参天制药株式会社与新加坡眼科研究所共同宣布启动参天——新加坡眼科研究所开放创新中心（SONIC）2.0计划，旨在加速针对致盲性眼病首创性疾病修饰疗法的转化开发。该计划是双方自2014年开启长期战略合作以来的又一里程碑，涉及合作金额约1.15亿人民币。SONIC 2.0将聚焦青光眼、眼表疾病、老视及近视等领域的全新治疗方法，合作期为三年，目标是为亚洲及更广泛区域的眼科药物研发管线增加两个新的临床阶段候选产品。自2014年以来，双方已在多个眼科领域成功完成13个研究项目，包括技术授权及共同申报的专利。
2025年10月15日，美国达拉斯——高盛（NYSE: GS）在加利福尼亚州海尔德堡举行的2025年建设者和创新者峰会上，将Koya Medical（Koya）首席执行官Andy Doraiswamy博士评为2025年度卓越企业家之一。Doraiswamy博士在多个行业中脱颖而出，因其带领团队推动健康和全球可及性而受到表彰。他曾在眼科领域引领关键发展，包括恢复视力的眼内植入物创新，该技术已帮助全球超过1000万人重见光明，并被Santen Pharmaceutical Co., Ltd收购，目前由Bausch + Lomb（enVista® IOL）销售。Doraiswamy博士是一位科学家，专注于生物医学应用，以解决疾病并延长人类健康寿命。Koya Medical成立于2018年，总部位于达拉斯，致力于通过以患者为中心的解决方案重新定义血管健康，从诊所到家庭提供支持。公司受血管疾病个人经历的启发，其使命是填补治疗差距，从其FDA批准的Dayspring治疗系统开始，并推进其产品管线。高盛的14届建设者和创新者峰会是快速增长公司创始人和首席执行官必到的大型聚会，往届获奖者已成长为私有和公共市场的数十亿美元公司领导者。
2025年10月14日，日本大阪——全球眼科领导企业参天制药在2025世界视觉日期间，联合守望相助（Be My Eyes）开展全球志愿者活动。活动旨在深化参天员工对视障人士需求和困境的理解，提升员工的价值感和使命感。活动期间，来自全球26个国家和地区的参天员工通过40种语言响应了167个视障人士的求助电话。此次合作旨在为视障人士提供帮助，提升员工的人文关怀，并推动参天制药实现其全球愿景‘Happiness with Vision’。
参天制药株式会社发布了《参天报告2025》，该报告详细介绍了公司截至2025年3月31日的财年财务与非财务信息。报告强调了参天秉承的核心理念，即通过维护和改善人们的视觉健康来增进人类健康。报告深入诠释了公司的中长期战略、可持续发展计划以及管理基础，并介绍了全新的理念体系。此外，报告还公布了2025-2029财年中期管理计划，阐述了公司在追求可持续增长过程中的战略和举措，包括对2035愿景的描述、业务模式增长策略和量化指标。报告还涵盖了财务策略、商业卓越战略、新产品研发、市场开拓等方面，以及与人力资本战略和全球环境保护相关的行动。
全球眼科领导企业参天制药的硫酸阿托品滴眼液（RYJUSEA®）作为海南博鳌乐城特许药械获得批准，成为国内最新引入用于控制青少年儿童近视进展的国际前沿创新产品。该产品通过抑制眼轴增长来控制近视进展，不含防腐剂，保障患者长期使用安全性。关键研究显示，治疗24个月后，控制等效球镜进展量显著优于安慰剂组，眼轴增长也显著低于安慰剂组。该产品在日本已上市，参天公司致力于引进符合中国临床需求的创新产品和治疗方案，共同守护中国青少年儿童的清晰‘视'界。
中国领先生物制药公司RemeGen与参天制药中国子公司达成独家许可协议，参天中国获得在大中华地区及多个亚洲国家开发、生产和商业化眼科创新药物RC28-E的独家权利，RemeGen将保留这些地区以外的全球权利，并获得2.5亿元人民币预付款、最高5.2亿元开发监管里程碑付款、最高5.25亿元销售里程碑付款及分级特许权使用费。RC28-E是RemeGen独立研发的VEGF/FGF双靶点融合蛋白药物，用于治疗眼部新生血管疾病，其II期临床试验结果显示可显著改善糖尿病黄斑水肿患者视力并降低中心子野厚度，耐受性良好，目前正在进行III期临床试验，计划于2025年下半年提交DME适应症的生物制品许可申请。双方高管表示，此次合作将结合RemeGen的创新研发能力与参天130多年的眼科专业知识和全球销售网络，最大化RC28-E潜力，为视网膜疾病患者提供创新有效治疗方案。
