会议类型
- 全部
- 摩熵会议
- 行业会议
会议状态
- 全部
- 进行中
- 已结束
- 未开始
会议分类
- 全部
- 综合
- 生物制药
- 医疗器械
- 大健康
- 其他
会议地点
- 全部
- 海外
- 上海
- 云南省
- 内蒙古自治区
- 北京
- 台湾省
- 吉林省
- 四川省
- 天津
- 宁夏回族自治区
- 安徽省
- 山东省
- 山西省
- 广东省
- 广西壮族自治区
- 新疆维吾尔自治区
- 江苏省
- 江西省
- 河北省
- 河南省
- 浙江省
- 海南省
- 湖北省
- 湖南省
- 澳门特别行政区
- 甘肃省
- 福建省
- 西藏自治区
- 贵州省
- 辽宁省
- 重庆
- 陕西省
- 青海省
- 香港特别行政区
- 黑龙江省
会议时间
- 全部
- 2026
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016年及以前
会议时间
- 全部
- 1月
- 2月
- 3月
- 4月
- 5月
- 6月
- 7月
- 8月
- 9月
- 10月
- 11月
- 12月
会议搜索
已结束
第29届亚洲及大洋洲生物化学家与分子生物学家联盟暨2022年中国生物化学与分子生物学会学术会议
行业领域： 生物化学与分子生物学
会议类型： 学术会议、线上研讨会
会议主题： 生物化学和分子生物学助力人类健康
会议名称： 第29届亚洲及大洋洲生物化学家与分子生物学家联盟暨2022年中国生物化学与分子生物学会学术会议
基本信息
会议时间： 2022年10月19日至2022年10月22日
会议地点： 网络直播平台
会议规模： 约1500人
会议主题： Biochemistry and Molecular Biology for Human Health（生物化学和分子生物学助力人类健康）
组织单位
主办单位：中国生物化学与分子生物学会、亚洲及大洋洲生物化学家与分子生物学家联盟
承办单位：深圳大学医学部、深圳市生物化学与分子生物学学会、上海市王应睐生物化学与分子生物学发展基金会、中科院分子细胞科学卓越创新中心
赞助内容
（此处省略赞助内容，因涉及具体赞助方案和价格，请参考原文）
联系方式
联系人： 宋娟
电话： 021-54921090，18917324171（微信同号）
邮箱： csbmb@sibs.ac.cn
展位图：
（此处省略展位图，因图片无法以文本形式呈现，请参考原文）
请注意，以上信息仅供参考，具体细节请以官方发布为准。
海外 | 网络直播
2022.10.1910.22
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已结束
2012中国药品质量安全检测技术国际论坛暨展览会
行业领域： 药品质量安全检测、医药产业、分析仪器
会议类型： 国际论坛、展览会
会议主题： 保障药品安全、提升检验技术
基本信息
参展时间： 2012年11月12日至2012年11月14日
展会地点： 北京国际会议中心（北京市朝阳区北辰东路8号）
主办单位： 中国仪器仪表学会分析仪器分会
承办单位： 北京雄鹰国际展览有限公司
特邀支持单位： 中国仪器仪表学会、总后卫生部药品仪器检验所
协办单位： 协办单位、开幕式、高层论坛、答谢晚宴等活动均可由企业冠名
联系人： 丘峰
电话： 86-10-58561248 / 58561249
手机： 15901298024
传真： 86-10-58561246
邮箱： mqste@lanneret.com.cn
网站： www.fxxh.org.cn / 论坛暨展览会网站
展会安排
一、展会时间、地点、主办单位
日程安排：
布展时间：2012年11月12日
展出时间：2012年11月13日至2012年11月14日
展会地点： 北京国际会议中心（北京市朝阳区北辰东路8号）
主办单位： 中国仪器仪表学会分析仪器分会
承办单位： 北京雄鹰国际展览有限公司
特邀支持单位： 中国仪器仪表学会、总后卫生部药品仪器检验所
协办单位： 协办单位、开幕式、高层论坛、答谢晚宴等活动均可由企业冠名
二、展品范围
药品安全分析与诊断仪器；
药品微生物检测技术与产品；
生命科学与生物技术产品；
生化仪器及微生物检测仪器；
药品金属异物检测仪器设备；
药品安全快速检测仪器试剂；
药品安全包装与储运设备；
药品安全追溯与系统软件；
工厂卫生标准检测等仪器设备；
药品安全消毒与杀菌设备；
光学仪器及设备、电子光学仪器；
制药用水水质分析、检测仪；
药品安全综合技术与解决方案等仪器；
药品管理系统软件。
