ArriVent Biopharma Inc

存续
上市

公司全称：ArriVent Biopharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药产品开发商

公司介绍：

ArriVent Biopharma is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines for the potential treatment of multiple diseases, with an initial focus in cancer.In March 2023, ArriVent Biopharma reported the completion of a $155 million oversubscribed Series B financing.In June 2021, the company announced USD 150 million in Series A financing

基本信息

成立时间：

2021-04-15

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-628-2774836

联系邮箱：

INFO@ARRIVENT.COM

地址：

18 Campus Blvd. Suite 100 NEWTOWN SQUARE PENNSYLVANIA 19073-3269; US; Telephone: +12407806356;

公司官网：

arrivent.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Zhengbin Yao ——

Chief Executive Officer and Chairman of Board 薪酬：

个人简介：——

Bahija Jallal ——

Director 薪酬：

个人简介：——

James Healy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Bahija Jallal ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Chris W. Nolet ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

重磅 | 艾力斯医药引进潜在全球首创ADC，拓展新的治疗领域

2026-08-13 08:11:00

2026年8月13日，上海艾力斯医药科技股份有限公司与ArriVent BioPharma, Inc.签署战略合作协议，艾力斯获得在中国地区研究、开发、生产、注册及商业化抗体偶联药物AST12608/ARR-002的独占许可。该药物是一款针对MUC16/NaPi2b双靶点的四价ADC，主要用于卵巢癌和子宫内膜癌治疗，具有广泛的治疗潜力。AST12608/ARR-002已获得美国FDA的IND批准，临床前数据显示出良好的疗效和安全性。此次合作标志着艾力斯从肺癌向多肿瘤领域全面布局的关键一步，同时丰富了艾力斯的创新管线，并构建了小分子与大分子双轮驱动、自主研发与全球BD并举的创新格局。

阿瑞文生物制药公司发布2026年第一季度财务报告及最新进展

2026-05-12 00:00:00

阿瑞文生物制药公司（ArriVent BioPharma, Inc.）于2026年5月11日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并概述了公司近期进展。公司正在推进两种关键药物的III期临床试验， firmonertinib和ARR-002。firmonertinib用于一线EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC），预计2026年中旬公布主要数据。ARR-002是一种针对MUC16/NaPi2b的双靶点四价抗体偶联药物（ADC），用于卵巢癌和子宫内膜癌，已获得FDA的IND批准，计划在2026年下半年开始对首例患者进行给药。公司财务状况稳健，预计现金余额足以支持到2027年第四季度。

ArriVent生物制药公司ARR-002新药申请获FDA批准，进入临床试验阶段

2026-05-07 00:00:00

ArriVent生物制药公司宣布，其研发的潜在首创药物ARR-002（MUC16/NaPi2b靶向四价抗体-药物偶联物ADC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，并计划在2026年下半年开始一期临床试验。ARR-002是一款针对卵巢癌和子宫内膜癌的ADC，具有在实体瘤中更广泛的治疗潜力。该药物的双靶点设计旨在提高药物递送并减少对肿瘤外组织的毒性，以克服单靶点ADC的关键局限性。ArriVent公司致力于开发针对癌症患者的差异化药物，ARR-002的IND申请中包含了在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示的令人信服的初步临床前数据。

大健康领域：肿瘤治疗进入高速监管阶段，精准医疗市场增长迅猛

2026-01-12 23:35:00

大健康领域肿瘤治疗正进入高速监管阶段，预计到2032年，癌症护理中的基因组学将增长至691.6亿美元。这一巨大增长是由将基因指导的治疗途径系统地整合到标准医疗实践中所驱动。精准医疗市场预计将从2026年的1386.7亿美元增长到2035年的超过5371.7亿美元。这种战略性的转向注册就绪的精准资产推动了Oncolytics Biotech Inc.等公司的2026年投资案例。孤儿药市场预计将从2025年的2166.6亿美元增长到2035年的6874.7亿美元。目前FDA的加速审批框架已经在65%的实体瘤适应症研究中证明了有意义的人群健康收益。Oncolytics Biotech Inc.正在推进pelareorep的免疫疗法研究，有望在肛门癌中获得加速批准。CG Oncology、Zentalis Pharmaceuticals、ArriVent BioPharma和PDS Biotechnology等公司也在推进其创新药物的研发。

阿瑞文生物制药启动 firmonertinib 的一线治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌的全球关键性 3 期 ALPACCA 研究

2025-12-23 00:00:00

阿瑞文生物制药公司宣布，其全球关键性 3 期 ALPACCA 研究已开始招募患者，该研究旨在评估 firmonertinib 单药疗法作为一线治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。firmonertinib 是一种口服、每日一次、高度脑渗透性和广谱的突变选择性 EGFR 抑制剂。该研究旨在支持 firmonertinib 的潜在加速和全面监管批准。EGFR PACC 突变是一种罕见的 EGFR 突变，目前针对这种突变的第一线靶向疗法有限，患者面临着未满足的医疗需求。ALPACCA 研究是一项随机、全球性的 3 期研究，比较 firmonertinib 240 毫克每日一次与奥希替尼或阿法替尼（研究者选择）在一线 EGFR PACC 突变 NSCLC 患者中的疗效。主要终点是客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。

