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【ChiCTR2500104171】新生儿回应性喂养支持循证实践方案构建及临床效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104171

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿喂养照护

试验通俗题目

新生儿回应性喂养支持循证实践方案构建及临床效果评价

试验专业题目

新生儿回应性喂养支持循证实践方案构建及临床效果评价

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临床试验信息
试验目的

1.通过科学、循证的方法为新生儿的主要照护者构建新生儿回应性喂养支持方案 2.探索新生儿回应性喂养支持的健康管理新手段和新模式

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由1名不参与试验的统计师负责生成随机数字列表，根据此表进行入组患儿的随机分组

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

海南省卫生健康科技创新联合项目

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-21

试验终止时间

2027-02-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎足月、自然分娩的新生儿及其主要照护者；；

排除标准

1.经历阴道助产、分娩期使用催眠镇静类药物者； 2.新生儿喂养不耐受； 3.拒绝母乳喂养或因其他原因不建议母乳喂养者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心海南医院

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研究负责人邮编

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