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2022年吉林省西点药业科技发展股份有限公司中报

报告时间

2022-06-30

股票代码

301130.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

116,625,075.79

营业毛利润

96,021,298.72

净利润

20,735,846.86

报告附件
详细报告内容
吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2022 年半年度报告 2022-028 【2022 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张俊、主管会计工作负责人吕大伟及会计机构负责人(会计主管人员)孟思声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略、市场预测等前瞻性表述,不构成公司对投资者的实质性承诺,敬请广大投资者注意投资风险,审慎决策。 公司特别提醒投资者关注公司在经营过程中可能面临的风险与挑战。公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分对风险进行了详细描述,敬请投资者予以关注。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第 三 节 管 理 层 讨 论 与 分 析 ......10 第 四 节 公 司 治 理 ......28 第 五 节 环 境 和 社 会 责 任 ......29 第 六 节 重 要 事 项 ......33 第 七 节 股 份 变 动 及 股 东 情 况 ......37 第 八 节 优 先 股 相 关 情 况 ......44 第 九 节 债 券 相 关 情 况 ......45 第 十 节 财 务 报 告 ......46 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 (二)报告期内在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 (三)载有公司法定代表人签名并盖章的 2022 年半年度报告文本原件。 (四)以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、西点药业 指 吉林省西点药业科技发展股份有限公 司 横琴鼎典 指 横琴鼎典股权投资基金合伙企业(有 限合伙) 国投高科 指 国投高科技投资有限公司 润汇易 指 横琴润汇易股权投资基金合伙企业 (有限合伙) 鼎新管理 指 北京鼎新联合投资管理有限公司 鼎新联合 指 北京鼎新联合投资发展中心(有限合 伙) 杭州创合 指 杭州创合精选创业投资合伙企业(有 限合伙) 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 国家药监局、NMPA 指 中华人民共和国国家药品监督管理局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 报告期、报告期末 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日、2022 年 6 月 30 日 处方药 指 必须凭执业医师或执业助理医师处方 才可调配、购买和使用的药品 非处方药/OTC 指 不需要凭执业医师或执业助理医师处 方即可自行判断、购买和使用的药品 适应症 指 药物、手术等方法适合运用的范围、 标准 未曾在中国境内上市销售的药品的注 新药 指 册申请称为新药注册申请,获得新药 注册的药品称为新药 生产国家药品监督管理局已批准上市 仿制药 指 的已有国家标准的药品的注册申请为 仿制药申请,由该注册申请而获得批 准的药品是仿制药 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业能够 生产该品种药品而颁发的法定文件 《国家基本医疗保险、工伤保险和生 育保险药品目录(2020 年》,是基本 医疗保险、工伤保险和生育保险基金 支付药品费用的范围和标准,自 2021 年 3 月 1 日起正式执行;《国家基本 《国家医保目录》(2020 年版)、 医疗保险、工伤保险和生育保险药品 《国家医保目录》(2019 年版)、 目录(2019 年版)》,自 2020 年 1 《国家医保目录(2017 年版)》、 指 月 1 日起正式实施,目前已废止; 《医保药品目录》 《国家基本医疗保险、工伤保险和生 育保险药品目录(2017 年版)》,自 2017 年 2 月 21 日发布日实施,目前 已废止;《国家基本医疗保险、工伤 保险和生育保险药品目录》是基本医 疗保险、工伤保险和生育保险基金支 付药品费用的范围和标准。 临床试验 指 任何在人体进行药物的系统性研究, 以证实或揭示试验药物的作用、不良 反应及/或试验药物的吸收、分布、代 谢和排泄,目的是确定试验药物的疗 效与安全性;申请新药注册,应当进 行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ期及生物等效性实验;药物临 床试验必须经过国家药监局药品审评 中心审批,且必须遵守《药物临床试 验质量管理规范》 原料药 指 药物活性成分,具有药理活性可用于 药品制剂生产的物质 根据药典或药政管理部门批准的标 准,为适应诊断、治疗或预防的需要 制剂 指 而制成的药物应用形式的具体品种, 常用的有片剂、丸剂、胶囊剂、散 剂、注射剂、酊剂、溶液剂、浸膏 剂、软膏剂、栓剂等 在各种因素的作用下大脑功能失调, 精神障碍 指 导致认知、思维、情感、意志行为等 精神活动不同程度障碍的疾病的总 称,表现为情感、思维和行为异常 用于治疗精神分裂症及其他精神病性 精神障碍的药物,精神分裂症的临床 抗精神病用药 指 表现为“内在精神活动之间及精神活 动与现实环境之间的不协调,具有感 知、思维、情感、行为等多方面的障 碍” 用于治疗情绪抑郁为突出症状的精神 疾病的精神药物,抑郁症的临床表现 抗抑郁用药 指 为“显著而持久的缺乏客观原因的情 绪低落、思维迟缓、意志活动减退 等” 列入国家药品标准的药品名称,同一 通用名 指 种成分或相同配方组成的药品在中国 境内的通用名称,具有强制性和约束 性 药品生产企业自己确定,经国家药监 商品名 指 局核准的产品名称,以区别于其他厂 家生产的药品 片剂 指 原料药物与适宜的辅料制成的圆形或 异形的片状固体制剂 上年同期、同期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日、2021 年 6 月 30 日 国家药监局南方医药经济研究所,成 立于 1979 年,主要从事国内外医药信 息的市场调研及收集整理,以及医药 NMPA 南方所、南方所 指 政策研究、经济研究、信息和传媒服 务。该所建立了丰富的医药经济数据 库,在医药行业研究领域具有较高权 威性和市场知名度 齐鲁制药 指 齐鲁制药有限公司 常州四药 指
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