大健康领域：免疫疗法在胃肠道癌症治疗中的突破与市场前景

2025-12-17 02:17:00

本文总结了2025年大健康领域，尤其是免疫疗法在胃肠道癌症治疗中的最新进展。美国食品药品监督管理局（FDA）正在加速批准针对免疫反应激活的疗法，以治疗传统上对免疫疗法有抵抗的胃肠道恶性肿瘤。Oncolytics Biotech Inc.等公司正在开发新型组合策略，以提高免疫冷肿瘤的治疗响应性。全球癌症免疫疗法市场预计到2030年将达到4431.7亿美元，年增长率为11.90%。Oncolytics Biotech Inc.宣布了pelareorep在KRAS突变型转移性结直肠癌中的积极疗效和转化数据，显示出33%的客观缓解率。此外，AIM ImmunoTech、ArriVent BioPharma、Merus N.V.和Halozyme Therapeutics等公司也在开发针对不同癌症类型的免疫疗法。这些进展预示着免疫疗法在胃肠道癌症治疗中的巨大潜力。

秉初心砺新程 │ 康宁杰瑞2025研发日成功举办

2025-12-09 14:22:00

康宁杰瑞于2025年12月8日在上海成功举办“秉初心，砺新程”2025研发日活动，活动聚焦抗体偶联药物（ADC）领域的前沿进展。公司展示了双抗ADC及双载荷ADC的研发成果，并分享了具有高度差异化和国际竞争力的产品管线与临床开发策略。多位权威专家出席并分享了ADC药物的发展历程、非小细胞肺癌治疗领域的进展、晚期三阴性乳腺癌的治疗现状与发展趋势等内容。康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士介绍了公司的创新研发战略，强调聚焦未满足的临床需求，致力于开发高效、安全且具有革新意义的抗肿瘤药物。公司已有4款ADC药物处于临床研究阶段，2款ADC新药即将进入临床，8项Ⅲ期临床研究稳步推进，3项适应症即将进入上市申报阶段。

阿瑞文生物公布第三季度财务报告及最新进展

2025-11-11 00:00:00

阿瑞文生物公布2025年第三季度财务报告，并介绍了公司近期进展。公司晚期 firmonertinib 项目在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体中取得进展，正在进行两项全球III期关键研究。公司ADC产品线中的主要候选药物ARR-217也取得进展，正在进行针对胃肠道癌症的I期临床试验。公司任命Brent S. Rice为首席商务官，并预计截至2025年9月30日的现金和投资为3.054亿美元，预计将支持公司到2027年中期的运营。

阿瑞文生物制药任命Brent S. Rice为首席商务官

2025-09-23 00:00:00

阿瑞文生物制药公司（ArriVent BioPharma, Inc.）宣布任命Brent S. Rice为首席商务官（CCO）。Rice先生拥有超过25年的美国和全球生物技术和制药行业商业经验。在加入阿瑞文之前，Rice先生曾担任Autolus Therapeutics Ltd.的资深副总裁和全球首席商务官，领导了全球商业化、商业战略和业务组合管理。在他的领导下，公司从临床阶段开发公司转变为商业组织，并成功推出了其首个商业产品。阿瑞文生物制药公司致力于开发针对癌症患者的差异化药物，Rice先生的加入将有助于公司在firmonertinib接近潜在批准和商业化以及ADC产品组合的潜力开发方面取得成功。

阿瑞文生物公布 firmonertinib 在一线EGFR PACC突变非小细胞肺癌治疗中的积极数据

2025-09-09 20:00:00

阿瑞文生物公司宣布，在2025年世界肺癌大会上，公布了 firmonertinib 在一线EGFR PACC突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的全球1b期FURTHER临床试验的积极最终概念验证数据。结果显示，firmonertinib 240 mg 每日一次的剂量在盲法独立中心审查（BICR）下，中位无进展生存期（mPFS）为16.0个月，总缓解率（cORR）为68.2%，缓解持续时间（DOR）为14.6个月。此外，firmonertinib 在一线患者中迅速降低或清除PACC循环肿瘤DNA（ctDNA），这与firmonertinib 在PACC突变NSCLC中的广泛活性一致。阿瑞文生物预计将在2025年下半年开始全球关键性3期ALPACCA试验，该试验旨在评估firmonertinib 在一线PACC突变NSCLC患者中的安全性和有效性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-01-26

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2023-03-27

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

General Catalyst;
Sofinnova Partners;
[+14]

——

2021-06-30

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

高瓴资本;
Lyra Capital;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-27

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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