IQVIA公司于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务业绩。报告期内,公司收入为41亿美元,同比增长5.2%,按固定汇率计算增长3.9%。其中,技术分析与解决方案(TAS)收入16.31亿美元,同比增长5.0%,按固定汇率计算增长3.3%;研发解决方案(R&DS)收入22.60亿美元,同比增长4.5%,按固定汇率计算增长3.4%。第三季度GAAP净收入为3.31亿美元,摊薄每股收益为1.93美元。调整后EBITDA为9.49亿美元,同比增长1.1%。公司预计,截至2025年9月30日的R&DS合同订单量达到324亿美元,同比增长4.1%,按固定汇率计算增长3.9%。预计其中约81亿美元将在未来12个月内转化为收入,同比增长4.0%。
IQVIA公司,一家全球领先的为生命科学和医疗保健行业提供临床研究服务、商业洞察和医疗保健情报的提供商,宣布其董事长兼首席执行官Ari Bousbib将于2025年11月11日(星期二)中午12:30(东部时间)在UBS全球医疗保健会议上发表演讲。该演讲的现场音频网络直播将在IQVIA投资者关系网站上提供,网址为http://ir.iqvia.com。网络直播的重播将在当天稍后提供。IQVIA提供由IQVIA Connected Intelligence™驱动的解决方案,这些解决方案基于高质量的医疗数据、Healthcare-grade AI®、高级分析、最新技术和广泛的领域专业知识,旨在提供可操作的见解和服务。IQVIA致力于负责任地使用AI,其AI驱动的功能建立在最佳隐私、合规性和患者安全方法的基础上,并按照行业对信任、可扩展性和精确度的要求提供AI。IQVIA在全球范围内保护个人患者隐私方面处于领先地位,公司使用各种隐私增强技术和保障措施来保护个人隐私,同时生成和分析信息,以帮助医疗保健利益相关者识别疾病模式,并与精确的治疗路径和疗法相关联,以实现更好的结果。IQVIA的见解和执行能力帮助生物技术、医疗器械和制药公司、医学研究人员、政府机构、支付方和其他医疗保健利益相关者深入了解疾病、人类行为和科学进步,以推进他们向治愈迈进的道路。欲了解更多信息,请访问www.iqvia.com。
2023年上半年,Centogene公司总营收增长15.1%,达到2460万欧元,其中诊断和制药业务均表现出强劲增长。公司宣布与沙特阿拉伯公共投资基金全资拥有的生物制药公司Lifera达成战略合作,将加强全球基因组和多组学足迹,并确保Centogene获得3000万美元投资和约5000万美元的合资企业前期付款和业绩相关里程碑。Centogene公司CEO Kim Stratton表示,公司正在按计划实现诊断和制药业务的核心目标,并在欧洲和拉丁美洲等地区实现强劲增长。公司重申了2023年全年营收增长10%至15%的预期。
Coeptis Therapeutics与匹兹堡大学达成合作协议,共同推进SNAP-CAR T细胞疗法在HER2阳性癌症的早期临床开发,旨在扩展该技术的应用范围。SNAP-CAR技术由Coeptis从匹兹堡大学获得授权,是一种多抗原嵌合抗原受体T细胞(CAR T)技术,可适应不同癌症类型。根据协议,匹兹堡大学将进行SNAP-CAR技术的临床前研究,以支持IND申请,并开发针对卵巢癌(或其他实体瘤)的治疗方案。Coeptis总裁兼首席执行官Dave Mehalick表示,这一合作有望在HER2阳性癌症治疗领域取得突破,并扩大CAR T疗法在实体瘤和血液癌中的应用。
Biostage公司选择IQVIA作为其FDA批准的临床试验的合同研究组织(CRO),以管理针对严重食道疾病(包括癌症)的细胞疗法临床试验。该试验是一项开放标签试验,评估最多10名患者(包括癌症、创伤或出生缺陷)的食道切除手术(最多6cm)后的安全性和有效性。主要终点是在植入后三个月建立连续的生物学通道,而这一终点在一个月内就已经达到。Biostage的创始人兼首席执行官David Green表示,他们很高兴与IQVIA合作进行临床试验,以将他们的Biostage食道植入产品候选者带给需要它的患者。IQVIA临床运营总裁Wendy Stewart表示,推进医疗保健是IQVIA的首要任务,他们很高兴与Biostage合作,将这种重要的治疗方法带给有需要的患者。
argenx公司公布了2022年第三季度财务报告,宣布VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)全球净产品销售额达到1.31亿美元,并提交了皮下注射efgartigimod治疗重症肌无力的生物制品许可申请(BLA)。公司CEO Tim Van Hauwermeiren表示,VYVGART在美国、日本和欧盟的优先地区已成功上市,并计划在2023年上半年支持皮下注射efgartigimod的上市,以帮助重症肌无力患者个性化治疗。此外,argenx还计划推进efgartigimod、ARGX-117和ARGX-119的免疫学管线,包括八项正在进行中的严重自身免疫性疾病临床试验。Hans de Haard博士将于2023年1月退休,成为argenx的顾问和研发委员会的战略顾问。Ana Cespedes被提名为非执行董事,她的任命预计将在2022年12月的股东大会上获得批准。
argenx公司宣布其新型FcRn阻断剂VYVGART在美国和日本获得批准,成为首个也是唯一的新生儿Fc受体(FcRn)阻断剂,并正在进行美国商业推广。VYVGART在治疗全身性重症肌无力(gMG)的3期桥接研究的主要结果预计将在2022年第一季度公布。公司任命Malini Moorthy为总法律顾问。argenx在2021年实现了转型,包括VYVGART的FDA批准,并计划在全球范围内推广VYVGART。此外,公司正在推进efgartigimod在10个指示症和ARGX-117在2个指示症上的开发,并计划将ARGX-119推进到首次人体研究。argenx还加强了其领导团队,并投资于免疫学创新计划(IIP),以扩大其自身免疫病管线。