三、费用标准
论坛演讲：
大会报告3万元（20分钟）
分会场报告1万元（20分钟）
注：为了保证论坛论文质量，赞助此项目企业，应先提出申请，由论坛组委会确认后提交论文再经过论文评审委员评审通过后才能确定。
注册费： 2000元/人（含大会资料、午餐、饮料、开幕酒会、礼品等），交注册费的生产企业可以随意参加各会场报告，用户和参展企业免费。
展位费用及安排：
标准展位（3m×3m）：
国内企业：9000元/个
国外企业：3000美元/个
中外合资企业：15000元/个
角标准展位（3m×3m）：
国内企业：10000元/个
国外企业：3500美元/个
中外合资企业：17000元/个
光地（最少36m²）：
国内企业：900元/m²
国外企业：300美元/m²
中外合资企业：1500元/m²
注：A、标准展位包括地毯、三面围板、公司名称楣板、咨询桌一张、椅子两把、射灯两盏、电源插座一个（特殊用电请事先说明，另行收费）。B、空场地不带任何展架及设施，参展商可自行安排特殊装修工作或委托组织单位推荐的搭建公司。
广告服务：
大会会刊及论文集广告：
规格（285mm×210mm），进口铜版纸、四色印刷。
封面：18000元
封二：10000元
封三：8000元
封底：12000元
彩色内页：5000元/版
推荐广告：
入场券：10000元/万张
胸牌（独家）：10000元/万张
彩虹门（30米）：30000元
手提袋：8000元/个
注册包（独家）：10000元/千个
赞助项目： 答谢晚宴、展会资料袋、展会挂带及胸牌、礼品等赞助商，详情请与展览会办公室索取详细资料。
欢迎企事业单位自愿赞助出版《2012中国药品质量安全检测技术国际论坛暨展览会》论文集以及其他文件，将在显著位置予以说明和致谢。
有关协办和赞助的相关资料可向组委员索取“2012中国药品质量安全检测技术国际论坛暨展览会”企业协办赞助与广告宣传方案。
四、报名方法
参展单位请详细填写《参展合同表》并加盖公章，邮寄或传真至组委会办公室；
报名后，请参展单位务必在10个工作日内将全款汇入大会组委会指定的银行帐户；
对于展位安排，将本着“先报名、先交款，先安排”的基本原则，但是由于本次论坛展厅面积有限，组委会将根据实际情况将与参展单位充分协商后进行调整；
欢迎药品质量安全检测仪器设备厂商组织本企业产品应用论文搞投，详见“2012中国药品质量安全检测技术国际论坛暨展览会”征文通知。
五、联系方式
大会工作组：
地址：北京市西直门南小街国英1号723室
邮编：100035
电话：86-10-58561248 / 58561249
手机：15901298024
传真：86-10-58561246
邮箱：mqste@lanneret.com.cn
网站：www.fxxh.org.cn / 论坛暨展览会网站
北京市 | 北京国际会议中心
2012.11.1211.14
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2014中国国际健康服务业大会暨保健养生食品博览会
中国国际展览中心
2014.10.0910.11
已结束
2014中国国际健康服务业大会暨保健养生食品博览会
行业领域： 健康服务业、保健食品、营养食品
会议类型： 大会、博览会、行业峰会
会议主题： 探讨健康服务业发展趋势，推动保健养生食品产业发展
会议名称： 2014中国国际健康服务业大会暨保健养生食品博览会
基本信息
参展时间： 2014年10月9日至2014年10月11日
展会城市： 中国北京市东城区
详细地址： 中国国际展览中心
展馆名称：
主办单位： 全国健康产业工作委员会、国家食物与营养咨询委员会
承办单位： 北京企发展览服务有限公司
协办单位： 国家发改委健康工作委员会
联系单位：
联 系 人： 苗朝坤
邮件地址： 1318134297@qq.com
联系电话： +86- 010-65584386
联系传真： +86-010-6556 6558
展会介绍
健康产业市场前景广阔，随着国民健康意识的逐渐增强，老百姓的生活方式也在逐渐改变，生活水平不断提高，健康的保健食品及营养食品正逐渐成为我国居民均衡膳食，预防疾病和改善健康的快速消费品。据专家统计，我国目前处于人均GDP从4000美元向8000美元进展的阶段，保健品、营养品消费属性已经逐步从可选消费品转为生活必需品，而在我国居民消费升级和社会即将步入老龄化的大背景下，中国保健品行业的发展将进一步提速。2010年，中国已成为全球第三大营养保健品市场，2015年有望跻身首位。
