洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Hospital Universitari Vall d'Hebron

Hospital Universitari Vall d'Hebron

公司全称：Hospital Universitari Vall d'Hebron
国家/地区：西班牙/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Hospital Vall D'Hebron is a not for profit medical research center and healthcare provider

基本信息

地址：

Paseo Vall d'Hebron 119-129,Edificio Mediterraneo BARCELONA BARCELONA 08035; ES;

公司官网：

www.vallhebron.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

RapidPulse 宣布关键性缺血性卒中研究开始招募患者
2025-05-06
RapidPulse公司宣布，其针对急性缺血性卒中（AIS）的创新循环吸引系统的研究已开始招募患者。这项研究旨在证明该系统能够安全有效地治疗AIS。在美国，每年约有70万例卒中，而快速恢复血流可以降低死亡率和发病率。RapidPulse系统在美国和欧洲的30多家医院进行测试，预计将显著提高治疗成功率。该研究的数据将在完成后提交给美国食品药品监督管理局（FDA），以申请市场准入许可。RapidPulse技术由医疗设备孵化器Syntheon 2.0公司开发，并得到了多家投资者的支持。
GRIN Therapeutics 宣布启动 Radiprodil 治疗结节性硬化症复合体和 II 型局灶性皮质发育不良的 Astroscape 临床试验
2024-10-08
GRIN Therapeutics公司宣布启动Astroscape临床试验，该试验旨在评估radiprodil治疗结节性硬化症（TSC）和局灶性皮质发育不良（FCD）II型的疗效。radiprodil是一种针对NMDA受体亚型2B（NR2B或GluN2B）的负性别构调节剂。该试验是基于radiprodil在GRIN相关神经发育障碍治疗中的积极数据而启动的，此前在Honeycomb临床试验中，radiprodil表现出良好的耐受性和86%的中位癫痫发作频率降低。Astroscape研究将评估radiprodil在不同剂量下对6个月至18岁患有TSC或FCD II型且对治疗有抵抗性的儿童和青少年的安全性、耐受性、药代动力学以及radiprodil对癫痫发作频率和严重程度以及与行为、睡眠和生活质量相关症状的影响。
NuCana 宣布 2 期随机结直肠癌研究的更新
2024-08-29
NuCana公司宣布，由于预计划初步分析和指导委员会的建议，NuTide:323研究将被终止。尽管在所有三个治疗组中，治疗方案均显示出良好的安全性和耐受性，但指导委员会认为，NUC-3373与leucovorin、irinotecan和bevacizumab（NUFIRI+bev）的组合不太可能实现与5-FU、leucovorin、irinotecan和bevacizumab（FOLFIRI+bev）对照组相比的更优的无进展生存期（PFS）这一主要目标。NuCana表示，尽管对这一意外结果感到失望，但他们对从NuTide:323研究中获得的有价值知识表示感激，并将利用这些数据来识别NUC-3373在结直肠癌中的未来潜在开发选项。NuTide:701和NuTide:303研究将继续进行，预计将在9月的ESMO年度会议上展示NUC-7738与pembrolizumab联合使用的数据。
Jazz Pharmaceuticals 在 SABCS 2023 上呈报更新的 2a 期数据，展示 Zanidatamab 在 HER2+/HR+ 转移性乳腺癌中的潜力
2023-12-08
Jazz Pharmaceuticals在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了zanidatamab联合palbociclib和fulvestrant治疗HER2+/HR+转移性乳腺癌的更新IIa期临床试验数据。结果显示，在经过大量治疗的HER2+/HR+转移性乳腺癌患者中，该组合疗法在6个月时的无进展生存率为67%，中位无进展生存期为12个月。疗效和安全性结果支持进一步研究该靶向组合疗法作为HER2+/HR+转移性乳腺癌患者化疗无选择的潜在治疗选项。
IMFINZI（R） （durvalumab） 联合化疗在 MATTERHORN III 期试验中显著改善胃癌和胃食管交界处癌的病理完全缓解
2023-06-02
IMFINZI（度伐木单抗）联合化疗在MATTERHORN III期临床试验中显著提高了胃癌和胃食管结合部癌患者的病理完全缓解率。这是首个全球III期临床试验，展示了免疫治疗和化疗联合应用在该领域的临床益处。试验将继续评估无事件生存期。该研究结果表明，在标准新辅助化疗（FLOT方案）的基础上加入IMFINZI治疗，与单独使用新辅助化疗相比，在可切除的早期和局部晚期（II、III、IVA期）胃癌和胃食管结合部癌患者中，病理完全缓解率（pCR）显著提高。IMFINZI的安全性良好，耐受性良好，未降低手术患者的数量。这些结果为IMFINZI联合化疗和手术可能为这些患者带来长期临床益处提供了令人鼓舞的早期迹象。
药物组合在涉及难治性转移性结直肠癌参与者的 III 期关键试验中达到生存终点
2022-09-12
Servier、Taiho Oncology和Taiho Pharmaceutical宣布，在一项针对经过两次化疗方案治疗的难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的III期临床试验中，三氟尿苷/替吉奥联合贝伐珠单抗的实验组合与单独使用三氟尿苷/替吉奥相比，在主要终点总生存期（OS）方面显示出统计学上的显著改善。SUNLIGHT试验的初步分析结果将在即将举行的科学会议上公布。这一发现可能为那些在标准化疗后进展的患者提供了新的治疗选择。
