宣布，其在UCI Irvine Medical Center进行的一项1期临床试验中，首位患有局部晚期、不可切除的胰腺导管腺癌（PDAC）的患者接受了Padeliporfin VTP疗法治疗。这位原本被认为无法手术切除的患者在单次治疗后，肿瘤发生了变化，使他能够成功接受胰十二指肠切除术（Whipple手术）。这一结果为Padeliporfin VTP疗法在治疗PDAC患者中的潜力提供了证据。该1期试验旨在评估Padeliporfin VTP疗法在PDAC患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。ImPact Biotech正在积极招募患者，并预计将在2025年下半年公布初步数据。
标题：ImPact Biotech在1期临床试验中为首位患者治疗晚期不可切除的胰腺导管腺癌（PDAC）
摘要：
以色列特拉维夫，2025年6月5日（全球新闻社）——ImPact Biotech公司，一家专注于开发用于治疗多种实体瘤的Padeliporfin血管靶向光动力（VTP）疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布，在UCI欧文医疗中心进行的1期临床试验中，为首位晚期不可切除的胰腺导管腺癌（PDAC）患者进行了治疗。这位最初被认为不适合手术切除的患者，在接受了Padeliporfin VTP的单次治疗后，肿瘤发生了变化，使他能够成功进行胰十二指肠切除术（Whipple手术），这在之前被认为是不可能的。ImPact Biotech首席医疗官Eyal Morag博士表示，这是ImPact的一个重要里程碑，也是Padeliporfin VTP临床发展的一个重要进展，我们希望将ENLIGHTED研究中的积极观察结果从低级别上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者扩展到晚期PDAC患者。PDAC是治疗难度最大的恶性肿瘤之一，尤其是当手术干预不可行时。这位首位患者在接受Padeliporfin VTP治疗后能够进行Whipple手术，突显了我们的平台不仅能够引起有意义的肿瘤消退，还能为以前无法手术的疾病开启治愈性手术干预的大门。正在进行中的1期临床试验是一个两阶段、多中心、非随机、开放标签的临床研究，旨在评估Padeliporfin VTP疗法的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效，具体定义为将无法手术的患者转化为可手术切除的患者。该试验正在UCI欧文医疗中心和希望之城医疗中心积极招募患者。关于PDAC和ImPact Biotech的更多信息，请访问公司网站。
VIVUS 宣布 2 期临床试验招募首例患者，评估无乙醇卡莫司汀作为霍奇金或非霍奇金淋巴瘤患者移植前大剂量化疗的组成部分
2025-04-14 00:00:00
VIVUS公司宣布，其创新的乙醇免配方药物VI-0609，一种无乙醇的卡莫司汀制剂，已在一项针对难治性或复发性霍奇金或非霍奇金淋巴瘤患者的高剂量预处理化疗的II期临床试验中首次给药。该试验旨在评估VI-0609与现有含乙醇的BiCNU相比，在BEAM高强度预处理方案中的效果。VI-0609有望提高化疗药物的安全性，减少患者负担，并可能缩短输注时间。这项多中心随机试验的主要目标是评估VI-0609/BiCNU在输注后24小时内的输注相关毒性和从BEAM开始到AHCT后第30天的不可接受毒性。VIVUS公司表示，该试验的启动进一步证明了其致力于推进创新药物配方，以改善患者预后的承诺和能力。
Nurix Therapeutics 在第 65 届美国血液学会 （ASH） 年会上公布了其新型布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK） 降解剂项目 NX-5948 和 NX-2127 的积极临床数据
2023-12-11
Nurix Therapeutics在65届美国血液学会（ASH）年会上展示了其新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂NX-5948和NX-2127的积极临床数据。这些数据表明，NX-5948在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中表现出良好的疗效和安全性，而NX-2127在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中也显示出快速、持久的完全缓解。Nurix计划在CLL和其他非霍奇金淋巴瘤中广泛开发NX-5948，并继续在NHL中开发NX-2127。这些数据支持了Nurix在BTK靶向治疗市场中的战略，并有望为BTK降解剂成为下一代主要治疗药物铺平道路。
