2024年北京赛科希德科技股份有限公司年报

公司代码：688338 公司简称：赛科希德 北京赛科希德科技股份有限公司 2024 年年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利 □是 √否 三、重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险，请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，敬请投资者注意投资风险。 四、公司全体董事出席董事会会议。 五、 容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 六、公司负责人吴仕明、主管会计工作负责人李国及会计机构负责人（会计主管人员）郭丽声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.3元（含税）。截至2025年3月31日，公司总股本106,142,400股，扣除回购专户中股份总数2,172,456股后的股份数为103,969,944股，以此计算合计拟派发现金红利34,310,081.52元（含税），占本年度归属于上市公司股东净利润的比例30.36%。 本次利润分配不送红股，不进行资本公积转增股本。公司通过回购专用账户所持有本公司股份2,172,456股，不参与本次利润分配。 如在公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。 本次利润分配方案尚需提交股东大会审议。 八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 九、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十三、其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标......8 第三节 管理层讨论与分析......13 第四节 公司治理......47 第五节 环境、社会责任和其他公司治理......65 第六节 重要事项......75 第七节 股份变动及股东情况......104 第八节 优先股相关情况...... 111 第九节 债券相关情况......111 第十节 财务报告...... 112 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责（会计主 管人员）签名并盖章的财务报表。 备查文件目录 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告的原稿。 第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 赛科希德、公 指 北京赛科希德科技股份有限公司 司、本公司 赛诺希德医疗 指 北京赛诺希德医疗科技有限公司，公司全资子公司 科技 北京赛诺恒 指 北京赛诺恒科技中心（有限合伙），原名为天津赛恒科技中心（有限合伙） 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 二级医院及以 指 包括二级医院、一级医院、未定级医院及基层医疗卫生机构 下医疗机构 万元 指 人民币万元 元 指 人民币元 按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗 体外诊断试剂 指 监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、 试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、 设备或者系统组合使用 旨在用于完成一个特定体外诊断检验包装在一起的一组组分。试剂盒组分 试剂盒 指 可包括试剂（抗体、酶、缓冲液和稀释液）、校准物、控制物和其他物品 和材料 实验室自动化检验流水线，是指将临床实验室中各种独立的自动化仪器以 流水线 指 特殊的物流传送设备串联起来，在信息流的主导控制下，构成流水线作业 的组合，形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化 凝血测试仪 指 凝血分析仪，指临床上用于对患者的血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶 分析的仪器 血液流变仪或血液流变测试仪，指以旋转法、毛细管法等方法对血液或血 血流变测试仪 指 浆的粘度进行测量的仪器；主要是医疗、卫生、科研等单位用于检测在特 定切变率下血液粘度的医疗器械，临床上在血栓预防、治疗等方面具有非 常重要的意义 血小板聚集测 指 在临床上用于检测血小板聚集率的仪器 试仪 非牛顿流体 指 不服从牛顿粘性定律，粘度随剪切应力与剪切速率的变化而改变的流体 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或标准值能够 量值溯源 指 与规定的参考标准（通常是国家标准或国际标准）联系起来的特性，称为 量值的溯源性（Traceability）。溯源顺序通常采用溯源等级图来描述 标准物质 指 具有足够均匀稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或标称 特性检查中的预期用途。