研究表明 AJOVY（R）▼ （fremanezumab） 治疗合并抑郁症患者偏头痛的有效性
2022-09-08
在伦敦举行的国际偏头痛信任会议（MTIS）上，两项独立分析显示，针对患有偏头痛及合并抑郁症的患者的AJOVY（fremanezumab）在预防偏头痛方面具有显著效果。研究表明，AJOVY能够有效减少每月偏头痛发作次数，与安慰剂相比，减少幅度超过50%。这一发现对于患有偏头痛的患者来说尤为重要，因为抑郁症和焦虑症是偏头痛患者常见的合并症，高达47%的患者合并抑郁症，58%的患者合并焦虑症。研究结果表明，AJOVY在减少每月偏头痛天数和每月头痛天数方面均表现出显著效果，同时对于合并抑郁症的患者，AJOVY还能改善抑郁症状。此外，Teva制药公司宣布，一项为期28周的UNITE研究正在进行中，旨在评估AJOVY在患有慢性或发作性偏头痛和重度抑郁症的成年患者中的疗效和安全性。
MRM Health 报告临床前结果显示 9 菌株细菌联盟延缓非酒精性脂肪肝疾病进展和肝纤维化
2022-06-07
MRM Health公司宣布其针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究成果，该研究基于其独特的CORAL平台技术，成功开发出一种由9种菌株组成的活细菌联合体。该研究由西班牙巴塞罗那瓦尔德赫罗内大学医院的Salvador Augustin和Maria Martell博士领导的研究团队进行。研究显示，这种活细菌联合体能够改善门脉高压、胰岛素信号和NAFLD活动评分，并在两种不同的NASH疾病模型中预防纤维化发展。此外，该联合体还改善了内皮功能并重新平衡了疾病模型中的肠道微生物群。NAFLD及其进展形式NASH是代谢综合征的肝脏表现，患病率迅速上升，约20-30%的成年人患有NAFLD。目前尚无注册的治疗方法，MRM Health的CORAL平台有望为NASH和溃疡性结肠炎等疾病提供新的治疗策略。
Anaveon 在 2022 年 AACR 年会期间展示了 ANV419 I/II 期研究的令人信服的数据
2022-04-08
Anaveon公司宣布，其临床阶段的免疫肿瘤学产品ANV419在多瘤种中表现出良好的耐受性和安全性，并具有强大的药代动力学效应和优异的IL-2R选择性。在正在进行的一期/二期临床试验中，ANV419在16名接受治疗的癌症患者中表现出良好的耐受性，且未观察到剂量限制性毒性。基于这些积极数据，Anaveon已启动了ANV419的多瘤种二期临床试验，包括黑色素瘤，以评估其作为单药治疗和联合治疗的有效性。研究显示，ANV419能够选择性促进效应细胞增殖，且在预先治疗的患者中观察到疾病稳定。Anaveon正在开发后续化合物，以扩大ANV419的治疗潜力，并利用其细胞因子工程专长开发新的免疫疗法。
Cyclacel Pharmaceuticals 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩
2022-03-28
Cyclacel Pharmaceuticals于2022年3月28日公布2021年第四季度和全年财务报告，并宣布2022年将发布口服Fadraciclib在实体瘤中剂量递增阶段的初步数据。公司预计Fadraciclib将成为唯一一种在实体瘤患者中表现出单药活性且口服耐受性良好的转录CDK抑制剂。此外，公司还计划在2022年中期开始对口服CYC140进行剂量递增研究，并正在招募血液恶性肿瘤患者。公司财务状况良好，截至2021年12月31日，现金和现金等价物总额为3660万美元，预计可用于支持目前计划的项目至2023年中。
ITM 在 2022 年 ENETS 年会上展示了第二个 III 期试验 COMPOSE 的设计，其中放射性药物 ITM-11 用于治疗神经内分泌肿瘤
2022-03-09
德国慕尼黑和加兴，2022年3月9日——领先的放射性药物生物技术公司ITM Isotope Technologies Munich SE（ITM）今日宣布，将在2022年3月10日至11日在巴塞罗那举行的第19届欧洲神经内分泌肿瘤学会（ENETS）大会上展示其第二项III期临床试验COMPOSE（NCT04919226）的设计。该研究旨在评估ITM的主要放射性药物候选药物ITM-11（n.c.a. 177Lu-edotreotide）与最佳标准治疗方案相比，对分化良好、高分级2和3级生长抑素受体阳性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（G2+G3 SSTR+ GEP-NETs）患者的疗效和安全性。ITM-11是一种靶向放射性核素疗法，由高质量放射性同位素无载体镧-177（n.c.a. 177Lu）与生长抑素类似物edotreotide结合而成。此次海报展示紧随首次宣布在关键研究中治疗首位患者之后。ITM通过COMPOSE试验扩展其临床项目，致力于为高分级GEP-NETs患者拓宽治疗选择。Vall dHebron肿瘤研究所（VHIO）的医学肿瘤学家Jorge Hernando博士表示，ITM-11在该领域的潜在作用将使治疗更加个性化，超越化疗。ITM首席执行官Steffen Schuster表示，COMPOSE试验旨在证明ITM-11在更先进的GEP-NET患者群体中的价值，以提供更好的治疗选择。COMPOSE是一项国际性、前瞻性、随机、对照、开放标签、多中心III期研究，旨在评估ITM-11作为一线或二线治疗与最佳标准治疗方案相比的疗效、安全性和患者报告结果。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），将从随机化开始每12周评估一次。次要结果指标包括疾病进展后至两年内的总生存期（OS）。COMPOSE是在ITM的第一项正在进行中的III期临床试验COMPETE（NCT03049189）的基础上进行的，后者考察的是分级1和2的GEP-NETs患者。ITM的子公司ITM Solucin GmbH是两项研究的发起者。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认