IQVIA公司于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务业绩。报告期内，公司收入为41亿美元，同比增长5.2%，按固定汇率计算增长3.9%。其中，技术分析与解决方案（TAS）收入16.31亿美元，同比增长5.0%，按固定汇率计算增长3.3%；研发解决方案（R&DS）收入22.60亿美元，同比增长4.5%，按固定汇率计算增长3.4%。第三季度GAAP净收入为3.31亿美元，摊薄每股收益为1.93美元。调整后EBITDA为9.49亿美元，同比增长1.1%。公司预计，截至2025年9月30日的R&DS合同订单量达到324亿美元，同比增长4.1%，按固定汇率计算增长3.9%。预计其中约81亿美元将在未来12个月内转化为收入，同比增长4.0%。
IQVIA公司，一家全球领先的为生命科学和医疗保健行业提供临床研究服务、商业洞察和医疗保健情报的提供商，宣布其董事长兼首席执行官Ari Bousbib将于2025年11月11日（星期二）中午12:30（东部时间）在UBS全球医疗保健会议上发表演讲。该演讲的现场音频网络直播将在IQVIA投资者关系网站上提供，网址为http://ir.iqvia.com。网络直播的重播将在当天稍后提供。IQVIA提供由IQVIA Connected Intelligence™驱动的解决方案，这些解决方案基于高质量的医疗数据、Healthcare-grade AI®、高级分析、最新技术和广泛的领域专业知识，旨在提供可操作的见解和服务。IQVIA致力于负责任地使用AI，其AI驱动的功能建立在最佳隐私、合规性和患者安全方法的基础上，并按照行业对信任、可扩展性和精确度的要求提供AI。IQVIA在全球范围内保护个人患者隐私方面处于领先地位，公司使用各种隐私增强技术和保障措施来保护个人隐私，同时生成和分析信息，以帮助医疗保健利益相关者识别疾病模式，并与精确的治疗路径和疗法相关联，以实现更好的结果。IQVIA的见解和执行能力帮助生物技术、医疗器械和制药公司、医学研究人员、政府机构、支付方和其他医疗保健利益相关者深入了解疾病、人类行为和科学进步，以推进他们向治愈迈进的道路。欲了解更多信息，请访问www.iqvia.com。
2023年上半年，Centogene公司总营收增长15.1%，达到2460万欧元，其中诊断和制药业务均表现出强劲增长。公司宣布与沙特阿拉伯公共投资基金全资拥有的生物制药公司Lifera达成战略合作，将加强全球基因组和多组学足迹，并确保Centogene获得3000万美元投资和约5000万美元的合资企业前期付款和业绩相关里程碑。Centogene公司CEO Kim Stratton表示，公司正在按计划实现诊断和制药业务的核心目标，并在欧洲和拉丁美洲等地区实现强劲增长。公司重申了2023年全年营收增长10%至15%的预期。
Coeptis Therapeutics与匹兹堡大学达成合作协议，共同推进SNAP-CAR T细胞疗法在HER2阳性癌症的早期临床开发，旨在扩展该技术的应用范围。SNAP-CAR技术由Coeptis从匹兹堡大学获得授权，是一种多抗原嵌合抗原受体T细胞（CAR T）技术，可适应不同癌症类型。根据协议，匹兹堡大学将进行SNAP-CAR技术的临床前研究，以支持IND申请，并开发针对卵巢癌（或其他实体瘤）的治疗方案。Coeptis总裁兼首席执行官Dave Mehalick表示，这一合作有望在HER2阳性癌症治疗领域取得突破，并扩大CAR T疗法在实体瘤和血液癌中的应用。
Biostage公司选择IQVIA作为其FDA批准的临床试验的合同研究组织（CRO），以管理针对严重食道疾病（包括癌症）的细胞疗法临床试验。该试验是一项开放标签试验，评估最多10名患者（包括癌症、创伤或出生缺陷）的食道切除手术（最多6cm）后的安全性和有效性。主要终点是在植入后三个月建立连续的生物学通道，而这一终点在一个月内就已经达到。Biostage的创始人兼首席执行官David Green表示，他们很高兴与IQVIA合作进行临床试验，以将他们的Biostage食道植入产品候选者带给需要它的患者。IQVIA临床运营总裁Wendy Stewart表示，推进医疗保健是IQVIA的首要任务，他们很高兴与Biostage合作，将这种重要的治疗方法带给有需要的患者。
argenx公司公布了2022年第三季度财务报告，宣布VYVGART（efgartigimod alfa-fcab）全球净产品销售额达到1.31亿美元，并提交了皮下注射efgartigimod治疗重症肌无力的生物制品许可申请（BLA）。公司CEO Tim Van Hauwermeiren表示，VYVGART在美国、日本和欧盟的优先地区已成功上市，并计划在2023年上半年支持皮下注射efgartigimod的上市，以帮助重症肌无力患者个性化治疗。此外，argenx还计划推进efgartigimod、ARGX-117和ARGX-119的免疫学管线，包括八项正在进行中的严重自身免疫性疾病临床试验。Hans de Haard博士将于2023年1月退休，成为argenx的顾问和研发委员会的战略顾问。Ana Cespedes被提名为非执行董事，她的任命预计将在2022年12月的股东大会上获得批准。
