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University of Colorado System

公司全称:University of Colorado System
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The University of Colorado System is an academic and research center, consists of four campuses, one at Denver, one at Boulder, ones at Colorado Springs, and the fourth being the University of Colorado Health Sciences Center.In December 2009, Viral Genetics entered an exclusive license agreement that allowed the company to develop autoimmune disease, graft rejection, HIV, and cancer therapeutics based on the the research of Dr M. Karen Newell of the University of Colorado. Dr Newell had discovered a drug target that could have potential in treating immune disorders, and was also working with metabolic disruption technology, which prevents cancer cells from generating energy from sugars and fatty acids, causing them to die. Financial details were undisclosed,.In December 2007, Viral Genetics established an alliance with the University of Colorado under which it would have an option to acquire exclusive worldwide rights to patent applications related to VGV-1, the rights would be transfe

基本信息

地址:

1800 N Grant St Ste 800 DENVER COLORADO 80203-1187; US; Telephone: +13038605600; Fax: +13038605610;

公司官网:

www.cu.edu

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • siRNA
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 自身抗体
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国国家湿疹协会(NEA)宣布了2022年研究资助的获得者,共13名研究人员获得总计近73万美元的资助。这些研究项目涉及从瘙痒和炎症的科学到种族和经济差异的角色,以及潜在疗法的新途径。NEA自2004年首次颁发资助以来,已投资近300万美元支持湿疹研究。2022年,NEA在创新湿疹研究上的投资显著增加,从2021年的51.5万美元增至73万美元,新增一个奖项级别,资助人数从9人增至13人。NEA资助的奖项包括影响研究奖、冠军研究奖、亮点研究奖、儿童湿疹挑战研究奖、催化剂研究奖和参与研究奖。这些研究旨在提高对湿疹症状、合并症和负担的理解,为新的治疗策略提供见解,并进一步改善护理和预防。
新数据分析显示,在NMOSD患者中,使用UPLIZNA(inebilizumab-cdon)治疗时,B细胞的深度耗竭与疾病活动减少相关。这项分析是在ECTRIMS 2021会议上提出的,它提供了额外证据表明B细胞在NMOSD中发挥核心作用,并且B细胞耗竭的深度与长期临床结果之间存在联系。研究结果显示,在N-MOmentum试验的28周随机、安慰剂对照期结束时,B细胞水平可以预测长期暴露下的稳定和深度B细胞耗竭。UPLIZNA作为首个也是唯一一个获得FDA批准的针对成人AQP4抗体阳性NMOSD患者的抗CD19 B细胞耗竭人源化单克隆抗体,其疗效得到进一步证实。
Fluid Imaging Technologies与科罗拉多大学达成独家专利许可协议,旨在利用专利人工智能软件实现水生和血源性细菌的自动化检测与识别。公司计划将大学专利软件商业化,作为全球独家许可方,应用于血液和其他体液中的细菌检测与感染诊断,以及海洋、淡水、内陆水体、市政设施和其他水应用中的微生物和颗粒物监测。该协议旨在将医生正确识别导致败血症的细菌种类所需时间从几天缩短至60分钟或更少,从而更快地选择合适的抗生素并开始治疗。此外,公司还被指定为全球许可方,涉及石油和天然气行业中的颗粒检测与监测。公司计划将专利FlowCam Nano颗粒成像和分析系统与人工智能软件集成,以实现前所未有的检测和识别速度与准确性。