Sydnexis公司宣布，其专有的低剂量阿托品配方SYD-101获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见，用于减缓儿童近视的进展。Santen SA已从Sydnexis获得SYD-101的商业化权利，并在欧洲、中东和非洲（EMEA）地区以Ryjunea®品牌进行销售。Santen SA是总部位于瑞士的Santen Pharmaceutical Co., Ltd.的子公司，该公司是一家专注于眼健康的日本公司，在全球60多个国家提供创新产品和服务的。Sydnexis首席执行官Perry Sternberg表示，CHMP的积极意见进一步证实了早期干预的重要性，并认可了SYD-101对数百万患有进展性近视的儿童患者的潜在益处。Santen的Ryjunea®在EMA的主要终点上表现出色，证明在24个月时，3至14岁儿童的近视年进展率得到有效减缓。近视是全球儿童中最常见的眼病，预计到2050年，全球患病率将增加，影响超过7.4亿儿童和青少年，以及50亿人。
Clearside Biomedical与亚洲合作伙伴Arctic Vision签署了新的商业合作协议，将ARVN001（在美国称为XIPERE®）在中国大陆（不包括台湾、香港和澳门）的商业化权利授予Santen Pharmaceutical Co., Ltd.。ARVN001是一种用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）和其他眼科适应症的药物。Clearside的SCS注射平台和SCS Microinjector®技术被用于ARVN001的给药，该技术能够将药物直接输送到眼睛后部，提高疗效并减少对非病变细胞的毒性。Arctic Vision在亚太地区推进了ARVN001的研发，包括在中国进行的积极III期临床试验、在澳大利亚和新加坡的监管审查以及在中国提交的审批申请。Santen的全球能力将有助于在中国商业化ARVN001，如果获得批准，将为亚太地区的UME患者提供重要治疗。
国际临床眼科药物公司拨康视云与日本参天制药签署授权协议，将研发的多激酶抑制剂CBT-001授权给参天制药，用于在东南亚地区开发、生产和商业化。CBT-001是一种用于治疗翼状胬肉的尼达尼布滴眼液，已在美完成II期临床试验，并在全球多个地区开展III期临床试验。翼状胬肉是一种非恶性的眼表纤维血管组织异常增生，对患者生活造成影响。目前市场上尚无批准的治疗药物，手术切除存在复发风险。此次合作将有助于为翼状胬肉患者提供新的治疗选择，拨康视云将获得高达9100万美元的首付款及里程碑付款。
Visiox Pharma与Santen Pharmaceutical达成协议，获得OMLONTI（omidenepag isopropyl ophthalmic solution）0.002%的独家许可权，该药为新型化学实体，已获美国FDA批准，用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压。Visiox计划于2024年初推出OMLONTI，并随后推出每日一次的PDP-716（brimonidine）0.35%，以成为青光眼领域的领导者。Santen将获得Visiox的股权作为前期付款，并有权获得销售里程碑付款和OMLONTI在美国净销售额的版税。Visiox是一家专注于眼科药物研发的商业化公司，其产品线还包括PDP-716、SDN-037等，旨在解决眼科疾病的治疗需求。
Harrow公司宣布与Santen公司附属机构签订协议，收购其在美国和加拿大的一些品牌产品商业权利。这些产品包括治疗眼部炎症、真菌感染、春季角结膜炎和干眼症等疾病的药物。此次收购将使Harrow成为美国眼科药品行业的领导者，扩大其产品组合，包括唯一获得FDA批准的眼部抗真菌药物、针对罕见疾病春季角结膜炎的专利孤儿药物、治疗过敏引起的眼部瘙痒的专利处方药以及两种非处方品牌。Harrow计划通过扩大其信贷额度获得这笔交易的资金，并预计这将立即增加其财务收益。
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