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深度分析医药研发领域，创新需敏锐把握市场动态。Deepseek可跟踪市场动态，预测未来5年最具潜力药品，如依沃西单抗、瑞康曲妥珠单抗等，主要集中在肿瘤和代谢性疾病领域，ADC和双抗药物成热点。数据源及时准确全面则结果更佳。以上内容为AI推测，不作决策依据。摩熵医药2025-02-25DeepSeek TOP10 潜力药品 大数据 -
注册审批2月22日，齐鲁制药（海南）提交的仿制药马立巴韦片上市申请获CDE受理。马立巴韦片为武田制药抗病毒制剂，全球首个靶向UL97蛋白激酶的抗病毒药，2023年全球销售额达191亿日元。若齐鲁制药获批，将有望拿下国内首仿，占据市场竞争先机。摩熵医药2025-02-25齐鲁制药 马立巴韦片 仿制药 首仿 抗病毒药物 CDE受理 -
注册审批2月22日，CDE官网公示信达生物申报的信迪利单抗与伊匹木单抗（IBI310）联合疗法获受理，用于MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗。该联合疗法已被纳入优先审评，有望改善结肠癌患者预后，加速获批惠及患者。摩熵医药2025-02-25信达生物 IBI310 信迪利单抗 结肠癌 药物审评审批 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》中的精彩内容，筛选出糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破并进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）摩熵医药2025-02-25NMPA 新药批准 GLP-1 Trop2 ADC 双抗 摩熵咨询报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》，对2024年我国新药获批情况进行分析，全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等内容，旨在深入了解我国新药研发与审批环节的实际状况, 洞察审批趋势。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）摩熵医药2025-02-25NMPA 药物审评审批 新药批准 肿瘤病 摩熵咨询报告 -
深度分析本研究报告旨在对2024年我国新药获批情况进行分析，全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等。与此同时，本报告还对糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。摩熵医药2025-02-25NMPA 批准上市 新药批准 新药分析报告 摩熵咨询报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》部分精华内容，详细介绍了新生血管性AMD的诊疗策略及抗VEGF药物的市场格局。通过对雷珠单抗、康柏西普和阿柏西普等主要药物的市场表现及发展趋势的分析，旨在为临床医生、患者及行业从业者提供全面的参考信息。摩熵医药2025-02-25抗VEGF药物 药物市场竞争格局 年龄相关性黄斑变性 市场研究专题报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》，将详细介绍常见的眼科疾病及其流行病学数据，重点探讨新生血管性眼病的流行趋势及防治策略，旨在提高大众对眼科疾病的认知。摩熵医药2025-02-25眼科疾病 流行病学数据 摩熵咨询报告 市场研究专题报告 -
深度分析中国是全球眼病患者最多的国家，眼底血管病变占眼病患者人群的4%，但存量患者数量巨大。新生血管性眼病是指由于新生血管生长伴随出血、渗出、增生等病理性改变造成的影响视力的眼部疾病，是世界范围最严重致盲性眼病之一。本报告深入探讨了眼科疾病的流行病学数据、市场竞争格局及市场趋势，提供了相关领域最新的洞察与见解。摩熵医药2025-02-25眼科疾病 抗VEGF药物 市场研究专题报告 摩熵咨询报告 -
时讯中成药集采近期取得重大进展，全国中成药采购联盟公布了639个药品的集采拟中选结果，包括8个复活拟中选药品和134个非报价代表品。随着集采政策的不断完善和扩面，2025年中成药集采有望实现突破，对医药企业既是挑战也是机遇。摩熵医药2025-02-24中成药 药品集采 集采拟中选结果
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