ArriVent Biopharma Inc

存续
上市

公司全称：ArriVent Biopharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药产品开发商

公司介绍：

ArriVent Biopharma is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines for the potential treatment of multiple diseases, with an initial focus in cancer.In March 2023, ArriVent Biopharma reported the completion of a $155 million oversubscribed Series B financing.In June 2021, the company announced USD 150 million in Series A financing

基本信息

成立时间：

2021-04-15

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-628-2774836

联系邮箱：

INFO@ARRIVENT.COM

地址：

18 Campus Blvd. Suite 100 NEWTOWN SQUARE PENNSYLVANIA 19073-3269; US; Telephone: +12407806356;

公司官网：

arrivent.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Zhengbin Yao ——

Chief Executive Officer and Chairman of Board 薪酬：

个人简介：——

Bahija Jallal ——

Director 薪酬：

个人简介：——

James Healy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Bahija Jallal ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Chris W. Nolet ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

重磅 | 艾力斯医药引进潜在全球首创ADC，拓展新的治疗领域

2026-08-13 08:11:00

2026年8月13日，上海艾力斯医药科技股份有限公司与ArriVent BioPharma, Inc.签署战略合作协议，艾力斯获得在中国地区研究、开发、生产、注册及商业化抗体偶联药物AST12608/ARR-002的独占许可。该药物是一款针对MUC16/NaPi2b双靶点的四价ADC，主要用于卵巢癌和子宫内膜癌治疗，具有广泛的治疗潜力。AST12608/ARR-002已获得美国FDA的IND批准，临床前数据显示出良好的疗效和安全性。此次合作标志着艾力斯从肺癌向多肿瘤领域全面布局的关键一步，同时丰富了艾力斯的创新管线，并构建了小分子与大分子双轮驱动、自主研发与全球BD并举的创新格局。

阿瑞文生物制药公司发布2026年第一季度财务报告及最新进展

2026-05-12 00:00:00

阿瑞文生物制药公司（ArriVent BioPharma, Inc.）于2026年5月11日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并概述了公司近期进展。公司正在推进两种关键药物的III期临床试验， firmonertinib和ARR-002。firmonertinib用于一线EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC），预计2026年中旬公布主要数据。ARR-002是一种针对MUC16/NaPi2b的双靶点四价抗体偶联药物（ADC），用于卵巢癌和子宫内膜癌，已获得FDA的IND批准，计划在2026年下半年开始对首例患者进行给药。公司财务状况稳健，预计现金余额足以支持到2027年第四季度。

ArriVent生物制药公司ARR-002新药申请获FDA批准，进入临床试验阶段

2026-05-07 00:00:00

ArriVent生物制药公司宣布，其研发的潜在首创药物ARR-002（MUC16/NaPi2b靶向四价抗体-药物偶联物ADC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，并计划在2026年下半年开始一期临床试验。ARR-002是一款针对卵巢癌和子宫内膜癌的ADC，具有在实体瘤中更广泛的治疗潜力。该药物的双靶点设计旨在提高药物递送并减少对肿瘤外组织的毒性，以克服单靶点ADC的关键局限性。ArriVent公司致力于开发针对癌症患者的差异化药物，ARR-002的IND申请中包含了在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示的令人信服的初步临床前数据。

大健康领域：肿瘤治疗进入高速监管阶段，精准医疗市场增长迅猛

2026-01-12 23:35:00

大健康领域肿瘤治疗正进入高速监管阶段，预计到2032年，癌症护理中的基因组学将增长至691.6亿美元。这一巨大增长是由将基因指导的治疗途径系统地整合到标准医疗实践中所驱动。精准医疗市场预计将从2026年的1386.7亿美元增长到2035年的超过5371.7亿美元。这种战略性的转向注册就绪的精准资产推动了Oncolytics Biotech Inc.等公司的2026年投资案例。孤儿药市场预计将从2025年的2166.6亿美元增长到2035年的6874.7亿美元。目前FDA的加速审批框架已经在65%的实体瘤适应症研究中证明了有意义的人群健康收益。Oncolytics Biotech Inc.正在推进pelareorep的免疫疗法研究，有望在肛门癌中获得加速批准。CG Oncology、Zentalis Pharmaceuticals、ArriVent BioPharma和PDS Biotechnology等公司也在推进其创新药物的研发。

阿瑞文生物制药启动 firmonertinib 的一线治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌的全球关键性 3 期 ALPACCA 研究

2025-12-23 00:00:00

阿瑞文生物制药公司宣布，其全球关键性 3 期 ALPACCA 研究已开始招募患者，该研究旨在评估 firmonertinib 单药疗法作为一线治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。firmonertinib 是一种口服、每日一次、高度脑渗透性和广谱的突变选择性 EGFR 抑制剂。该研究旨在支持 firmonertinib 的潜在加速和全面监管批准。EGFR PACC 突变是一种罕见的 EGFR 突变，目前针对这种突变的第一线靶向疗法有限，患者面临着未满足的医疗需求。ALPACCA 研究是一项随机、全球性的 3 期研究，比较 firmonertinib 240 毫克每日一次与奥希替尼或阿法替尼（研究者选择）在一线 EGFR PACC 突变 NSCLC 患者中的疗效。主要终点是客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-01-26

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2023-03-27

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

General Catalyst;
Sofinnova Partners;
[+14]

——

2021-06-30

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

高瓴资本;
Lyra Capital;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-06-30

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-27

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【8-K】Current report

经营公告

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

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试验状态

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价格(元)

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公布时间

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知识产权

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