由全国健康产业工作委员会、国家食物与营养咨询委员携手北京企发展览服务有限公司于2014年10月9-11日在北京中国国际展览中心举办的2014中国国际健康服务业大会暨保健养生食品博览会隆重召开。本届展会将协助商家与经销环节完美对接、促进线上电子商务与线下传统采购的有机互补、实现新产品与终端消费者直面对会的难得市场调研机会。
2014中国国际健康服务业大会暨保健养生食品博览会，将一如既往的秉承“以客为友，信誉至上”的服务理念，大力开拓国际市场，引进更多知名企业，联合更多国际机构，共同打造全球健康领域的品牌盛会。
参展范围
营养健康产品
中医药养生品
保健产品
保健饮料
无糖食品
中医药及食疗药膳产品
美容功能食品
养生用品
运动及文化养生产品
保健品包装
参展收费
展位类别
标准展位(3m×3m）
豪华标准展台（3m×3m）
空地基本价（面积不低于36m²）
国内企业
CNY 11800/个/展期
CNY 16800/个/展期
CNY 1200//m²/展期
外资企业
USD 3600/个/展期
USD 5000/个/展期
USD 360//m²/展期
会刊广告
封面 CNY 35000
封二扉页 CNY 20000
跨彩页 CNY 18000
黑白页 CNY 5000
封底 CNY 30000
封三 CNY 18000
内彩页 CNY 8000
200 字简介 CNY 3000
同期活动
新产品发布会
贸易洽谈会
新产品推介会
技术交流会
备注
注：1、包括展出场地、标准展位：2.5高壁板、楣板制作、9平米地毯、洽谈桌一张、两把椅子、220V 电源插座一个、日光灯两支。参展企业若选择双开口展位需加收20％的展位费用。
2、豪华特标：统一精装修，公司LOGO。
3、特装展台为光地，36 m²起租，不含任何设施，不包括展馆收取的管理费及水电租赁等费用。
东城区 | 中国国际展览中心
2014.10.0910.11
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已结束
专利分析与科技成果转移、转化实务操作培训班
行业领域： 知识产权、科技成果转化
会议类型： 培训班、研讨会
会议主题： 提升专利质量，推动科技成果转化，促进创新成果产业化
会议名称： 专利分析与科技成果转移、转化实务操作培训班
基本信息
培训目标：
了解国家最新相关政策
解决工作中的实际问题
促进高校、院所、企业间互通，提高成果转化
培训内容：
专利分析：专利导航、检索方法、分析方法、风险防控等
科技成果转移转化操作实务：专利转化、许可、转让、技术转移、权益分配等
参会对象：
科技主管部门、知识产权管理部门、高等院校、科研院所、医院、创新基地、孵化器、科技园区、科技型企事业单位、技术转移服务机构、新型研发机构、知识产权专利服务机构、科技信息（情报）所（院）等相关人员
时间： 2023年12月1日至4日
地点： 杭州市（具体地点另行通知）
收费标准： 培训费2800元/人；食宿费用自理
报名与联系方式：
联系人：王主任
电话：13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名）
QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名）
近期相关培训
11月22-25日 重庆 | 国家科技计划项目申报和科研平台建设运行、科研经费全过程管理与信息化建设高级研修班
12月6-8日 上海 | ‘十四五’科技创新规划暨科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班
12月20-22日 厦门 | ‘十四五’科技创新规划暨科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班
12月14-17日 成都 | 专利检索分析、知识产权运营和科技成果转移转化能力提升培训班
1月10-13日 深圳 | 专利检索分析、知识产权运营和科技成果转移转化能力提升培训班
如有相关需求，请联系王主任，电话：13426056628（同微信）。
杭州市 | 杭州
2023.12.0112.04
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已结束
抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班
行业领域： 生物医药产业、抗体类药物研发
会议类型： 研修班、技术研讨会、专业培训
