2025年中红普林医疗用品股份有限公司中报

中红普林医疗用品股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-072 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人桑树军、主管会计工作负责人王文龙及会计机构负责人(会计主管人员)张玉柱声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及公司未来计划等前瞻性陈述，能否实现取决于国际政治环境、国家政策变动、市场供需关系、创新产品研发进度等多种因素，存在一定的不确定性。该等陈述不构成公司对投资者的实质性承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司详细阐述了未来可能的风险因素，详见本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，敬请广大投资者注意风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理、环境和社会......46 第五节 重要事项...... 48 第六节 股份变动及股东情况......56 第七节 债券相关情况......62 第八节 财务报告...... 63 备查文件目录 1. 载有公司法定代表人签名、公司盖章的 2025 年半年度报告文本； 2. 载有单位负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表文本； 3. 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 4. 其他相关资料。 以上备查文件的备置地点：公司证券管理本部办公室。 释义 释义项 指 释义内容 中红医疗、本公司、母公司、公司 指 中红普林医疗用品股份有限公司 厦门市国资委 指 厦门市人民政府国有资产监督管理委员会 厦门国贸控股集团有限公司，曾用名“厦门国贸控 厦门国贸控股 指 股有限公司”，公司股东，厦门市国资委的直属国 有独资公司 中红普林集团 指 中红普林集团有限公司，公司控股股东 北京林普 指 北京林普医疗用品股份有限公司，公司全资子公司 江西中红 指 江西中红普林医疗制品有限公司，公司全资子公司 中红医疗（唐山基地） 指 包括了中红普林医疗用品股份有限公司唐山各分公 司 海南中红 指 中红医疗用品（海南）有限公司，公司全资子公司 四川中红 指 中红医疗用品（四川）有限公司，公司全资子公司 科伦医械 指 江西科伦医疗器械制造有限公司，公司控股子公司 恒保健康 指 桂林恒保健康防护有限公司，公司控股子公司 中红生殖 指 北京中红普林生殖医学科技有限公司，公司控股子 公司 迈德瑞纳 指 深圳迈德瑞纳生物科技有限公司，公司控股子公司 为麦科技 指 为麦智能科技（北京）有限公司 金成锐医疗 指 深圳市金成锐医疗科技有限公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《中红普林医疗用品股份有限公司章程》 股东大会 指 中红普林医疗用品股份有限公司股东大会 董事会 指 中红普林医疗用品股份有限公司董事会 监事会 指 中红普林医疗用品股份有限公司监事会 三会议事规则 指 《股东大会议事规则》《董事会议事规则》《监事 会议事规则》 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 报告期、报告期内 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 报告期末、本报告期末 指 2025 年 6 月 30 日 上年同期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元 保荐人、保荐机构、主承销商 指 国泰海通证券股份有限公司 审计机构、容诚 指 容诚会计师事务所（特殊普通合伙） 律师事务所、德恒 指 北京德恒律师事务所 丁腈胶乳 指 丁腈手套生产所需的主要原材料，丁二烯与丙烯腈 乳液聚合制得的胶乳 PVC 指 英文 Polyvinyl chloride 的简称，聚氯乙烯，一种 高分子材料 医疗级手套 指 需要满足目标国家医疗市场质量认证体系或准入标 准的手套产品 针孔率 指 衡量产品是否属于医疗级的重要指标，对手套进行 滴水测试时，手套因质量问题出现漏水情形的概率 英文 Original Design Manufacturer 的缩写。制造 ODM 指 商除了制造加工外，增加了设计环节，即接受品牌 商的委托，按其准入要求研发、设计、生产产品 FDA 指 英文 Food and Drug Administration 的缩写，美国 食品药品监督管理局 英文 CONFORMITE EUROPEENNE 的缩写，欧盟对进口 CE 认证 指 产品的认证，通过认证的商品可加贴 CE 标志，表示 符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲 指令的要求，可在欧盟统一市场内自由流通。 国际标准化组织(ISO)发布的《医疗器械质量管理体 系用于法规的要求》国际标准，该标准是专门用于 ISO13485 指 医疗器械产业的一个完全独立的质量管理体系标 准，是全世界医疗设备制造商（如：美国、欧洲、 日本）广泛接受的标准。 巨潮资讯网 指 证监会指定创业板信息披露网站 http://www.cninfo.com.cn 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 中红医疗 股票代码 300981 变更前的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 中红普林医疗用品股份有限公司 公司的中文简称（如有） 中红医疗 公司的外文名称（如有） Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如 ZHYL 有） 公司的法定代表人 桑树军 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张琳波 郭蕊 联系地址 北京经济技术开发区科创六街 87 号 河北省唐山市滦南经济开发区城西园 区中大街与锦绣路交汇口西南 电话 0315-4155760 0315-4155760 传真 0315-4167664 0315-4167664 电子信箱 zhyl@zhonghongpulin.cn gr@zhonghongpulin.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 □否 追溯调整或重述原因 其他原因 上年同期 本报告期比上年同期 本报告期 增减 调整前 调整后 调整后 营业收入（元） 1,237,534,880.54 1,148,451,821.02 1,148,451,821.02 7.76% 归属于上市公司股东 5,742,934.20 32,529,868.67 32,529,868.67 -82.35% 的净利润（元） 归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 -13,174,490.58 -4,272,145.75 -4,272,145.75 -208.38% 的净利润（元） 经营活动产生的现金 -32,256,511.24 -84,900,776.67 -84,900,776.67 62.01% 流量净额（元） 基本每股收益（元/ 0.0134 0.0836 0.0760 -82.37% 股） 稀释每股收益（元/ 0.0134 0.0836 0.0760 -82.37% 股） 加权平均净资产收益 0.10% 0.56% 0.56% -0.46% 率 上年度末 本报告期末比上年度 本报告期末 末增减 调整前 调整后 调整后 总资产（元） 7,605,976,333.40 7,230,360,796.53 7,230,360,796.53 5.19% 归属于上市公司股东 5,382,066,407.24 5,474,102,359.07 5,474,102,359.07 -1.68% 的净资产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 -809,508.40 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 3,355,122.97 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 20,945,562.44 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和 1,029,176.62 支出 减：所得税影响额 5,587,660.37 少数股东权益影响额（税后） 15,268.48 合计 18,917,424.78 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司所属行业发展情况 公司主要从事高品质一次性健康防护用品、医用无菌器械、生命支持综合解决方案等产品的研发、生产与销售，属于医疗器械行业。 随着全球经济的不断发展和医疗技术的持续进步，民众健康防护和保健意识逐步增强，各国医疗保障体系逐步完善和优化，全球医疗大健康产业的市场规模保持稳定增长。近年来，各主要国家更是将医疗科技上升到国家战略的高度，相继出台技术研发支撑、成果转化、审批、定价、知识产权保护等保障政策。 我国党的二十大报告提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”，并要求“深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理”。2024 年政府工作报告指出，要“着眼推进分级诊疗，引导优质医疗资源下沉基层，加强县乡村医疗服务协同联动”，医疗器械市场增量空间巨大。报告同时指出，“从增加收入、优化供给、减少限制性措施等方面综合施策，激发消费潜能”，积极培育“国货‘潮品’等新的消费增长”，医疗器械产品消费增长潜力充足。 国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）提出：加大对药品医疗器械研发创新的支持力度，提高药品医疗器械审评审批质效，到 2027 年药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著加强，质量安全水平全面提高，建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系；到 2035 年药品医疗器械质量安全、有效、可及得到充分保障，医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力，基本实现监管现代化。 《国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持