-
医药洞见据摩熵医药数据库显示，2025年6月国内共有154款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号多，16款创新药上市；全球77款药物获孤儿药等资格认定；信达生物等企业公布创新药积极临床结果；康方生物、晖致医药等新药研发有新进展 。摩熵医药2025-07-092025年6月 全球在研新药 新药月报 摩熵咨询月报 药品审评审批 -
时讯慢性乙肝治疗需求迫切，贺普拉肽深受关注，其机制创新可靶向cccDNA清除，II期试验显示潜力。III期试验将优化设计，还拓展丁肝适应症。它在全球研发格局中差异化定位，为乙肝治疗提供新思路，带来新希望。摩熵医药2025-07-08贺普拉肽 乙肝 临床试验 药物研发 -
医药洞见据摩熵医药数据统计，2025年6月共有27个一致性评价仿制药申请获CDE承办，385项新注册分类仿制药申请获承办；267个品种通过/视同通过一致性评价，过评品种主要为心血管系统药物，首家过评品种22个，达七家过评品种15个。摩熵医药2025-07-082025年6月 仿制药月报 药品审评审批 摩熵咨询月报 -
注册审批7月7日，宁波美诺华天康药业的氨甲环酸片上市申请获受理。氨甲环酸是临床一线止血药，院内销售以注射剂为主。目前氨甲环酸片竞争激烈，此外，氨甲环酸在跨界治疗黄褐斑有潜力，医美应用前景可期。摩熵医药2025-07-08宁波美诺华天康药业 氨甲环酸片 上市申请 CDE受理 止血药 仿制药 -
注册审批7月3日，礼来制药的替尔泊肽注射液获NMPA批准，成为首个治疗成人肥胖患者OSA的处方药，填补了OSA药物治疗空白，其“减重+呼吸改善”效果或成首选，标志着GLP-1类药物进化，有望成礼来角逐代谢疾病市场的重磅产品。摩熵医药2025-07-08礼来 替尔泊肽 新适应症获批 OSA靶向药 阻塞性睡眠呼吸暂停 -
注册审批康弘药业自主研发的利非司特滴眼液国内首仿获批，填补国产空白，为干眼症患者提供新选择。其技术难度高，首仿上市后有望降低用药成本，完善公司眼科产品矩阵，康弘药业还同步推进国际临床，多家企业也加入该药仿制赛道。摩熵医药2025-07-08康弘药业 利非司特滴眼液 干眼症 国内首仿 药品审评审批 -
时讯随着环境变化与生活方式改变，全球过敏性疾病发病率持续攀升，已成为21世纪最普遍的慢性疾病之一。摩熵医药2025-07-08国际疾病日 过敏性哮喘 过敏 -
时讯在国家集采常态化与医保改革持续深化的背景下，药企如何精准把握政策方向、探寻破局发展之道，已成为关乎产业生存与发展的核心命题。2025年7月4日，由临港科技智慧图书馆主办、摩熵数科协办，临港中心提供支持的“熵药事·破局势——医保、集采政策与产业应对”主题沙龙在上海临港中心成功举办。摩熵医药2025-07-07摩熵数科 熵药事・破局势 医保 集采 沙龙 药企 -
注册审批7月3日，广东粤和泽利伐沙班口崩片获批上市，为首仿+首家过评。利伐沙班是全球畅销抗凝药，国内销售额曾上涨，集采后有所下降。国内竞争激烈，此次首仿获批填补市场空白，为患者增添优质选项。摩熵医药2025-07-07利伐沙班 利伐沙班口崩片 仿制药 抗凝药物 广东粤和泽 首仿 -
科普在进行参比制剂选择时，主要参考依据为各国所建立的详尽参比制剂目录。我国在选用参比制剂时，通常会参考美国FDA参比制剂目录、WHO世界卫生组织参比制剂目录、日本（PMDA）参比制剂目录以及中国官方的NMPA参比制剂目录。其中，日本的参比制剂目录独具特色，其增补了多条特征溶出曲线测定法、测定结果以及图示，从而使其在参照性方面更具优势。相较之下，我国的参比制剂目录则着重于明确参比制剂的选择范围。药小白2025-07-07参比制剂目录
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息