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ArriVent Biopharma Inc

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公司全称：ArriVent Biopharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物制药产品开发商
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公司介绍：
ArriVent Biopharma is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines for the potential treatment of multiple diseases, with an initial focus in cancer.In March 2023, ArriVent Biopharma reported the completion of a $155 million oversubscribed Series B financing.In June 2021, the company announced USD 150 million in Series A financing

基本信息

成立时间：

2021-04-15

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-628-2774836

地址：

18 Campus Blvd. Suite 100 NEWTOWN SQUARE PENNSYLVANIA 19073-3269; US; Telephone: +12407806356;

公司官网：

arrivent.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Zhengbin Yao ——
Chief Executive Officer and Chairman of Board 薪酬：
个人简介：——
Bahija Jallal ——
Director 薪酬：
个人简介：——
James Healy ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Bahija Jallal ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Chris W. Nolet ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

大健康领域：肿瘤治疗进入高速监管阶段，精准医疗市场增长迅猛
2026-01-12 23:35:00
大健康领域肿瘤治疗正进入高速监管阶段，预计到2032年，癌症护理中的基因组学将增长至691.6亿美元。这一巨大增长是由将基因指导的治疗途径系统地整合到标准医疗实践中所驱动。精准医疗市场预计将从2026年的1386.7亿美元增长到2035年的超过5371.7亿美元。这种战略性的转向注册就绪的精准资产推动了Oncolytics Biotech Inc.等公司的2026年投资案例。孤儿药市场预计将从2025年的2166.6亿美元增长到2035年的6874.7亿美元。目前FDA的加速审批框架已经在65%的实体瘤适应症研究中证明了有意义的人群健康收益。Oncolytics Biotech Inc.正在推进pelareorep的免疫疗法研究，有望在肛门癌中获得加速批准。CG Oncology、Zentalis Pharmaceuticals、ArriVent BioPharma和PDS Biotechnology等公司也在推进其创新药物的研发。
阿瑞文生物制药启动 firmonertinib 的一线治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌的全球关键性 3 期 ALPACCA 研究
2025-12-23 00:00:00
阿瑞文生物制药公司宣布，其全球关键性 3 期 ALPACCA 研究已开始招募患者，该研究旨在评估 firmonertinib 单药疗法作为一线治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。firmonertinib 是一种口服、每日一次、高度脑渗透性和广谱的突变选择性 EGFR 抑制剂。该研究旨在支持 firmonertinib 的潜在加速和全面监管批准。EGFR PACC 突变是一种罕见的 EGFR 突变，目前针对这种突变的第一线靶向疗法有限，患者面临着未满足的医疗需求。ALPACCA 研究是一项随机、全球性的 3 期研究，比较 firmonertinib 240 毫克每日一次与奥希替尼或阿法替尼（研究者选择）在一线 EGFR PACC 突变 NSCLC 患者中的疗效。主要终点是客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。
大健康领域：免疫疗法在胃肠道癌症治疗中的突破与市场前景
2025-12-17 02:17:00
本文总结了2025年大健康领域，尤其是免疫疗法在胃肠道癌症治疗中的最新进展。美国食品药品监督管理局（FDA）正在加速批准针对免疫反应激活的疗法，以治疗传统上对免疫疗法有抵抗的胃肠道恶性肿瘤。Oncolytics Biotech Inc.等公司正在开发新型组合策略，以提高免疫冷肿瘤的治疗响应性。全球癌症免疫疗法市场预计到2030年将达到4431.7亿美元，年增长率为11.90%。Oncolytics Biotech Inc.宣布了pelareorep在KRAS突变型转移性结直肠癌中的积极疗效和转化数据，显示出33%的客观缓解率。此外，AIM ImmunoTech、ArriVent BioPharma、Merus N.V.和Halozyme Therapeutics等公司也在开发针对不同癌症类型的免疫疗法。这些进展预示着免疫疗法在胃肠道癌症治疗中的巨大潜力。
秉初心 砺新程 │ 康宁杰瑞2025研发日成功举办
2025-12-09 14:22:00
康宁杰瑞于2025年12月8日在上海成功举办“秉初心，砺新程”2025研发日活动，活动聚焦抗体偶联药物（ADC）领域的前沿进展。公司展示了双抗ADC及双载荷ADC的研发成果，并分享了具有高度差异化和国际竞争力的产品管线与临床开发策略。多位权威专家出席并分享了ADC药物的发展历程、非小细胞肺癌治疗领域的进展、晚期三阴性乳腺癌的治疗现状与发展趋势等内容。康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士介绍了公司的创新研发战略，强调聚焦未满足的临床需求，致力于开发高效、安全且具有革新意义的抗肿瘤药物。公司已有4款ADC药物处于临床研究阶段，2款ADC新药即将进入临床，8项Ⅲ期临床研究稳步推进，3项适应症即将进入上市申报阶段。
阿瑞文生物公布第三季度财务报告及最新进展
2025-11-11 00:00:00
阿瑞文生物公布2025年第三季度财务报告，并介绍了公司近期进展。公司晚期 firmonertinib 项目在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体中取得进展，正在进行两项全球III期关键研究。公司ADC产品线中的主要候选药物ARR-217也取得进展，正在进行针对胃肠道癌症的I期临床试验。公司任命Brent S. Rice为首席商务官，并预计截至2025年9月30日的现金和投资为3.054亿美元，预计将支持公司到2027年中期的运营。
