详细报告内容
公司代码:603205 公司简称:健尔康
健尔康医疗科技股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人陈国平、主管会计工作负责人巩肖乐及会计机构负责人(会计主管人员)宋冬瑾声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2025年中期不进行利润分配或资本公积金转增股本。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
公司已在本报告中描述了可能存在的相关风险,敬请投资者查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“可能面对的风险”部分。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析......8
第四节 公司治理、环境和社会......27
第五节 重要事项......29
第六节 股份变动及股东情况......57
第七节 债券相关情况......63
第八节 财务报告......64
载有董事长签名的 2025 年半年度报告文本
备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人
员)签名并盖章的财务报表
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
公司、本公司、健尔康 指 健尔康医疗科技股份有限公司
常州健泽 指 常州健泽卫生材料有限公司
江苏恒通 指 江苏恒通医疗用品科技有限公司
常州融信 指 常州融信医学微创科技有限公司
上海健尔康 指 健尔康(上海)信息技术有限公司
江苏恒海 指 江苏恒海医疗用品有限公司
恒泰医疗 指 恒泰医疗有限公司(英文名:HENGTAI
HEALTHCARE PTE.LTD.)
环球医疗 指 环球医疗(南方)有限公司(英文名:UNIVERSAL
MEDICAL NANFANG CO.,LTD.)
健力源医疗 指 健力源医疗用品有限公司(英文名:JIANLIYUAN
HEALTHCARE CO.LTD)
Cardinal 指 Cardinal Health,Inc.
Medline 指 Medline Industries,Inc.
Owens & Mino 指 Owens & Minor,Inc.
Mckesson 指 Mckesson Corperation
Boston 指 Boston Scientific Corporation
A 股 指 在境内上市的人民币普通股
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《健尔康医疗科技股份有限公司章程》
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
NMPA 指 国家药品监督管理局(National Medical Products
Administration),是中国国家药品监管部门,负责药
品、医疗器械、化妆品等产品的监管工作。
FDA 指 Food and Drug Administration,美国食品和药品管理
局。
510k 指 FDA 法规里面的一个章节,讲的是 PMN,也就是 Pre
Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向 FDA
递交的上市前申请文件,目的是证明申请上市的器械
与不受上市前批准(PMA)影响的合法上市器械同样
安全有效,即为等价器械(substantially equivalent)。
申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一种
或多种相似器械对比,得出并且支持等价器械的结论。
CE 认证 指 欧盟对产品的认证,通过认证的商品可加贴 CE
(Conformite Europeenne 的缩写)标志表示该产品符
合有关欧盟指令规定的要求,并用以证实该产品已通
过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明,是产
品被允许进入欧盟市场销售的通行证。
NDC 指 国家药品检验证号,是药品作为普通商品的识别符号,
由美国食品药品管理局定期编辑 NDC 系统索引。它包
含了所有处方药和部分经筛选的非处方用药及兽药。
具有 NDC 的产品可以在美国医药品形式上市,销售商
可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订
购,同时 FDA 也根据此号码对号码进行管理。
MDR 指 Medical Device Regulation(EU),欧盟医疗器械法规。
MHRA 认证 指 是由英国药品和健康产品监管局(MHRA)实施的认
证程序,主要针对药品、医疗器械及相关产品。
元、万元 指 人民币元、人民币万元
报告期、本报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 健尔康医疗科技股份有限公司
公司的中文简称 健尔康
公司的外文名称 Jianerkang Medical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 JEK
公司的法定代表人 陈国平
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘平 唐瑄
联系地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工 江苏省常州市金坛区直溪镇工
业集中区健尔康路1号 业集中区健尔康路1号
电话 0519-82446601 0519-82446601
传真 0519-82446620 0519-82446620
电子信箱 lp@chinajek.com tangx@chinajek.com
三、 基本情况变更简介
公司注册地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
公司办公地址的邮政编码 213200
公司网址 www.chinajek.com
电子信箱 lp@chinajek.com
报告期内变更情况查询索引 报告期内未变更
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》(www.cs.com.cn)
《上海证券报》(www.cnstock.com)
《证券时报》(www.stcn.com)
《证券日报》(www.zqrb.cn)
《经济参考报》(www.jjckb.cn)
登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
报告期内变更情况查询索引 报告期内未变更
五、 公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 健尔康 603205 /
六、 其他有关资料
□适用 √不适用
七、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币
主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年
