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  • 医用耗材集采深化:云吉鲁政策频出,2025年高值耗材全国联采在即
    时讯
    近日,云南、吉林、山东三地分别发布关于医用耗材集中带量采购的通知,涉及超声刀头等耗材。我国医用耗材集采已进入深化阶段,2025年将重点推进高值耗材全国联采,覆盖10大类耗材,并向基础耗材等延伸,集采规则趋于精细化。
    摩熵医械
    2025-04-09
    医用耗材 医用耗材集采 集采政策 高值耗材 全国联采
  • 百济神州欧司珀利单抗折戟肺癌:TIGIT靶点研发遇冷,免疫治疗挑战重重
    时讯
    4月3日,百济神州宣布终止抗TIGIT抗体欧司珀利单抗治疗肺癌的临床开发项目,此前已投入20.90亿元。TIGIT靶点曾被寄予厚望,但罗氏、BMS、默沙东等药企接连失利,百济神州也屡遭挫折,不过该靶点在肝癌等领域仍有研究,其困境反映了肿瘤免疫治疗的系统性挑战。
    摩熵医药
    2025-04-08
    百济神州 欧司珀利单抗 TIGIT靶点 新药研发 免疫治疗 肺癌 临床试验
  • 和誉医药与默克深度合作:8500万美元行权费落定,匹米替尼领航CSF-1R抑制剂赛道新征程
    时讯
    4月1日,和誉医药宣布默克行使匹米替尼全球商业化选择权,行权费8500万美元。匹米替尼是和誉自主研发的CSF-1R抑制剂,在TGCT临床试验中表现优异,获多国监管机构突破性疗法认定,公司专注肿瘤靶向和免疫药物研发 。
    摩熵医药
    2025-04-08
    和誉医药 默克 匹米替尼 CSF-1R抑制剂 企业合作
  • 2024版医保目录新增91款药品,化药占比超六成
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容,探讨医保谈判在价格调控和患者可负担性方面积极作用。同时,医保谈判将众多优质创新药品纳入医保目录,极大激发了医药企业的创新积极性,推动整个医药产业向创新驱动型转变,不断推出更多满足临床需求的创新药,为患者带来更多治疗选择和希望 。
    摩熵医药
    2025-04-08
    2024版医保目录 医保目录 化药 摩熵咨询报告
  • 2024年医保药品市场规模超 1.2 万亿,肿瘤药成销售焦点
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容,探讨医保谈判对医药企业、医疗市场格局以及患者用药可及性和负担的影响,揭示医保谈判在推动医药行业创新发展、促进医疗资源合理配置中的关键作用,旨在为医药企业及相关从业者提供全面且深入的参考依据。
    摩熵医药
    2025-04-08
    医保药品市场 医疗保险 肿瘤药物 药品销售 摩熵咨询报告
  • 2024年医保谈判规则大揭秘,多款药品借续约抢占市场高地
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容,深入剖析医保谈判政策变化,以及其在推动医药行业创新、优化医疗资源配置进程中扮演的重要角色,为医药企业及行业从业者提供全面的洞察视角。
    摩熵医药
    2025-04-08
    医保谈判 医保谈判规则 医疗保险 摩熵咨询报告
  • 2024年医保谈判及市场分析报告(附下载)
    深度分析
    本报告结合市场数据分析,探讨医保谈判对医药企业、医疗市场格局以及患者用药可及性和负担的影响,揭示医保谈判在推动医药行业创新发展、促进医疗资源合理配置中的关键作用,旨在为医药企业及相关从业者提供全面且深入的参考依据。
    摩熵医药
    2025-04-08
    医保谈判 医疗保险 市场分析 摩熵咨询报告
  • 药监局发布 《2023年度药品审评报告》(全文)
    科普
    2024年2月,国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2023年度药品审评报告》,第一章 药品注册申请受理情况、第二章 药品注册申请审评审批情况、第三章 加快新药好药上市,满足临床患者需求、第四章 药品研发与审评沟通交流情况、第五章 药品研发指导原则方面工作、第六章 积极推动监管科学研究,服务行业高质量发展、第七章 药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2023年度药品审评主要工作回顾
    摩熵医药
    2025-04-07
    药品审评报告
  • 2023年药监局批准的创新药都有哪些?<已表格整理>
    科普
    据药监局药品审评报告,2023年全年共批准上市1类创新药40个品种。在这些创新药中,9个品种(占22.5%)通过优先审评审批程序获批上市;13个品种(占32.5%)为附条件批准上市;8个品种(占20%)在临床研究阶段纳入了突破性治疗药物程序;此外,4个新冠治疗药物(占10%)通过特别审批程序获批上市。
    摩熵医药
    2025-04-07
    药品审评报告
  • 立方制药帕利哌酮缓释片获批上市,抗精神病药销售格局与竞争解析
    注册审批
    立方制药申报的4类仿制药帕利哌酮缓释片(6mg、3mg)获批生产并视同过评,适用于成人及12-17岁青少年精神分裂症治疗,立方制药为第5家获批上市企业。原研为杨森制药,近年来该药成为抑郁症一线用药,进入医保。从2024年前三季度销售额竞争格局看,首仿豪森药业占比56%,杨森制药占比40%。
    摩熵医药
    2025-04-07
    立方制药 帕利哌酮缓释片 药品审评审批 抗精神病药物
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