2019年江西富祥药业股份有限公司中报

江西富祥药业股份有限公司 2019 年半年度报告 公告编号：2019－106 生命 阳光 未来 第一节 重要提示、目录和释义 1、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2、公司负责人包建华、主管会计工作负责人许春霞及会计机构负责人(会计主管人员)谢海燕声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 3、非标准审计意见提示 □ 适用 √ 不适用 4、对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示 √ 适用 □ 不适用 半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 5、公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1）、市场竞争风险 公司目前主要有两个系列产品，均属于抗菌素药物行业的子行业，公司以化学合成酶抑制剂与碳青霉烯系列品种为主，逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。 公司推行降本增效，不断提高管理、生产水平，保障产品的市场竞争力。同时，不断完善公司产品产业链，以有效避免产业链系统风险。 2）、环保风险 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善的操作规程，但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的 环保事故。 公司将继续加大环保处理投入，积极关注学习环保法规，不断提高管理人员及关键岗位人员的环保意识，切实履行社会责任。 3）、汇率风险 公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例较大。因公司外销报价时主要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。 公司根据自身特性，并紧密关注外汇走势，制定相应的应对措施。 4）、研发风险 药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞争状况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性和持续性有较高要求，公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前期产品调研的同时，加大研发投入。 公司将以市场为导向，充分把握药品特性，做好严谨的市场调研工作，合理布局药品研发工作。 6、董事会审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案 □ 适用 √ 不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 公司业务概要......11 第四节 经营情况讨论与分析......15 第五节 重要事项......27 第六节 股份变动及股东情况......39 第七节 优先股相关情况......45 第八节 董事、监事、高级管理人员情况......46 第九节 公司债相关情况......48 第十节 财务报告......52 第十一节 备查文件目录......155 第十二节 其他报送数据......156 释 义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、富祥药业、 指 江西富祥药业股份有限公司 富祥股份 永太科技 指 浙江永太科技股份有限公司 富祥投资 指 景德镇市富祥投资有限公司 江西祥太 指 江西祥太生命科学有限公司 杭州科威 指 杭州科威进出口有限公司 江西如益 指 江西如益科技发展有限公司 富祥（台州） 指 富祥（台州）生命科学有限公司 富祥（大连） 指 富祥（大连）制药有限公司 潍坊奥通 指 潍坊奥通药业有限公司 富祥物明 指 景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合伙企业(有限合伙) 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《江西富祥药业股份有限公司章程》 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2019 年上半年，即 2019 年 1 月 1 日至 2019 年 6 月 30 日 A 股 指 境内上市的每股面值 1.00 元的人民币普通股股票 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑 抗生素 指 制微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备），主要功用是通过生物化学方式干扰 致病菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。 β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有 β-内酰胺环的一大类抗生素，其抑菌机理主要在于 β-内酰胺类抗生素 指 可以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类抗生 素、头孢类抗生素都属于 β-内酰胺类抗生素。 β-内酰胺酶抑制剂是一类可与 β-内酰胺酶发生作用，使其失去活性的一类 β-内酰胺类药 β-内酰胺酶抑制剂 指 物，通常与其他 β-内酰胺类抗生素联用。通过酶抑制剂对 β-内酰胺酶的灭活，保护 β-内 酰胺环不被酶水解破坏，使得抗生素对细菌灭杀功效得以充分发挥，从而达到增强药效、 减少用量的作用。 API(Active Pharmaceutical Ingredient)，指制药时药品的活性成分，此种物质在疾病的诊断， 原料药 指 治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功 能或结构。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的药品。 医药中间体 指 制药时，用于药品合成过程中的一些化工原料或化工产品，生产这种化工产品，不需要药 品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产。 或称作反应收率，一般用于化学工业生产，是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投 收率 指 入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。同样的一个化 学反应在不同的气压、温度下会有不同的收率。 舒巴坦、舒巴坦酸 指 Sulbactam(C8H11NO5S)为(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧杂-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物，白色或类白色结晶性粉末，酸性，又称为"舒巴坦酸"。 舒巴坦系列产品 指 公司所主要生产的舒巴坦酸、以及主要基于舒巴坦产品加工制备的产品，主要包括舒巴坦 酸、舒巴坦匹酯、碘甲基舒巴坦、舒他西林、托西酸舒他西林等产品。 Tazobactam（C10H12N4O5S）为（2S,3S,5R）-3-甲基-7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲 他唑巴坦、他唑巴坦酸 指 基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羟酸 4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末， 酸性，又称为"他唑巴坦酸"。 