会议主题： 探讨抗体类药物申报中的质量分析及结构表征技术，促进抗体类药物创新和发展
会议名称： 抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班
基本信息
主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台
支持单位： 招募中
会议时间： 2021年10月22日至24日（22日全天报到）
报到地点： 苏州市（具体地点通知给已报名人员）
参会对象： 制药企业质量部、QA/QC/实验室、研发部、技术部及相关管理人员等
会议安排
讲师介绍：
丁老师：协会特聘讲师，留英化学硕士，CDMO公司理化分析与结构表征部门负责人，近十年方法开发和仪器分析工作经验。深入参与过数个临床III期至BLA阶段抗体类创新药中美双报项目，现每年负责数个中美申报CMC项目的质量分析与结构表征工作，对ISO和GxP体系有深入理解。参加过多个国家课题，发表学术论文数十篇，申请发明专利二十余项。
课程主要交流内容：
抗体类创新药物背景
质量分析相关法规
抗体类药物质量分析技术原理和方法开发
质量分析文件体系
抗体类药物的结构表征
不同阶段质量分析和结构表征的考察要点
ICH M4Q解读
会议说明
理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
企业需要内训和指导，请与会务组联系
药成材专业医药直播培训
药成材VIP会员一年499元 /年，团购价360元 /年
企业VIP团购招募中，8000元 /年
课程详情及办理事宜咨询会务组联系人
会议费用
2500元/位
联系方式
联系人：于洋
联系电话：177103364234
本次会议限额200人参加，欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。
短信、微信、邮件报名登记。
苏州市 | 苏州
2021.10.2210.24
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已结束
CIS-Asia2023会议资讯
基本信息
举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日
举办地点： 中国 · 苏州
主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
支持单位： 百世药学院、药方舟
合作媒体： 制药在线、生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度TIMEDOO、药源网、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网
会议主题
CIS-Asia2023将围绕以下主题展开：
国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战
全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨
新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用
未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式
会议议程
全体大会
国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战
全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨
新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用
未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式
论坛一：新药发现与设计
药物治疗靶点的开发与验证
AI技术在药物研发的靶标发现和确证应用
小分子化合物的设计、生成和优化
如何通过合理设计实现老药新用-案例分析
基于结构的药物设计方法和挑战
基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？
药物先导化合物的发现和优化
发现和开发小分子蛋白降解剂
合成致死策略下的潜在治疗癌症的候选药物
3CL蛋白酶靶点新冠口服药物研发进展
靶向不可成药靶点方法的创新与新颖的药物发现技术
人工智能辅助蛋白质结构预测技术的优势与局限性
