触界科技

2023国际细胞与基因治疗大会 行业领域： 细胞与基因治疗 会议类型： 国际会议、学术论坛、行业峰会 会议主题： 探讨细胞与基因治疗领域的最新进展与应用 会议名称： 2023国际细胞与基因治疗大会 基本信息 主办单位： International Society for Cell & Gene Therapy，触界科技，细胞治疗前沿，Chujie Life Sciences 战略媒体： 细胞治疗前沿 时间： 3月10日至11日 地点： 中国，南京 大会亮点 600+参会嘉宾 50+行业展商 50+全球顶级嘉宾 10000+媒体触达人数 CGT 高层闭门研讨会 CXO 高层论坛 CGT 女性领袖圆桌论坛 细胞治疗&基因治疗两大平行专场 大会议题 CAR-T细胞疗法临床&法规&商业化 国内外法规对细胞基因治疗产品的要求 CAR-T在中国的商业化发展与展望 CAR-T细胞治疗临床案例分享 双靶点/通用型CAR-T细胞药物的研发 Beyond CAR-T：新型细胞疗法开发 TIL、CAR-NK、TCR-T等创新细胞免疫疗法最新进展 非病毒载体细胞疗法 细胞治疗实体瘤的挑战 GPC3\Claudin18.2等创新靶点开发 细胞基因治疗药物工艺开发与生产 细胞基因治疗上下游工艺与优化 细胞基因治疗质控分析 大规模质粒与病毒载体生产 CMC开发挑战 干细胞药物开发 干细胞药物临床研究与应用 基于iPSC的干细胞技术 干细胞大规模生产 干细胞药物在新冠肺炎治疗中的应用 基因治疗药物开发 基因治疗药物在遗传罕见病中的发展 基因治疗产品非临床研究与评价技术 AAV基因治疗药物开发与技术路径 新型基因编辑技术（CRISPR-cas9等）发展与应用 溶瘤病毒疗法 溶瘤病毒临床开发研究 溶瘤病毒联合用药趋势 溶瘤病毒工艺与生产 溶瘤病毒全球商业化发展 mRNA创新疗法开发 mRNA疫苗在新冠的应用进展 mRNA肿瘤疫苗的未来方向 mRNA靶点筛选、递送与序列优化 mRNA疗法工艺开发与规模生产

BIC2021-第三届亚洲生物制药创新峰会 行业领域： 生物制药、生物技术、药物研发 会议类型： 峰会、行业会议、技术研讨会 会议主题： 创新生物药物研发及生产工艺，聚焦抗体偶联药物、细胞与基因治疗等前沿技术 会议名称： BIC2021-第三届亚洲生物制药创新峰会 基本信息 大会名称： (BIC2021)第三届亚洲生物制药创新峰会 大会时间： 2021年9月28日至2021年9月29日 大会地点： 上海浦东嘉里酒店 大会规模： 1500-2000人 主办方： 触界科技 大会网站： https://www.bagevent.com/event/7115782 联系主办方： rickyli@chujietech.com / +86 17612157947 参会对象： 生物药企、CRO、CDMO、生物技术与平台提供商、仪器设备厂商、投资与咨询、院校与研究机构 大会亮点 2大主题专场 3天峰会 4大主题分论坛 18个话题板块 一对一商务约谈 90家参展企业 100篇精彩分享 亚洲生物制药连续生产联盟成立仪式，联盟发起单位及颁奖仪式专场 MAH & ICH 制度革新专场 创新连续生产法规及实践专场 第二届新型疗法开发峰会（NATC） 第三届生物制药连续生产峰会（ACMC） 第二届细胞与基因疗法峰会（CGMC） 第一届溶瘤病毒及疫苗创新峰会（NOVC） 拟邀嘉宾 （此处应添加拟邀嘉宾信息，但根据源文本未提供具体名单，故留空） 往届回顾 （此处应添加往届活动回顾信息，但根据源文本未提供具体内容，故留空） ACMC2020现场照片 （此处应添加ACMC2020现场照片，但根据源文本未提供具体图片，故留空）

ACMC 2020亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会 行业领域： 生物制药、连续制造工艺 会议类型： 峰会、行业研讨会、技术交流 会议主题： 探讨生物制药连续生产及工艺创新，应对市场挑战，推动行业进步 会议名称： ACMC 2020亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会 基本信息 宣传图： ACMC 2020亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会宣传图 会议背景： 随着生物制药行业的飞速发展，药企将布局更多项目管线，开发多样化药物分子。药品审评审批制度的改进加快了生物药进入临床的步伐，同时生物类似药的竞争加剧，生物制药企业面临降低成本、提高产品质量的挑战。 法规关注： 法规监管部门如FDA、EMA、PMDA等开始关注连续制造工艺，鼓励制药企业采用更有效的工艺生产更安全、稳定、经济的药物。 连续制造发展： 越来越多的生物制药企业选择一次性生产设备和将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，以提高产能和节约成本。 技术亮点： 连续灌流培养技术作为连续生产的上游细胞培养工艺，相对于主流的补料批次培养，能显著提高培养过程中的细胞密度，最大化工厂的生产力，降低生产成本。 会议内容： 从监管角度、工艺角度，聚集亚太主流生物药企、CDMO、主流工艺供应商探讨连续生产的未来。 参与期待： 期待大家的参与。 详细信息 会议时间： 待定 会议地点： 待定 主办单位： 待定 承办单位： 待定 协办单位： 待定 联系单位： 待定 联系人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定