也称“参考物质” 校准品 指 具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。也称“校准物” 质控品 指 被其制造商预期用于验证体外诊断器械性能特征的物质、材料或物品。又 称“质控物” 凝血酶 指 一种蛋白水解酶，其活性中心位于丝氨酸残基上，属于丝氨酸蛋白酶类。 凝血酶在止血与凝血的生理和病理过程中具有多种作用 用于 PT 测试的包含磷脂和组织因子的制备物，可结合因子Ⅶ和Ⅶa，促进 凝血活酶 指 因子Ⅶ活化到Ⅶa。组织因子和Ⅶa 的复合物在 Ca2+存在下能激活因子Ⅸ和 因子Ⅹ PT 指 凝血酶原时间（PT），待测血浆加入过量组织凝血活酶混悬液，在 Ca2+参 与下将纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固所需的 时间，即为待测血浆凝血酶原时间（PT） FIB 指 纤维蛋白原（FIB），凝血 I 因子。主要由肝细胞合成的、具有凝血功能的 蛋白质 FDP 指 纤维蛋白（原）降解产物（FDP），纤维蛋白和/或纤维蛋白原降解产物的 总称 D-Dimer/D- 二 指 交朕纤维蛋白的特异降解产物，它的生产或增高反映了凝血和纤溶系统的 聚体 激活 AT 旧名为抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ），是血浆中具有灭活凝血酶作用的物质。 AT 指 国际血栓与止血学会（ISTH）现在已将术语命名为“抗凝血酶”，不再使 用抗凝血酶Ⅲ LA 指 狼疮抗凝物（LA），是血液凝固过程中出现的获得性抑制物。是一种抗磷 脂抗体类型 PC 指 蛋白 C（Protein C，PC），是由肝脏合成的维生素 K 依赖的糖蛋白因子 蛋白 S（Protein S，PS）也是肝脏合成的依赖维生素 K 因子。它是单链糖 PS 指 蛋白。在人血浆中，60%PS 是通过非共价键与 C4b 结合蛋白形成复合物，40% 以游离形式存在 vWF 指 血管性血友病因子（vWF），是一个不均性蛋白，由一系列多聚体形式存在， 分子量由 500000（二聚体）至大于 10000000 不等 Anti-Xa 指 用于体外测定人枸橼酸钠抗凝血浆中普通肝素和低分子肝素的活性的试剂 dTT 指 用于体外定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中达比加群或其他直接凝血酶抑制剂 的活性水平的试剂 血浆粘度 指 由抗凝剂抗凝的血液去除有形成分后的液体粘度 全血粘度 指 血液流动时对应于某一剪切速率下所呈现的粘度 肝素是一种酸性粘多糖，在体内是由肥大细胞合成。肝素是一种混杂的氨 肝素 指 基葡聚糖，分子量多在 2500-33000 之间。广泛分布于人体的各器官，如肝、 肺、心、肾与肠等 静脉血栓形成，也称静脉血栓栓塞症，是指红细胞、白细胞、血小板和纤 VTE 指 维蛋白在静脉血管内形成凝块，导致静脉管腔阻塞产生临床征象的一类疾 病 已知参与血液凝固过程的凝血因子有 13 个，其本质均为蛋白质，而且多数 凝血因子 指 是蛋白酶（原）。除因子Ⅲ外，其他因子都存在于新鲜血浆中，且多数在 肝脏中合成。凝血过程是由一系列凝血因子参与的复杂酶促反应，以凝血 酶生成为中心，以纤维蛋白形成而告终 抗体 指 免疫系统受抗原刺激后，B 细胞转化为浆细胞，由浆细胞产生能与抗原发 生特异性结合的球蛋白 单克隆抗体 指 由一个 B 细胞克隆合成的、只能与一种相应抗原表位特异结合的完全均一 的免疫球蛋白 底物 指 酶参与的化学反应称为酶促反应，被其作用发生化学变化的物质称为底物 （Substrate） 室间质量评价（EQA），也称能力验证。多个标本周期性地发送到实验室进 室间质评 指 行分析和（或）鉴定，将每一实验室的结果与同组的其他实验室的结果或 指定值进行比较，并将比较的结果报告给参与的实验室 疾病诊断相关分组（Diagnosis Related Groups），是用于衡量医疗服务 DRG 指 质量效率以及进行医保支付的一个重要工具。DRG 实质上是一种病例组合 分类方案，即根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、病症严 重程度及转归和资源消耗等因素，将患者分入若干诊断组进行管理的体系 按病种分值付费（Diagnosis-Intervention Packet），是利用大数据优势 DIP 指 所建立的完整管理体系，发掘"疾病诊断+治疗方式"的共性特征对病案数据 进行客观分类，在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个疾病与治 疗方式组合的标化定位，客观反映疾病严重程度、治疗复杂状态、资源消 耗水平与临床行为规范，可用于医保支付、基金监管、医院管理等领域 游离蛋白S，PS在血浆中存在2种形式，约60%的PS与C4b结合蛋白（C4b-BP） FPS 指 构成结合型 PS，结合型 PS 无辅因子功能；余下 40%的 PS 以游离形式存在， 为游离型，有辅因子功能，可作为 PS 缺陷症诊断 SCT 指 Silica clotting time，二氧化硅凝固时间，采用内激活途径的一种狼疮 抗凝物（LA）检测试剂 dRVVT 指 Dilute Russell’s viper venom time，稀释蝰蛇毒时间，采用共同激活 途径的一种狼疮抗凝物（LA）检测试剂 组织型纤溶酶原激活物-抑制剂 1 复合物（tPAIC），由组织型纤溶酶原激 tPAIC 指 