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  • 罗氏奥瑞利珠单抗高剂量III期研究折戟,股价受挫,600mg剂量仍为RMS治疗优选
    时讯
    4月2日,罗氏宣布高剂量奥瑞利珠单抗治疗复发性多发性硬化症的III期MUSETTE研究未达主要终点,股价跌4.16%。奥瑞利珠单抗2017年美国获批,2024年销售额达74.61亿美元。此次研究证实600mg为减缓残疾进展的最佳剂量。
    摩熵医药
    2025-04-07
    罗氏 奥瑞利珠单抗 临床试验 股价 RMS治疗
  • 【数据库更新】6大数据库功能升级,新增加拿大临床试验数据,微信订阅+PDF下载...
    时讯
    摩熵医药数据库本次更新对6个数据库的功能进行了升级优化,新增下载药物报告、快速检索、创新类型筛选项等功能,还新增药品招投标、全球临床试验数据库数据,新增加拿大临床试验数据,同时升级订阅功能,上线网页端和微信小程序,方便用户随时随地掌握医药信息。
    摩熵医药
    2025-04-07
    摩熵医药数据库 数据库更新 数据库功能优化
  • 2025年靶向免疫抑制药物市场趋势:新药、新靶点、新剂型、新治疗方式
    深度分析
    摩熵咨询发布的《自免药物(JAK抑制剂篇)市场研究专题报告》以其深入的行业洞察系统剖析了JAK抑制剂的作用机制、市场竞争格局及靶向药物未来趋势。本文将基于报告核心内容,揭示靶向免疫药物市场的四大关键趋势。
    摩熵医药
    2025-04-07
    自免药物 JAK抑制剂 药物市场趋势分析 新药研发 市场研究专题报告
  • 2024年JAK抑制剂市场竞争格局分析:芦可替尼8.6亿领跑,仿制药挑战在即
    深度分析
    摩熵咨询发布的《自免药物(JAK抑制剂篇)市场研究专题报告》系统梳理了JAK抑制剂的作用机制、上市药物及市场竞争格局,并结合医保政策、仿制药冲击、适应症拓展等维度,为中国市场的战略布局提供了关键洞察。本文基于该报告核心内容,为您深入解析JAK抑制剂市场的竞争态势与未来趋势。
    摩熵医药
    2025-04-07
    自免药物 JAK抑制剂 药物市场竞争格局 芦可替尼 仿制药 市场研究专题报告
  • 2024年自免药物JAK抑制剂:上市药物、指南推荐、临床应用....
    深度分析
    本文选自摩熵咨询《自免药物(JAK抑制剂篇)市场研究专题报告》的部分核心内容,深入解析JAK抑制剂的作用机制及临床应用进展。
    摩熵医药
    2025-04-07
    自免药物 JAK抑制剂 上市药物 药物指南推荐 临床应用 市场研究专题报告
  • 自免药物(JAK抑制剂篇)市场研究专题报告(附下载)
    深度分析
    本报告介绍了JAK抑制剂作用机制及上市药物,并分析了JAK抑制剂的市场竞争格局,为理解中国JAK抑制剂市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2025-04-07
    自免药物 JAK抑制剂 市场研究专题报告
  • 2023年纳入突破性治疗药物程序的药品都有哪些?<已整理>
    科普
    2023全年申请突破性治疗药物程序286件,纳入突破性治疗药物程序 70 件,占申请数量的 24.5%,较2022年增加43%。排名前三的分别为抗肿瘤药物、神经系统疾病药物及消化系统疾病药物。
    摩熵医药
    2025-04-04
    药品审评报告
  • 2025年第13周03.24-03.30全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.03.24-2025.03.30期间全球TOP10创新药研发取得重要进展,包括神济昌华SNUG01、云顶新耀EVM14注射液等多款药物在美国、中国等地获批临床或上市,用于治疗肌萎缩侧索硬化、非小细胞肺癌等多种疾病。同时,多家公司公布积极临床数据,为新药研发提供有力支持。
    摩熵医药
    2025-04-03
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第13周03.24-03.30国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.03.24-2025.03.30期间国内医药大健康行业政策包括:国家药监局发布2025年版《中华人民共和国药典》实施公告,国家卫健委发布儿童CT检查辐射剂量标准,以及规范公立医疗机构预交金管理的通知,旨在保障药品质量、降低儿童辐射风险、整治预交金管理乱象。
    摩熵医药
    2025-04-03
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2025年第13周03.24-03.30国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.03.24-2025.03.30期间共有95项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号79项,新注册分类临床申请受理号9项,一致性评价申请7项。本周12个品种通过一致性评价,无视同通过一致性评价品种,无生物类似物注册申报动态。
    摩熵医药
    2025-04-03
    仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报
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