Allergan WC Ireland Holdings Ltd
公司全称：Allergan WC Ireland Holdings Ltd
国家/地区：爱尔兰/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since October 2013, when Warner Chilcott merged with Actavis Inc to form Actavis Plc.Warner Chilcott plc (formerly Galen Holdings plc), founded in 1968, was a specialty pharmaceutical company which develops and markets products in women's healthcare, dermatology, gastroenterology and urology. Galen changed its name to Warner Chilcott plc in June 2004. However, following the acquisition of the company by Waren Acquisition Ltd, the company was renamed Warner Chilcott Ltd. In October 2013, Warner Chilcott merged with Actavis Inc to form Actavis Plc.Warner Chilcott's headquarters are located in Rockaway, NJ. Previously, the company was based in Larne, Northern Ireland,.In April 2011, the company planned to restructure operations in Belgium, the Netherlands, France, Germany, Italy, Spain, Switzerland and the UK, following a strategic review of its Western European operations. The changes would not affect headquarters in Dub
基本信息
企业动态
阿特维斯完成对 Warner Chilcott 的收购
2013-10-01
Actavis公司宣布完成对Warner Chilcott公司的收购，交易价值约85亿美元，通过股票交换方式进行。此次合并打造了全球领先的专科制药公司，预计2013年合并收入将达到110亿美元，成为美国第三大专科制药公司，年收入约30亿美元，专注于女性健康、泌尿科、胃肠科和皮肤科等核心治疗领域。合并后的公司将在爱尔兰成立新公司，并采用Actavis plc的全球名称，股票将在纽约证券交易所交易。此次收购使Actavis的专科品牌产品组合增加了一倍多，并拥有超过25个处于不同开发阶段的产品。交易预计将在2014年对Actavis的非GAAP每股收益产生超过30%的增值，并带来超过4亿美元的税后运营协同效应、相关成本降低和税收节省。
Amneal Pharmaceuticals 将收购四款仿制药
2013-09-30
Amneal Pharmaceuticals LLC，美国第七大仿制药制造商，宣布与Actavis Inc.的子公司达成协议，以现金购买四款仿制药。其中一款产品在美国已上市，两款产品的新药申请正在等待审批，另一款产品已获批准但未上市。这些购买协议的完成取决于Actavis收购Warner Chilcott plc的完成。Amneal计划在收购完成后立即开始运输已上市的产品Zenchent Fe。其他两款待审批的产品分别为Lo Loestrin Fe和Atelvia的仿制药，以及Loestrin 24 Fe的仿制药。Amneal是一家总部位于新泽西州Bridgewater的FDA批准的仿制药研发和制造商，拥有全球范围内的制造、研发、包装、销售和分销设施。
Forest Laboratories通过其全资子公司Forest Laboratories Holdings Limited与Blue Ash Therapeutics达成资产购买协议，获得抗心律失常新药azimilide的全球权益。该药由原Procter & Gamble Pharmaceuticals开发，Forest将负责azimilide的未来研发和商业化，并支付前期款项和里程碑付款。azimilide针对有生命威胁性室性心律失常病史且植入 cardioverter defibrillator (ICD) 的患者，目前尚无批准的抗心律失常药物。Forest计划在美国进行最终注册试验，并寻求在美国及欧洲市场获得批准。Blue Ash Therapeutics是一家位于俄亥俄州辛辛那提的私营公司，由Greg Flexter和Dr. Kevin Malloy领导，拥有azimilide的全球独家许可权。Forest Laboratories是一家总部位于纽约的全球制药公司，专注于中枢神经系统、心血管、抗感染和呼吸系统药物的开发和营销。
Warner Chilcott公司以4亿美元现金收购了Novartis公司在美国的Enablex（达非那辛）产品权益，该产品用于治疗过度活跃膀胱症，2009年美国销售额约为1.9亿美元。交易完成后，Warner Chilcott终止了与Novartis的现有共同推广协议，并全面负责Enablex在美国的销售和营销。公司计划在未来三年内接管Enablex在美国的制造控制权。Warner Chilcott用其最近发行5亿美元高级债券的部分收益支付了这笔收购款，并可能需要支付最高达2000万美元的后续里程碑付款。Warner Chilcott是一家专注于北美和西欧药品市场的胃肠病学、女性健康、皮肤病学和泌尿科细分市场的专业制药公司。