argenx公司宣布其新型FcRn阻断剂VYVGART在美国和日本获得批准，成为首个也是唯一的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂，并正在进行美国商业推广。VYVGART在治疗全身性重症肌无力（gMG）的3期桥接研究的主要结果预计将在2022年第一季度公布。公司任命Malini Moorthy为总法律顾问。argenx在2021年实现了转型，包括VYVGART的FDA批准，并计划在全球范围内推广VYVGART。此外，公司正在推进efgartigimod在10个指示症和ARGX-117在2个指示症上的开发，并计划将ARGX-119推进到首次人体研究。argenx还加强了其领导团队，并投资于免疫学创新计划（IIP），以扩大其自身免疫病管线。
BioLineRx公司宣布，其药物Motixafortide与G-CSF联合使用在干细胞动员方面的药效经济研究取得积极结果。该研究基于公司成功进行的3期GENESIS临床试验数据，结果显示，与Plerixafor + G-CSF相比，Motixafortide + G-CSF在所有进行自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者中显示出高度显著的成本效益。这项新研究的结果强化并增强了2021年10月报告的Motixafortide + G-CSF与单独使用G-CSF相比的经济效益。研究结果显示，与Plerixafor + G-CSF相比，Motixafortide + G-CSF在自体干细胞移植过程中显示出统计学上显著的卫生资源利用（HRU）减少。基于动员细胞数量显著增加和体外分离次数减少，终身估计显示质量调整生命年（QALY）效益和净成本节约约30,000美元（不包括Motixafortide的成本）。这些研究结果支持Motixafortide + G-CSF作为自体干细胞移植动员潜在新标准治疗方案的评估，认为其在美国将是具有成本效益的选择。
NRx Pharmaceuticals在2021年9月30日结束的第三季度中，公布了其业务更新和财务结果。公司重点从安全性及疗效扩展到药品的制造和可扩展性，并利用投资者的资金建立了商业化运营所需的设施。NRx拥有三个处于3期临床试验的候选产品，包括ZYESAMI（aviptadil）用于治疗COVID-19呼吸衰竭，BriLife疫苗针对COVID-19及新变种，以及NRX-101用于治疗自杀性双相抑郁症。ZYESAMI在第三季度中获得了NIH的资金支持，并完成了关键的安全性和有效性评估。BriLife疫苗在以色列完成了240名患者的疫苗接种，显示出对Delta变种的免疫效果。NRX-101的3期临床试验预计将在2022年初恢复。NRx完成了3000万美元的私募融资，并计划在未来两年内通过紧急使用授权或产品批准实现有意义的收入。第三季度财务结果显示，研发和一般及行政费用增加，净亏损扩大，但公司相信有足够的现金支持未来12个月的运营。
IQVIA与NRx Pharmaceuticals合作，共同推进新型COVID-19治疗方案。NRx致力于研发创新、救命的治疗方法，而IQVIA作为全球领先的生物制药行业数据分析、技术解决方案和临床研究服务提供商，将为NRx提供药效监测服务和医疗信息，以支持ZYESAMI的潜在紧急使用授权（EUA）。NRx的ZYESAMI（aviptadil）已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定，并正在进行由美国国立卫生研究院、美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局以及美国国防部下属的医学对策计划资助的3期临床试验。IQVIA将利用其在COVID-19市场的经验和专业知识，帮助NRx使ZYESAMI治疗在更多国家得到广泛使用。
M8 Pharmaceuticals与UCB墨西哥分公司达成独家推广和商业化协议，m8将获得在墨西哥推广和销售一系列成熟品牌的权利。该合作旨在通过结合双方优势，为医生和患者提供持续支持，以加强这些产品的市场定位。产品组合包括针对中枢神经系统（CNS）和呼吸系统疾病的领先成熟品牌，如ATARAX、NOOTROPIL、XUZAL和VIRLIX，年销售额约2600万美元。m8将从2021年7月开始销售这些产品。此次合作强化了m8在拉丁美洲CNS和呼吸领域的市场领导者地位，并致力于与全球合作伙伴共同推动创新治疗和提升区域患者可及性。m8首席执行官Joel Barlan表示，公司致力于推动UCB成熟品牌组合的可用性，并为需要这些产品的患者和医生提供持续支持。UCB全球成熟品牌运营负责人Kris Robeet表示，很高兴与m8在墨西哥合作，为该地区的患者和医生提供更多治疗选择。
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