活物（t-PA）与纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）结合形成，可作为反映 纤溶系统调节能力的分子标志物，同时也反映血管内皮细胞指标的分子标 志物 凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT），是凝血酶与抗凝血酶结合形成的复合物， TAT 指 属于凝血系统活化的标志物，其生成表明凝血系统的启动，凝血系统的激 活和抗凝系统的消耗是血栓形成的早期变化 纤溶酶-α2 纤溶酶抑制剂复合物（PIC），是纤溶酶生成后与α2 纤溶酶抑制 PIC 指 剂结合形成的复合物，是客观反映纤溶状态的分子标志物，可评价机体内 纤溶激活的程度 血栓调节蛋白（TM），是一种主要由血管内皮细胞产生的跨膜糖蛋白，通 TM 指 过捕获凝血酶，激活蛋白 C 系统发挥抗凝、抗炎的作用，不仅是反映内皮 细胞损伤的分子标志物，同时还发挥重要的抗凝作用 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司基本情况 公司的中文名称 北京赛科希德科技股份有限公司 公司的中文简称 赛科希德 公司的外文名称 Beijing Succeeder Technology Inc. 公司的外文名称缩写 Succeeder 公司的法定代表人 吴仕明 公司注册地址 北京市大兴区百利街19号院1号楼C座3层 2024年8月，公司注册地址由“北京市昌平区科技园区 公司注册地址的历史变更情况 创新路27号1A座”变更为“北京市大兴区百利街19号院 1号楼C座3层” 公司办公地址 北京市大兴区百利街19号院 公司办公地址的邮政编码 102600 公司网址 http://www.succeeder.com.cn 电子信箱 investor@succeeder.com.cn 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张嘉翃 孙政芳 联系地址 北京市大兴区百利街19号院 北京市大兴区百利街19号院 电话 010-89281810-808 010-89281810-808 电子信箱 investor@succeeder.com.cn investor@succeeder.com.cn 三、信息披露及备置地点 公司披露年度报告的媒体名称及网址 《上海证券报》https://www.cnstock.com/ 公司披露年度报告的证券交易所网址 上海证券交易所网站http://www.sse.com.cn/ 公司年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、公司股票/存托凭证简况 (一)公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 人民币普通股（A股） 上海证券交易所科创板 赛科希德 688338 不适用 (二)公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、其他相关资料 公司聘请的会计 名称 容诚会计师事务所（特殊普通合伙） 师事务所（境内） 办公地址 北京市西城区阜成门外大街 22 号 1 幢 10 层 1001-1 至 1001-26 签字会计师姓名 陈君、陈美玉、鲁雪 名称 中国国际金融股份有限公司 办公地址 北京市朝阳区建国门外大街1 号国贸写字楼2 座27 报告期内履行持 层及 28 层 续督导职责的保 签字的保荐代表人姓名 方良润、徐石晏 荐机构 持续督导期为 2020 年 8 月 6 日至 2023 年 12 月 31 持续督导的期间 日。鉴于公司首发上市募集资金尚未使用完毕，中 国国际金融股份有限公司将持续关注公司募集资 金使用情况并履行督导责任。 六、近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2024年 2023年 本期比上年同 2022年 期增减(%) 营业收入 305,870,242.02 275,486,908.66 11.03 228,812,929.63 归属于上市公司 112,999,583.01 116,912,526.98 -3.35 104,114,179.36 股东的净利润 归属于上市公司 股东的扣除非经 110,486,685.01 115,052,424.12 -3.97 100,622,935.20 常性损益的净利 润 经营活动产生的 122,983,903.25 109,643,413.03 12.17 100,556,288.10 现金流量净额 本期末比上年 2024年末 2023年末 同期末增减（% 2022年末 ） 归属于上市公司 1,646,270,295.13 1,600,247,880.79 2.88 1,504,563,833.81 股东的净资产 总资产 1,748,651,398.28 1,706,235,918.32 2.49 1,612,007,458.49 (二) 主要财务指标 主要财务指标 2024 2023 本期比上年同期增减 2022 年 年 (%) 年 基本每股收益（元／股） 1.07 1.10 -2.73 0.98 稀释每股收益（元／股） 1.07 1.10 -2.73 0.98 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股 1.04 1.08 -3.70 0.95 ） 加权平均净资产收益率（%） 6.91 7