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  • CoRegen完成9339万美元融资,推进SRC3-KO Treg细胞疗法临床研究
    时讯
    2025年7月9日,基因治疗公司CoRegen宣布完成9339万美元(约6.7亿元)私募融资,将用于推进SRC3-KO Treg细胞疗法的CMC开发及2026年启动实体瘤1/2期临床试验。该技术基于贝勒医学院SRC-3基因研究,靶向免疫检查点网络,有望治疗三阴性乳腺癌等难治性肿瘤。此次融资是继2024年2800万美元后的又一重要里程碑。
    细胞基因前沿
    2025-07-11
    CoRegen 投融资 贝勒医学院 难治性肿瘤
  • 中国8款创新药获专利补偿,荣昌生物泰它西普等独占期延长
    时讯
    截至2025年7月4日,中国首批8款创新药获专利期限补偿(PTE),涵盖单抗、中成药等品类。荣昌生物泰它西普核心专利延长5年(1827天),2024年销量激增149%至41万支;罗氏阿替利珠单抗延长1826天,2024年销售额达4.82亿元。PD-1内卷加剧,卡瑞利珠单抗年销14亿但增长停滞。罕见病药佩索利单抗2024年销量翻42倍,展现专利延长对市场独占的关键作用。PTE制度正推动药企从研发向专利战略转型。
    药事纵横
    2025-07-11
    创新药专利 荣昌生物 泰它西普 罗氏 阿替利珠单抗
  • 旺山旺水ED新药司美那非获批,III期疗效显著
    时讯
    7月8日,旺山旺水生物与中科院上海药物所联合研发的ED新药司美那非(原代号TPN171)正式获批。该PDE5高选择性抑制剂III期临床显示,5-20mg剂量组均显著改善勃起功能(IIEF-EF等指标),副作用更低。其肺动脉高压适应症Ⅱa期数据亦表现良好,展现多病种治疗潜力。
    药融圈
    2025-07-11
    旺山旺水生物 司美那非 PDE5高选择性抑制剂 临床实验
  • 正大天晴双药申报上市,挑战乳腺癌耐药难题
    时讯
    7月9日,正大天晴提交1类新药库莫西利(CDK2/4/6抑制剂)和2.4类新药氟维司群的上市申请,拟用于HR+/HER2-乳腺癌一线治疗。库莫西利Ⅲ期临床数据显示,联合治疗中位无进展生存期达16.62个月,疾病进展风险降低64%。氟维司群(晴可依®)2020年上市后已占国内19.89%市场份额。此次联合疗法有望突破耐药瓶颈,重塑乳腺癌治疗格局。
    摩熵医药
    2025-07-11
    正大天晴 库莫西利 氟维司群 乳腺癌
  • 苑东生物磷丙泊酚二钠仿制药申请获受理,挑战人福医药首仿地位
    时讯
    7月9日,成都苑东生物提交的注射用磷丙泊酚二钠4类仿制药上市申请获CDE受理,若获批将冲击宜昌人福药业的首仿独占市场。该药是中国首款水溶性丙泊酚前体麻醉药,2023年销售额增长641%,达948万元。国内麻醉药市场规模超217亿元,全球磷丙泊酚二钠预计2029年达17亿美元。人福医药现为国内唯一生产商,苑东生物与仁合益康的入局或重塑竞争格局。
    摩熵医药
    2025-07-11
    苑东生物 注射用磷丙泊酚二钠 人福药业 水溶性丙泊酚前体麻醉药
  • 2025年第27周06.30-07.06全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.06.30-2025.07.06期间科笛集团、和黄医药、齐鲁制药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可,涵盖雄激素性脱发、非小细胞肺癌、晚期实体瘤等适应症;多家公司公布积极临床数据,涉及胃癌、阿尔茨海默病、血友病A等多个适应症。
    摩熵医药
    2025-07-10
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第27周06.30-07.06国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.06.30-2025.07.06期间国内医药大健康行业发布多项政策法规:6月30日国家卫健委发布关于进一步加强医疗机构电子病历信息使用管理的通知;7月1日国家医保局、国家卫健委发布国家医保局国家卫生健康委关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知;7月2日国家药品监督管理局发布国家药监局综合司公开征求《医疗器械出口销售证明管理规定(修订草案征求意见稿)》意见。
    摩熵医药
    2025-07-10
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2025年第27周06.30-07.06国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.06.30-2025.07.06期间共有81项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号73项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号1项(包括化药4类),一致性评价申请7项。本周10个品种通过一致性评价(按受理号计18项),本周123个品种视同通过一致性评价(按受理号计195项)。
    摩熵医药
    2025-07-10
    仿制药 药物申报审批 生物类似药 数据分析 周报
  • 2025年第27周06.30-07.06国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.06.30-2025.07.06期间共有69个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号54个,进口药品受理号15个。本周共计71款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药38款,生物药31款,中药2款。
    摩熵医药
    2025-07-10
    改良型新药 创新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 奥锐特药业6.38亿新建原料药项目竣工,将年产308吨特色原料药
    时讯
    奥锐特药业投资6.38亿元在天台县新建的年产308吨特色原料药及2亿片抗肿瘤制剂生产线项目已竣工,2025年3月进入调试阶段。项目建成后将形成年产300.6吨普瑞巴林等特色原料药的生产能力,预计调试期至2026年3月。奥锐特药业成立于1998年,2020年上市,专注心血管、抗肿瘤等特色原料药生产。
    原料药情报局
    2025-07-10
    奥锐特药业 原料药生产线 项目竣工 特色原料药
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