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罗氏PD-L1单抗阿替利珠单抗皮下注射剂国内获批！多巨头竞逐皮下制剂赛道

11月14日NMPA官网显示，罗氏制药PD-L1单抗阿替利珠单抗皮下注射剂在国内获批，为首个进口PD-(L)1皮下注射剂。该药全球销售额可观，皮下制剂优势明显。目前多款PD(L)-1皮下制剂在研，罗氏布局早且成熟。

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罗氏 PD-L1单抗阿替利珠单抗皮下注射剂默沙东 BMS Sasanlimab

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4周前
默沙东比索洛尔氨氯地平片仿制药上市申请获受理，45家企业竞争高血压复方市场！

9月3日，苏州弘森药业按4类化药申报的比索洛尔氨氯地平片上市申请获CDE受理。该药是默沙东原研高血压复方制剂，2024年国内院内销售额达3518万元，同比暴涨177.46%。目前国内已有11家企业获批，45家企业申报，市场竞争激烈。该药已进入国家医保，受益于国内近3亿高血压患者的庞大市场，复方降压药市场规模超7亿元。弘森药业面临激烈竞争，需通过差异化策略突围。

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默沙东苏州弘森药业比索洛尔氨氯地平片复方降压药

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3个月前
默沙东K药联合疗法在华获批，肝癌治疗迎突破

6月13日，默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合仑伐替尼及TACE疗法获NMPA批准，用于不可切除肝癌。基于III期LEAP-012研究，该方案使患者无进展生存期延长至14.6个月，24个月生存率达75%。中国肝癌年新发36.77万例，死亡31.65万例，该疗法或显著改善患者预后，成为临床重要选择。

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默沙东帕博利珠单抗仑伐替尼肝癌治疗

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5个月前
默沙东复方抗菌新药Zerbaxa在国内获批上市，复杂感染治疗迎新希望

2月11日，默沙东提交的5.1类新药注射用头孢洛生他唑巴坦钠（Zerbaxa）上市申请获NMPA批准。该产品为复方抗菌药物，默沙东已完成其在中国治疗复杂性腹腔感染的3期临床研究，期待其为更多患者带来治疗希望。

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默沙东复方抗菌疗法获批上市 Zerbaxa 复杂感染创新药研发

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10个月前
科伦博泰：芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，针对EGFR突变非小细胞肺癌

10月25日，CDE官网公示，科伦博泰与默沙东联合开发的芦康沙妥珠单抗第三次拟纳入优先审评，针对经EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。此前已有两项适应症上市申请获受理。

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科伦博泰芦康沙妥珠单抗优先审评 EGFR突变非小细胞肺癌默沙东

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1年前