靶向RNA的小分子发现
AI研发的效率和速度与传统的药物研发安全性和合规性，如何平衡与磨合
论坛二：新药原料药开发
起始物料选择与确定的指导原则
基因杂质的研究和控制
原料药杂质限度的设定
原料药不同阶段分析方法的开发和验证
API杂质结构的确证和杂质谱研究
如何在早期开发出具有良好生产工艺的API
API稳定性研究
QbD理念在整个API工艺中的应用
利用创新技术进行工艺研发和优化-磨粉，结晶，酶生物催化
金属催化以及连续化生产
不同临床阶段原料药的工艺开发与质量研究
如何在一开始就选择最优势的盐型以提高药物API性质
如何按照ICH要求完成API的工艺验证
如何通过成盐或共晶提升药物溶解度和生物利用度
如何开发合适的工艺路线，提高效率降低成本？
论坛三：新药制剂与分析
早期从CMC角度分析创新药的成药性
创新药从临床前到FIH临床的CMC策略
合成，分析和制剂在创新药研发过程中的协同合作
NDA中美双报的CMC策略
制剂产品研发阶段的质量控制标准
如何利用CMC策略缩短新药研发到申报的周期
新药制剂研发中稳定性、变更桥接策略
在创新药CMC开发过程中如何理解和灵活应用ICH指导原则
新药制剂中的降解杂质研究
ICH指导原则关于新药制剂稳定性
特色辅料在制剂创新研究中的重要性
临床研究阶段CMC变更的风险分析与研究策略
新药制剂研发中分析方法的建立与验证
创新药从CMC角度的生命周期管理
论坛四：多肽药物研发与产业化
多肽新药开发的临床进展
多肽药物的设计与应用
多肽天然化合物和多肽生物学方法
多肽制剂的新技术
多肽合成的新技术-多肽绿色合成
多肽合成的新技术-多肽全合成
多肽药物的分析手段与质量控制
基于多肽的PDC药物研发进展与展望
多肽结构的研究
多肽药物生产Regulation方面的更新与解读
多肽合成的新技术-翻译后修饰
多肽合成的新技术-多肽和蛋白偶联物
多肽药物下游（纯化与分离工艺）
肽库，肽阵列，多肽蛋白组学与多肽信息学
论坛五：505(b)2&高端制剂
全球改良型新药发展情况与国内发展对比
高端药物制剂研发现状、策略和展望
面临同质化改良型新项目的竞争，如何进行差异化立项
新剂型改良药物的研发策略及案例分析-2.2类
高端制剂的质量研究思路与经验分享
改良新药的注册与申报资料常见问题
渗透泵控释制剂及工艺开发案例分享
热熔挤出制剂的立项与产业化策略
高端制剂药学研究要点分析
高端制剂研发中辅料功能性和选择
纳米制剂的立项与开发案例分享
微球制剂开发的难点和研发策略
高端制剂美国/欧盟注册申报经验分享
如何在药物递送途径和制剂开发中使用以患者为中心的设计
论坛六：复杂注射剂研发
复杂注射剂仿制的技术难点解析
长效注射缓控释制剂的研发要点与趋势
复杂注射剂的处方设计与质控策略
混悬剂的主要质量控制
复杂注射剂辅料选择和质控关注点
新型复杂注射剂是505B2的重要策略选择
复杂注射剂仿制药中美法规要求对比和仿制策略
长效注射剂或植入制剂的开发和BE研究的挑战及应对
纳米粒递药技术的发展
脂质体产品仿制药研发和BE实验设计
复杂注射剂的特点及其灭菌工艺的要点
膜乳化技术在微球缓释制剂中的应用
磷脂的来源、种类、和质量对含磷脂复杂制剂的影响
从研发到产业化的挑战
论坛七：吸入剂开发
全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战
吸入制剂改良型新药的立项和研发策略
用于肺部和鼻腔输送的新技术
全球呼吸市场最新法规和标准分析
鼻腔给药——表征赋形剂对药物吸收的影响
开发通用吸入产品的挑战
肺部给药雾化器的演变及雾化疗法的创新
开发吸入装置以及将吸入和呼吸给药产品推向市场的挑战
国内吸入产品技术开发和全球监管CMC要求
探索吸入装置和组合产品的协作解决方案
干粉吸入剂工业化生产的重要步骤和影响处方质量的关键因素
高剂量 DPI – 制剂和工艺开发的主要考量要素
吸入剂辅料的非临床安全性评价
健康类电子吸入给药技术进展及应用
论坛八：仿制药制剂、法规与临床
国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略
口服固体缓控释制剂研发及优化—案例分析
口服固体缓控释制剂的CMC审评要点
微丸包衣或微丸压片仿制技术难点
混悬液仿制药药学研发的考量
针对新冠疫情的小分子药物研发进展和仿制药布局
半固体制剂处方和工艺开发-案例分析
ICH Q13连续化生产对仿制药行业的影响
缓控释制剂的BE研究要点和案例分析
生物等效的失败原因解析
如何利用预BE结果匹配合适的溶出条件以调整处方工艺