GeoVax 开始对下一代 COVID-19 疫苗的 2 期试验进行站点扩建
2023-10-30
GeoVax公司宣布开始扩大其下一代COVID-19疫苗GEO-CM04S1的二期临床试验的地点，旨在为免疫受损患者提供保护。该试验将在City of Hope医疗中心、Wake Forest Baptist医疗中心、马萨诸塞大学医疗中心和弗雷德·哈钦森癌症研究中心等地进行，以评估GEO-CM04S1在血液恶性肿瘤患者中的安全性和免疫原性，这些患者可能对现有疫苗反应不足。GeoVax首席执行官David Dodd表示，GEO-CM04S1的独特特性可能为免疫受损患者提供比现有疫苗更强大、更持久的保护，并可能作为通用加强针用于健康人群。此外，GEO-CM04S1还在其他两个二期临床试验中作为加强针用于健康患者和免疫受损的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
Bristol Myers Squibb公司宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的多中心关键性试验中显示出深层次和持久的疗效。该试验名为TRANSCEND CLL 004，是首个评估CAR-T细胞疗法在经过大量前期治疗的患者中的疗效的试验。试验结果显示，接受Breyanzi治疗的患者中，有18.4%实现了完全缓解（CR），且缓解的中位持续时间未达到21.1个月的中位随访时间。Breyanzi在经过BTK抑制剂（BTKi）和BCL-2抑制剂（BCL2i）治疗后复发的疾病患者群体中表现出可管理的安全性特征，没有出现新的安全信号。这些数据将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。
ImmunoGen 宣布 FORWARD II 研究的成熟数据，该研究评估 mirvetuximab soravtansine 与 Avastin（R） 联合治疗复发性卵巢癌，无论铂级是否为
2021-05-19
ImmunoGen公司宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示FORWARD II研究的成熟数据，该研究评估了mirvetuximab soravtansine与阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）联合治疗复发性卵巢癌的效果，无论铂类状态如何。结果显示，该联合疗法在高度表达FRα的患者中表现出强大的抗肿瘤活性，确认的总缓解率为64%，中位缓解持续时间11.8个月，中位无进展生存期10.6个月。这些数据将在ASCO年会上进行口头报告，并有两篇关于mirvetuximab联合疗法的海报也将由ImmunoGen的合作伙伴在会议上展示。研究数据表明，mirvetuximab与贝伐珠单抗的联合疗法在高度表达FRα的患者中显示出良好的耐受性，并且与现有疗法相比具有显著的优势。
NCCN 宣布与辉瑞合作开展新的肿瘤学生物仿制药研究项目
2021-03-15
NCCN与辉瑞公司合作宣布了十个新的生物类似物研究项目，旨在支持创新方法以改善肿瘤学中生物类似物的适当采用过程。这些项目涉及分析生物类似物在临床实践中的利用和观点、优化肿瘤患者生物类似物产品的质量、价值及基于证据的决策、解决社区肿瘤学中由于支付者对不同生物类似物的偏好差异带来的挑战、开发临床决策支持工具以促进生物类似物的使用等。这些研究旨在确定生物类似物的最佳实践，并教育医疗提供者和患者，以增加可负担、有效的治疗选项的可用性。
BrainStorm Cell Therapeutics公司宣布开始向City of Hope的细胞制造团队传授NurOwn®成人干细胞生产技术，为即将进行的3期ALS临床试验提供临床供应。City of Hope将成为所有参与3期临床试验的美国医疗中心的临床供应商。这项技术转移标志着BrainStorm在为3期临床试验做准备方面取得了快速进展，并确保了在临床试验开始时拥有充足的高质量细胞生产能力。City of Hope作为全球领先的细胞产品制造中心之一，将作为临床合作伙伴参与这一重要临床项目。NurOwn®技术是治疗ALS的创新方法，City of Hope对此表示兴奋。
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