诺华出售膀胱过度活动症治疗药物 Enablex 的美国权利
2010-09-24
诺华公司宣布与爱尔兰专业制药公司Warner Chilcott达成协议，将美国地区Enablex（达非那辛）缓释片的营销、销售和制造权出售给Warner Chilcott，交易金额为4亿美元。根据协议，诺华将获得4000万美元的预付款，并可能获得最高2000万美元的里程碑付款。诺华保留除美国外全球的达非那辛权利。Warner Chilcott计划在接管Enablex后，在美国的制造设施中进行生产。此次交易预计在2010年10月底完成，需满足协议中规定的某些交割条件。2005年，诺华与宝洁制药公司（PGP）签订协议，在美国共同推广和开发Enablex。2009年10月，Warner Chilcott收购了PGP，成为诺华的合作伙伴。根据今天的协议，Warner Chilcott将独家推广和开发美国地区的Enablex。Enablex于2004年获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗过度活跃膀胱症，并于2005年初上市。
Warner Chilcott公司同意终止与Novartis的现有共同推广协议，并以4亿美元现金收购Novartis的Enablex®过度活跃膀胱治疗药物在美国的权利。Enablex（达非那辛）是一种用于治疗成年人过度活跃膀胱症状的药品，2009年12月31日止的年度美国销售额约为1.9亿美元。交易需获得Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的批准和其他常规关闭条件，预计将在2010年10月底完成。Warner Chilcott将向Novartis支付4亿美元的前期现金款项，并可能需要支付最高达2000万美元的未来里程碑款项。Novartis保留在美国以外所有国家的Enablex权利。交易完成后，Warner Chilcott将全面控制Enablex在美国的销售和营销，并预计在三年内接管美国的生产控制。
Warner Chilcott和sanofi-aventis宣布修订了Actonel全球合作协议，涉及美国和波多黎各的业务安排。根据修订条款，Warner Chilcott将全面负责Actonel在美国和波多黎各的推广、营销和研发决策，并承担相关活动成本。此前，Warner Chilcott与sanofi-aventis共同承担这些成本。作为回报，sanofi-aventis将获得基于双方全球合作支付的一部分，基于约定的美国和波多黎各净销售额百分比。此外，预计一些目前为sanofi-aventis在美国推广Actonel的销售代表将加入Warner Chilcott的销售团队。该协议修订预计对Warner Chilcott2010年的收益无影响。
Warner Chilcott公司宣布，Sanofi-Aventis U.S. LLC（Sanofi）决定不行使其在全球营销和合作协议（“营销协议”）中的权益。此协议涉及Warner Chilcott于2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务（“PGP收购”）后，根据协议，Sanofi有权将其在营销协议中的权益以公平市场价值转让给Warner Chilcott。尽管Sanofi有权行使这一权利，但最终选择放弃。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科细分市场的领先专科制药公司，具有内部资源，致力于产品的研发、生产和推广。营销协议的条款保持不变。
Warner Chilcott 考虑可能回购或赎回 8.75% 的优先次级票据
2009-12-11
Warner Chilcott公司考虑回购或赎回其8.75%高级次级债券，这是由于其在2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务后，根据与赛诺菲美国公司签订的营销协议，赛诺菲有权将其在协议中的利益以公平市场价值转给Warner Chilcott。公司已进入高级抵押信贷设施，并寻求修改这些设施，以便使用借款回购或赎回其2015年到期的债券。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的专科制药公司，业务涵盖胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科等领域。
Paratek Pharmaceuticals与脊髓性肌萎缩症家庭组织共同宣布，一项针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物研发项目获得美国国立神经疾病与中风研究所（NINDS）的多百万美元合作协议支持。该项目旨在开发一种新型四环素类小分子药物，以纠正SMN2基因的RNA剪接，提高SMN蛋白水平。项目由Paratek、克雷因实验室、黑斯廷斯实验室等多方合作，旨在优化药物特性，并通过定量里程碑评估药物候选物的成功潜力。脊髓性肌萎缩症是导致婴儿死亡的主要遗传原因，目前尚无批准的治疗方法。
LEO Pharma 从 Warner Chilcott 手中回购产品权利
2009-09-23
LEO Pharma以10亿美元一次性现金支付收购Warner Chilcott在美国的独家产品许可权，包括Taclonex、Taclonex Scalp、Dovonex等治疗银屑病的药物以及LEO药业开发管线中的所有产品权利，并获取所有产品库存。此次交易使Warner Chilcott能够专注于新的战略举措，包括收购和整合宝洁制药业务，同时使LEO Pharma能够拓展至美国的产品商业化。交易预计将在当天完成，将为Warner Chilcott带来约4.5亿美元的税后一次性收益，并使用部分现金偿还和终止现有高级抵押贷款。
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