高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略
复杂仿制药现场检查要点及核查现场的缺陷分享
中美双报对生物等效研究的要求和策略
论坛九：仿制药分析与质量
分析方法开发和转移经验分享
分析方法的稳健性和耐用性
梯度分析方法开发的注意点
强降解试验的具体操作
HPLC方法开发实例分享
怎么确认和验证溶剂残留的方法
有关物质方法开发和优化
ICH Q14&Q2解读和实例分析
ICH M7和基因毒杂质控制策略
基因毒性杂质研究基本原则与测定方法的建立
稳定性研究中杂质的控制策略
分析方法变更管理的注册要求
质量研究发补回复技巧
仿制药研发中的质量标准建立及常见问题分析
参会注册
参会注册通道及展商参展通道现已开通，期待与您相会苏州。扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询，我们的工作人员将于24小时内和您联系。
赞助商
CIS-Asia2023赞助商
嘉宾
CIS-Asia2023已确定嘉宾
商务合作
商务合作：Luke Xia
手机：16628567478
媒体合作
媒体合作：Linda Liu
微信：15102165303
苏州市 | 报名可知
2023.05.2505.26
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已结束
2019中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛
行业领域： 生物医药、生物制药技术、质量分析
会议类型： 学术年会、技术论坛
会议主题： 生物制药质量分析技术、生物制药发展趋势、疫苗质量分析、冷链运输及抗体药物质量控制
会议名称： 2019中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛
基本信息
会议时间： 2019年12月19日至20日
会议地点： 武汉光谷纽宾凯国际酒店
参会人数： 600人
大会背景： 作为中国领先的生物制药技术推广平台，该论坛已连续成功举办了二届，是生物医药检测领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会。
日程安排
2019年12月19日
07:30-09:00 参会代表报到
09:00-09:20 开幕式：协会领导讲话
09:20-09:50 人类蛋白质组学分析鉴定新方法新技术研究
09:50-10:20 抗体产品注册与申报策略
10:20-11:00 中场休息 参观交流
11:00-11:30 我国生物制品监管及质量保障体系
11:30-12:00 新技术新方法在重组药物质量分析中的应用
12:00-13:30 自助午餐
13:30-14:00 中国疫苗质量安全的机遇与挑战
14:00-14:30 疫苗生产环节中的GMP管理与质控策略
14:30-15:00 GCP下疫苗临床试验的质量控制难点解析
15:00-15:30 中场休息 参观交流
15:30-16:00 疫苗工艺验证与法规监管要点
16:00-16:30 狂犬疫苗工艺与质量控制
16:30-17:00 EV71疫苗质量控制和评价技术要点
17:00-17:30 从GMP到GSP：疫苗冷链全程质量保证策略
2019年12月20日
09:00-09:30 抗体药物评价及质量控制
09:30-10:00 生物大分子药物质量控制创新技术
10:00-10:30 中场休息 参观交流
10:30-11:00 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制
11:00-11:30 质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点
11:30-12:00 血液制品安全及质量控制
12:00-13:30 自助午餐
13:30-14:00 抗体药纯化工艺中宿主蛋白杂质的高效去除和检测
14:00-14:30 生物治疗中细胞相关分析技术与策略
14:30-15:00 中场休息 参观交流
15:00-15:30 微流控芯片质谱联用细胞分析仪在细胞研究中的应用
15:30-16:00 合成多肽药物研发质控环节及要求探讨
16:00-16:30 生物类似药的质量控制与开发策略
16:30-17:30 大会结束
备注： 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。