他唑巴坦系列产品 指 公司所主要生产的他唑巴坦酸、以及与他唑巴坦相关的产品或中间体，主要包括他唑巴坦 酸、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜二苯甲酯、二苯甲酮腙等。 二甲双胍缓释片（II） 指 分类为糖尿病用药-双胍类降糖药，为Ⅱ型糖尿病病人首选用药。 阿加曲班注射液 指 分类为血液和血液形成器官-抗血栓药-直接凝血酶抑制剂，为人工合成的精氨酸衍生物， 是最先投入市场的直接凝血酶抑制剂。 GMP 指 即药品生产质量管理规范，是药品生产中必须遵守的质量管理规范。 是食品和药物管理局（Food and DrugAdministration）的简称，通常用来指代美国食品药 FDA 指 物管理局。美国 FDA 是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，医疗器械、化妆 品、食品、药品类产品必须经过 FDA 检验，证明安全后，方可在美国市场上销售。 FDA 认证 指 美国 FDA 对医药产品进行的一整套完整的认证程序，以便确保药品的安全与有效。 即 Certificate of Suitability toMonograp hs ofthe Europ ean Pharmacopoeia，通常缩写为 CEP 、COS 指 或 COS，是由欧洲药品质量管理局（EDQM，Europ ean Directorate for the Quality of CEP Medicines）颁发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制 的、质量符合欧洲药典标准的一种证书。 PMDA 指 即日本医药品及医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical DevicesAgency)。是日本 药品市场准入的最高审批机构，负责注册文件审核和现场检查。 费卡 指 即 FRESENIUSKABI iPSUM S.r.l 为意大利抗生素原料药生产商，为公司客户。 阿拉宾度 指 即 AUROBINDO PHARMALIMITED 为印度主要制药企业之一，主要产品包括半合成 类青霉素、神经用药、头孢类药等，为公司客户。 联邦制药 指 珠海联邦制药股份有限公司及部分下属公司。 齐鲁制药 指 齐鲁制药有限公司及部分下属公司。 华北制药 指 华北制药股份有限公司及部分下属公司。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 富祥股份 股票代码 300497 债券简称 富祥转债 债券代码 123020 变更后的股票简称（如有） 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 江西富祥药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 富祥股份 公司的外文名称（如有） Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Fushine 公司的法定代表人 包建华 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 黄晓东 彭云 联系地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山 与丽阳交界处） 与丽阳交界处） 电话 0798-2699929 0798-2699929 传真 0798-2699928 0798-2699928 电子信箱 stock@fushine.cn peng.yun @fushine.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 2、信息披露及备置 地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 3、注册变更情况 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2018 年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 592,360,037.02 621,862,380.77 -4.74% 归属于上市公司股东的净利润（元） 114,195,098.19 132,002,979.30 -13.49% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 106,015,214.48 129,363,260.53 -18.05% 经营活动产生的现金流量净额（元） 88,506,506.36 68,104,852.98 29.96% 基本每股收益（元/股） 0.44 0.50 -12.00% 稀释每股收益（元/股） 0.41 0.49 -16.33% 加权平均净资产收益率 9.75% 13.03% -3.28% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 2,541,077,316.70 2,196,483,843.13 15.69% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,216,838,603.92 1,116,216,860.63 9.01% 截止披露前一交易日的公司总股本： 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 268,399,019 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 □ 是 √ 否 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.4255 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会 计准则与按照中国会计准则披露的财 务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 2、同时按照境外会 计准则与按照中国会计准则披露的财 务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 3、境内外会计准则 下会计数据差异说明 □ 适用 √ 不适用 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：人民币元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -9,011,876.51 越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政 府补助除外） 17,978,695.59 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨 认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、 交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍 生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 467,821.15 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -292,167.27 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 1,265,398.02 少数股东权益影响额（税后） -302,808.77 合计 8,179,883.71 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、公司的主营业务及产品 根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。 报告期内，公司主营业务没有发生变化，以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以及碳