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首页 临床进展 创伤患者术后慢性疼痛（CPSP）风险预测模型的研究

【ChiCTR2600125265】创伤患者术后慢性疼痛（CPSP）风险预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125265

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛（CPSP）

试验通俗题目

创伤患者术后慢性疼痛（CPSP）风险预测模型的研究

试验专业题目

创伤患者CPSP风险预测模型的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确创伤患者术后慢性疼痛的危险因素，并构建预测模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市中青年医学高端人才工作室（项目编号：ZQNYXGDRCGZS2019006）

试验范围

/

目标入组人数

1301

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-06

试验终止时间

2027-08-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁 2. 因创伤接受相应手术（创伤为机械性因素导致：如撞击、切割、跌倒） 3. 能理解数字等级评分（numeric rating scale，NRS）系统并正确描述疼痛程度 1. 年龄≥18岁2. 因创伤接受相应手术（创伤为机械性因素导致：如撞击、切割、跌倒）3. 能理解数字等级评分（numeric rating scale，NRS）系统并正确描述疼痛程度；

排除标准

1. 术后因严重并发症需长期ICU治疗（＞24小时） 2. 创伤发生前长期使用精神类或阿片类药物（≥3个月） 3. 患者拒绝或失访；

研究者信息
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试验机构

重庆大学附属中心医院(重庆市急救医疗中心)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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