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【ChiCTR2600125386】基于移动健康的“运动零食”对急诊科护士压力、焦虑和抑郁的影响:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600125386

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急诊科护士压力、焦虑和抑郁

试验通俗题目

基于移动健康的“运动零食”对急诊科护士压力、焦虑和抑郁的影响:一项随机对照试验

试验专业题目

基于移动健康的运动零食对急诊科护士压力、焦虑和抑郁的影响:一项随机对照试验

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710032

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临床试验信息
试验目的

评估基于移动健康的“运动零食”干预对急诊科护士压力、焦虑和抑郁的影响及潜在机制

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用平行、单盲、随机对照试验设计。由不参与研究实施的独立第三方统计人员使用SPSS软件生成随机分配序列。受试者按 1:1的比例被随机分配至运动零食组或安慰剂对照组。随机化将按轮班类型(白班/夜班)进行分层,以确保两组在关键混杂因素上的基线可比性。

盲法

鉴于干预内容存在固有差异,本研究无法对参与者或干预实施者实施盲法。为控制测量偏倚,采用了评估者盲法设计。基线期、干预后和随访期的所有数据收集和评估任务均由完全不了解分组情况的独立评估员执行。为确保盲法依从性,评估员与干预团队物理隔离,并明确指示参与者不得讨论干预细节。所有数据仅用参与者编号进行标记。在统计分析过程中,首席分析师在完成最终分析之前一直保持对分组情况的盲法状态。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2026-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.在职注册护士且在当前急诊科连续工作时间≥6个月; 2.拥有智能手机并能熟练操作移动应用程序 3.自愿参与并签署书面知情同意书。 1.在职注册护士且在当前急诊科连续工作时间≥6个月;2.拥有智能手机并能熟练操作移动应用程序3.自愿参与并签署书面知情同意书。;

排除标准

1.目前正在参与其他类似行为干预研究; 2.过去3个月内规律进行体育锻炼; 3.存在骨骼系统疾病; 4.目前正在服用抗精神疾病药物或三个月内接受过心理治疗; 5. 符合DSM-5诊断标准;妊娠期或产后6个月内; 6.临床医生诊断不宜参与的情况(如严重心血管疾病等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安航空学院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710077

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