(1-6月) 同期增减(%)
营业收入 466,206,046.43 504,525,437.42 -7.60
利润总额 54,443,301.71 69,260,153.72 -21.39
归属于上市公司股东的净利润 48,147,213.96 60,942,717.29 -21.00
归属于上市公司股东的扣除非经常 45,698,956.98 58,509,303.68 -21.89
性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 88,583,229.91 87,024,653.18 1.79
本报告期末 上年度末 本报告期末比上
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 1,428,901,051.22 1,420,135,398.03 0.62
总资产 1,643,170,054.15 1,590,569,355.28 3.31
(二) 主要财务指标
主要财务指标 本报告期 上年 本报告期比上年同期增减
(1-6月) 同期 (%)
基本每股收益(元/股) 0.31 0.52 -40.38
稀释每股收益(元/股) 0.31 0.52 -40.38
扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/ 0.29 0.50 -42.00
股)
加权平均净资产收益率(%) 3.35 6.48 减少3.13个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益 3.18 6.22 减少3.04个百分点
率(%)
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、本报告期营业收入较上年同期下降 7.60%,主要系受美国关税政策影响,公司部分客户的
订单出现延迟,致使公司营业收入有所下降。
2、本报告期利润总额较上年同期下降 21.39%、归属于上市公司股东的净利润较上年同期下
降 21.00%和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降 21.89%,主要系管理费用和财务费用增加以及应收款项减值准备转回减少等综合影响所致。
3、本报告期基本每股收益和稀释每股收益较上年同期下降 40.38%、扣除非经常性损益后的
基本每股收益均较上年同期下降 42.00%,主要原因系上年首次公开发行上市发行在外的普通股加权平均数同比增加以及本报告期经营利润减少共同影响所致。
4、本报告期末至半年度报告披露日,公司资本公积转增股本 36,000,000 股,转增后,公司
总股本由 120,000,000 股增加至 156,000,000 股。根据《企业会计准则第 34 号——每股收益》
的相关规定,上述股份数量变动(所有者权益总额未发生变动)发生于资产负债表日至财务报告批准报出日之间,应当按调整后的股数重新计算各列报期间的每股收益。
5、本报告期加权平均净资产收益率同比减少 3.13 个百分点、扣除非经常性损益后的加权平
均净资产收益率同比减少 3.04 个百分点,主要系公司上年首次公开发行股票使得本报告期加权平均净资产同比增加以及本报告期经营利润减少共同影响所致。
八、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
九、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注(如
适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销部分 -59,365.16
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家
政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助 2,341,953.98
除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金
融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融 577,437.75
负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享
有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工的支出
等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公允价值
变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的
损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 11,473.15
其他符合非经常性损益定义的损益项目 代 扣 个
11,090.01 税 手 续
费返还
减:所得税影响额 434,332.75
少数股东权益影响额(税后)
合计 2,448,256.98
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
□适用 √不适用
十一、 其他
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)报告期内所属行业情况
1、所属行业
公司主要从事医用敷料等一次性医疗器械及消毒卫生用品的研发、生产和销售。根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所处行业为“C35 专用设备制造业”;根据国家统计局发布的《战略性新兴产业分类(2018)》,公司医用敷料产品属于“2 生物产业”下属的“4.2 生物医学工程产业”之“其他生物医用材料及用品制造”,是国家重点发展的战略性新兴产业之一,公司符合国家产业政策和国家经济发展战略。
2、行业发展情况
医疗器械产业,作为关系到人类生命健康的战略性新兴产业,在庞大而稳定的市场需求下,全球医疗器械行业长期以来一直保持着良好的增长势头,尤其国内医疗器械市场保持高速增长态势,发展潜力巨大。
根据 QYResearch 的研究统计,2024 年全球医疗器械规模达到了 6358 亿美元。预测,2031
年全球医疗器械规模将达到 9098 亿美元。2025-2031 年的复合增长率为 5.1%。
数据来源:QYResearch
随着创新技术提升、人口老龄化加剧、慢病人群增多、医疗需求不断增加等因素,中国医疗器械行业继续保持较为平稳的发展速度,未来呈现增长趋势。根据弗若斯特沙利文数据分析,
2020-2024 年,中国医疗器械总体市场规模已从 7,298 亿元人民币增至 9,417 亿元人民币,复合
增长率为 6.6%。预计到 2035 年,中国医疗器械总体市场规模将达到 18,134 亿元人民币。
数据来源:弗若斯特沙利文数据
(1)医用敷料行业概述
全球医用敷料市场因产品刚性需求属性,总体规模基本保持稳步增长状态。根据市场调研机
构 BM
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