Machavert Pharmaceuticals与科罗拉多大学达成独家许可协议,获得针对KRAS癌症的RAL GTPase抑制剂的全权许可。该专利组合涵盖针对KRAS突变癌症的小分子RAL抑制剂。Machavert将推进针对KRAS突变癌症的新型癌症治疗药物RAL GTPase抑制剂。这些抑制剂由科罗拉多大学医学院发现,相关研究于2014年发表在《自然》杂志上。自2018年与科罗拉多大学签订独家选择和评估许可协议以来,Machavert一直在开发这些抑制剂。KRAS突变癌症与近三分之一的所有癌症有关,难以治疗。新的RAL抑制方法解决了治疗复杂性,为抗癌疗法提供了希望。RAL GTPases是RAS信号通路的效果器,在肿瘤增殖、存活和转移中发挥作用。针对RAL的优势在于其适用于所有KRAS突变亚型,并有可能抑制肿瘤转移和复发。Machavert的首席科学官Neal Goodwin博士表示,这种独特的治疗途径将为目前对KRAS突变癌症缺乏精准医学治疗选择的病人带来益处。这些分子的适用性将超越肺癌,扩展到其他KRAS突变实体瘤,如结直肠癌。Machavert正在对RAL抑制剂进行临床前研究,以完成必要的先导优化和疗效测试,为启动IND可行性研究做准备,这是寻求FDA IND批准进行人体临床试验的先决条件。
美国白血病和淋巴瘤协会(LLS)宣布投入超过1.88亿美元用于癌症研究,支持全球80个血液癌症研究团队。这些资金将支持240名顶尖科学研究人员,在包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、MD安德森癌症中心、达纳-法伯癌症研究所、希望之城和斯坦福大学等世界顶级癌症机构进行创新研究。LLS支持的研究人员正在推进新的血液癌症治疗方法,包括免疫疗法、基因组学和精准医疗。自成立以来,LLS已投资超过12亿美元用于癌症研究,包括开发下一代免疫疗法、针对儿童急性白血病的治疗策略以及针对急性髓系白血病、骨髓瘤和淋巴瘤等致命疾病的治愈方法。LLS还通过其风险投资模式,每年投资约600万美元,与生物技术和学术机构合作,加速有希望的疗法开发。
美国国家药物滥用研究所(NIDA)近日宣布,三名科学家荣获2017年前卫奖,以表彰他们在HIV预防与治疗领域的研究创新。获奖项目包括通过有效的基因疗法提高HIV预防效果、增强对HIV及其他相关病毒的天然免疫力,以及开发新的小分子药物来治疗HIV-1感染。每位获奖科学家将获得每年50万美元的资助,为期五年。这些研究旨在推动针对药物使用者等HIV/AIDS患者的预防与治疗策略的发展。获奖者包括:迈克尔·法尔赞博士、埃里克·M·波什拉博士和彼得·S·金博士,他们分别针对HIV疫苗、天然免疫和抗病毒药物发现提出了创新性研究方案。
美国癌症协会预计今年将有超过80万新发癌症病例,癌症是女性第二大死因,因此玛丽凯基金会支持全国顶尖医学院和研究机构进行女性癌症研究,新一批总计130万美元的资助被授予了13个研究项目,这些项目由玛丽凯基金会研究评审委员会经过对60多个申请的严格审查后选出,自1996年成立以来,基金会已投入超过2200万美元用于女性癌症研究,资助项目涉及卵巢癌早期检测、宫颈癌预防和治疗新工具研究以及乳腺癌转移的遗传分析等领域,玛丽凯公司高级副总裁兼基金会董事会主席迈克尔·伦斯福德表示,基金会的资助有助于推动癌症预防、检测和治疗的研究,从而提高癌症患者的生存质量和寿命。
Parion Sciences宣布获得国家卫生研究院(NIH)高达1560万美元的资助,用于支持其肺病研究项目。该项目将在北卡罗来纳大学教堂山分校(UNC-CH)和科罗拉多大学丹佛分校(UCD)进行,旨在研究Parion Sciences发现的粘液溶解剂,并推动其分子的药物研发。UNC-CH将获得146万美元(总计770万美元)用于COPD和囊性纤维化(CF)领域的粘液溶解剂预临床研究,而UCD将获得152万美元(总计790万美元)用于特发性肺纤维化(IPF)领域的类似研究。这些资助将分五年执行,并在前两年后进行续签和年度审查。Parion Sciences致力于开发针对肺部和眼部疾病的创新治疗方案,其研发的粘液溶解剂旨在清除肺部粘液,改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)、囊性纤维化(CF)和特发性肺纤维化(IPF)患者的病情。
NantBioScience与科罗拉多大学合作开发新型蛋白质抗癌药物,聚焦于未探索的疗法靶点Ral蛋白,该蛋白在癌症的生长和扩散中起作用。NantBioScience将获得开发相关治疗和诊断产品的独家权利。双方将共同研究以阻断Ral蛋白功能的临床化合物。该合作旨在加速新型抗癌药物的研发,以惠及患者。
BioLineRx公司宣布引进新型化合物BL-1110,用于治疗神经性疼痛,该化合物在前期研究中显示出增强吗啡镇痛效果并减少其副作用。BL-1110有望用于治疗硬皮病,一种以皮肤和结缔组织硬化、紧缩为特征的自身免疫病。该化合物由科罗拉多大学开发,此前作为BioLineRx早期开发计划的一部分,名为EDP-34。BL-1110通过阻断吗啡与胶质细胞的相互作用,增强吗啡的镇痛效果,并减少不良反应和炎症过程。在动物实验中,BL-1110显示出增强吗啡效果,且能够高效穿透血脑屏障,安全性高,不会在高于有效剂量的剂量下引起不良反应。
Ocugen公司与科罗拉多大学达成独家许可协议,获得两项眼科药物候选产品的开发权,其中OCU100(重组LEDGF1-326)获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格,用于治疗视网膜色素变性。该病是一种罕见的眼病,由遗传基因突变导致视网膜退化,影响美国约10万人。OCU100有望成为首个获批治疗视网膜色素变性的药物。Ocugen还从科罗拉多大学获得了LEDGF相关资产,包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的OCU200。Ocugen致力于开发基于内源性蛋白质的生物制剂,以治疗眼病。

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