联络方式
联系人： 范老师
联系电话： 15910266159
武汉市 | 光谷纽宾凯国际酒店
2019.12.1912.20
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已结束
已结束
2022年第30届中国国际健康产业博览会暨中国（北京）国际艾灸制品及艾灸仪器设备展览会
行业领域： 健康产业、艾灸制品及艾灸仪器设备
会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会
会议主题： 探索健康产业发展新趋势，推动艾灸制品及艾灸仪器设备技术创新
基本信息
参展时间： 2022年5月6日至2022年5月8日
展会城市： 北京
详细地址： 中国国际展览中心（静安庄馆）
展馆名称： 中国国际展览中心（静安庄馆）
主办单位： 中国中协会、中关村健康服务产业促进会
承办单位： 北京世博威国际展览有限公司
联系单位： 北京世博威国际展览有限公司
联系人： 李经理
手机： 18917221892（同微信）
邮件地址： 2953120809@qq.com
联系电话： 010-85841055
联系传真： 010-85841055
大会网址： http://www.aijiuexpo.com
展会回顾
“世博威·中国国际健康产业博览会”始办于2003年，简称“CIHIE·世博威健博会”，已成功举办了28届。展会规模由最初的80个展位发展到现在的2800余个展位，展商数量由原来的60多家发展到现在的近2500家，参与国家由单一的中国发展到现在的50多个国家，观众数量由早的2000人次发展到现在的10万余人次。展会连续多年被国家商务部评定为“全国重点引导支持展会”。
资源优势
数据资源：世博威·健博会历经18年的沉淀，建立了近100+万条买家数据库，为参展商提供精准的定向邀约和采购商匹配。
专家及社团资源：成功举办了8届“世界健康产业大会”，吸引了众多国内外健康产业专家与会演讲，不断增强和充实专家智库数据库。
媒介矩阵宣传优势：通过展前预热、展中采访、展后报道，以及多渠道推广，提升企业竞争力，增强消费者对企业的认可度。
招展范围
艾草制品类
艾灸仪器设备类
联系方式
组织单位：北京世博威国际展览有限公司
地址：北京市朝阳区朝阳路69号
联系人：李经理
手机：18917221892（同微信）
邮箱：2953120809@qq.com
传真：010-85841055
大会网址：http://www.aijiuexpo.com
朝阳区 | 北京市朝阳区北三环东路6号
2022.05.0605.08
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已结束
BIOLIGN Innovators World, China 2021
行业领域： 生物医药产业、新药研发、临床开发
会议类型： 行业峰会、学术论坛、商务对接会
会议主题： 合作、共融、创新未来
会议名称： BIOLIGN Innovators World, China 2021 —生物医药领创者世界·中国
基本信息
参展时间： 2021年6月9日至2021年6月10日
展会城市： 中国江苏省苏州市
详细地址： 待定
展馆名称： 待定
主办单位： 待定
承办单位： 待定
协办单位： 待定
联系单位： 待定
联 系 人： 钱小姐
邮件地址： 待定
联系电话： 86 512 66283084
联系微信： 待定
会议规模
与会嘉宾： 1000+
演讲专家： 100+
商务会面： 350+
展商数量： 60+
讨论主题
创新疗法开发
跨越式融合发展
临床开发与申报
新药创制前沿
生态合作新模式
产业化之路
会议提供
体验升级： 350+精准一对一商务会面，赞助商、展商会前会中导览宣传
品牌宣传： 线上线下多渠道多方位展示公司品牌和产品,预计触达10万+相关行业受众
独家采访： 将在会前搜集50+专家大牛的独到见解，在行业推广促进转型升级
2021年6月9-10日，BIOLIGN Innovators World, China 2021与您相约苏州，期待您的加入。
了解BIOLIGN 2021请点击此处链接进入大会官网：http://www.worldbiolign.com
联系主办方：钱小姐
Tel：86 512 66283084
WeChat：待定
苏州市 | 报名可知
2021.06.0906.10
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