阿瑞文生物制药任命Brent S. Rice为首席商务官
2025-09-23 00:00:00
阿瑞文生物制药公司（ArriVent BioPharma, Inc.）宣布任命Brent S. Rice为首席商务官（CCO）。Rice先生拥有超过25年的美国和全球生物技术和制药行业商业经验。在加入阿瑞文之前，Rice先生曾担任Autolus Therapeutics Ltd.的资深副总裁和全球首席商务官，领导了全球商业化、商业战略和业务组合管理。在他的领导下，公司从临床阶段开发公司转变为商业组织，并成功推出了其首个商业产品。阿瑞文生物制药公司致力于开发针对癌症患者的差异化药物，Rice先生的加入将有助于公司在firmonertinib接近潜在批准和商业化以及ADC产品组合的潜力开发方面取得成功。
Firmonertinib一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌患者取得积极数据
2025-09-10 00:00:00
ArriVent生物制药公司宣布，其在IASLC 2025年世界肺癌大会上展示了Firmonertinib一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌患者的积极数据。结果显示，Firmonertinib在一线患者中实现了16.0个月的median progression free survival (mPFS)，确认的总缓解率(cORR)为68.2%，缓解持续时间(DOR)为14.6个月。此外，Firmonertinib在治疗前线患者时，能够快速降低或清除PACC循环肿瘤DNA(ctDNA)，显示出广泛的PACC活性。ArriVent预计将在2025年下半年开始全球关键性3期ALPACCA研究，该研究旨在评估Firmonertinib在一线PACC突变非小细胞肺癌患者中的疗效。
ArriVent 宣布 Firmonertinib 单药治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌全球 1b 期研究的阳性中期数据，并计划进入全球关键研究
2025-06-23 00:00:00
ArriVent生物制药公司宣布，其在FURTHER临床试验中，使用firmonertinib 240mg治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初步数据显示，中位无进展生存期（mPFS）为16.0个月，且大多数患者在治疗一年后仍保持在研究之中。同时，公司计划在2025年下半年启动一项名为ALPACCA的全球关键性3期临床试验，以进一步评估firmonertinib在一线NSCLC患者中的疗效。此外，firmonertinib的安全性与已知信息一致，且未出现新的安全信号。
ArriVent BioPharma 与乐普生物签订 MRG007 的独家许可，MRG007 是一种用于治疗胃肠道癌症的抗体偶联物
2025-01-22 00:00:00
ArriVent BioPharma与Lepu Biopharma达成独家许可协议，获得MRG007（一种新型抗体偶联药物）在全球除大中华区外的开发和商业化权利。MRG007针对多种胃肠道癌症，预临床研究显示其具有显著的抗肿瘤活性。ArriVent计划于2025年上半年提交IND申请，并专注于结直肠癌、胰腺癌等胃肠道癌症的初期临床开发。Lepu Biopharma将获得4700万美元的预付款和中期里程碑付款，以及高达11.6亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑付款以及净销售额的分级特许权使用费。
ArriVent 在 2024 年世界肺癌大会上宣布 Firmonertinib 单药治疗一线 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌的积极全球 1b 期中期数据
2024-09-09
ArriVent公司宣布，在2024年世界肺癌大会上，其 firmonertinib 药物在一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌的全球1b期临床试验中表现出积极的效果。数据显示，240mg剂量组中，BICR评估的总缓解率（ORR）为81.8%，确认ORR为63.6%，中枢神经系统（CNS）转移患者的确认ORR为46.2%。90.9%的确认响应患者继续参与研究，中位缓解持续时间尚未达到。ArriVent计划于9月9日举办虚拟网络研讨会，讨论这些1b期数据。Firmonertinib是一种口服、每日一次、高度脑渗透的EGFR抑制剂，对EGFR的多种突变具有广泛活性，包括PACC和Exon 20插入突变。这些数据为firmonertinib在EGFR突变类型和非小细胞肺癌治疗中的潜在有效性提供了临床证据。
Aarvik Therapeutics 宣布合作伙伴 ArriVent BioPharma 进行期权行使
2024-08-15
Aarvik Therapeutics宣布，其合作伙伴ArriVent BioPharma已行使独家许可合作项目的权利。根据2021年12月21日双方签订的研究合作协议，Aarvik负责发现和临床前开发一种新型ADC分子，而ArriVent则负责临床开发和商业化。Aarvik已获得前期付款、研究资金和选择权付款，并有权获得开发里程碑和商业化里程碑以及版税。Aarvik Therapeutics展示了结合最先进的蛋白质工程技术和深厚的ADC药物开发专长，以实现下一代、同类最佳肿瘤学疗法的能力。Aarvik将继续利用其新颖的多靶点平台追求以前难以治疗的病症。ArriVent BioPharma的行使权利进一步验证了Aarvik抗体平台和深厚蛋白质工程能力的力量和潜力。Aarvik Therapeutics结合独特的专有模块化平台和多种靶点机制，开发针对肿瘤学靶点的创新分子，旨在为癌症患者创造变革性的益处。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-26

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2023-03-27

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

General Catalyst;
Sofinnova Partners;
[+14]

——

2021-06-30

ArriVent Biopharma Inc

生物制药产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

高瓴资本;
Lyra Capital;
[+4]

——

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交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

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申报临床
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II期临床
III期临床
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批准上市
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