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DSM Pharmaceuticals Inc

公司全称：DSM Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
DSM Pharmaceuticals (formerly DSM Catalytica Pharmaceuticals and Catalytica Pharmaceuticals, the pharmaceuticals division of Catalytica Inc) was acquired by Synotex, a US subsidiary of DSM in December 2000. The company provides dose-manufacturing services to the pharmaceutical and biotech industries. It manufactures sterile injectables as well as solid, semi-solid and liquid products for its customers.DSM Pharmaceuticals is headquartered in Greeville, NC.In February 2000, the company reported on nine new development and manufacturing ventures, including agreements with: Pfizer (formerly Warner-Lambert) for the manufacture and packaging of new products such as Zantac75 (this will establish Catalytica as the exclusive supplier of Zantac75 for the US and Canadian markets); Triangle Pharmaceuticals for the development and manufacture of a drug candidate for HIV infection; Eli Lilly for the development, formulation, filling and finishing of a biological investigational drug target; Nabi for t

基本信息

地址：

5900 Martin Luther King Hwy GREENVILLE NORTH CAROLINA 27834; US;

企业画像
行业领域：

企业动态

帝斯曼宣布与 Indoco 建立营销和销售联盟
2012-01-31
皇家DSM公司与印度Indoco Remedies Limited签订协议，共同营销和销售八种活性药物成分，以扩大全球市场影响力。此联盟于2012年1月生效，利用Indoco的产品开发能力和cGMP制造合规性，以及DSM的市场渠道。DSM将利用其运营和质量体系，加速在监管市场的增长。Indoco Remedies成立于1947年，是印度领先的API和成品制剂制造商，产品销往全球80个国家。DSM选择与Indoco合作，基于其在全球市场的客户联系和承诺质量。
帝斯曼医药产品与 Galenix 结成制造联盟
2009-11-05
DSM Pharmaceutical Products与法国Galenix达成全球制造联盟，DSM将成为Galenix商业产品的首选商业规模制造合作伙伴。双方将合作开发商业机会，共同推广Galenix的药物递送技术。Galenix在药物产品开发和临床服务方面具有优势，而DSM在工艺开发、放大和商业规模制药制造方面具有优势。此次合作体现了DSM致力于将改进的药物递送技术推向全球市场的承诺。Galenix成立于1993年，是欧洲领先的药物研发和药物递送系统公司，提供从API采购到临床供应服务和监管提交的全面药物开发服务。DSM是一家全球性公司，提供高质量的定制合同制造和开发服务，涵盖化学开发、注册中间体、注册起始材料、活性药物成分、发酵、哺乳动物细胞生产单克隆抗体和蛋白质、制剂开发、临床试验制造和固体制剂、半固体制剂、处方药、无菌液体和冻干产品的最终剂量形式制造。
Duska Therapeutics 和 DSM Pharmaceuticals 合作生产 PSVT 药物
2008-11-10
Duska Therapeutics与DSM Pharmaceuticals达成初步协议，合作生产用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的AT Pace药物的商业批量。AT Pace是一种稳定的液态腺苷三磷酸（ATP）注射剂，目前处于关键性3期临床试验的规划阶段。DSM将在北卡罗来纳州格林维尔的生产设施生产AT Pace。Duska计划提交修订后的临床试验方案，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）的特殊方案评估程序批准。Duska相信AT Pace的初始剂量在终止PSVT方面将比现有药物更有效。

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