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深度分析第十批集采结果持续影响医药界，京津冀赣地区集采再刷药品价格底线，多个“光脚”企业以低价中选提升市场份额。集采推动仿制药企业注重研发创新和成本控制，未来集采将扩大范围和深度，优化市场供应格局，为医药行业带来新机遇和挑战。摩熵医药2025-01-20药品集采 第十批国采 药品价格 医药企业 -
注册审批海思科子公司新药HSK41959片IND申请获CDE受理，拟治晚期实体瘤。2024年抗肿瘤药市场超千亿，海思科多款1类新药获批临床，研发投资力度加大，覆盖多个治疗领域，展现其在创新药物研发领域的领先地位。摩熵医药2025-01-20海思科 1类新药 HSK41959片 IND获批 晚期实体瘤 -
注册审批1月16日，英派药业自主研发的PARP抑制剂“塞纳帕利”获批上市，用于晚期卵巢癌等成人患者的维持治疗。该药的上市基于FLAMES III期临床试验积极结果，显著改善无进展生存期，且安全性良好。国内已有6款PARP1/2抑制剂获批上市。摩熵医药2025-01-20英派药业 PARP抑制剂 塞纳帕利 卵巢癌 获批上市 -
时讯摩熵医药数据库新上线9个兽药相关数据库，优化10多个子数据库检索功能，更新药品研发、销售等数据，并丰富全球上市药品专利信息。摩熵医药数据库已上线网页端和微信小程序，方便用户随时掌握医药信息。摩熵医药2025-01-20数据库更新 摩熵医药数据库 新库上线 数据库功能优化 数据更新 兽药 -
时讯Verdiva Bio完成4.11亿美元A轮融资，专注于肥胖及心血管代谢紊乱疗法。先为达生物与Verdiva达成合作协议，授权其全球（除大中华区及韩国）开发、生产商业化特定代谢疾病药物，先为达将获近7000万美元签约款及潜在里程碑付款。药融圈2025-01-20Verdiva 先为达 代谢疾病 新药研发 肥胖症 心血管药物 -
注册审批阿尔茨海默病是慢性神经退行性疾病，导致认知功能减退，中国患者约983万，且数量将上升。新药ZUNVEYL作为新一代乙酰胆碱酯酶抑制剂获美国FDA批准，可改善认知和记忆，副作用低。康哲药业与Alpha Cognition签订协议，获得在亚洲等地独家权利。药融圈2025-01-20阿尔茨海默病 ZUNVEYL 新药研发 FDA批准 康哲药业 -
时讯近日，传奇生物CEO黄颖在第43届摩根大通医疗健康年会上介绍了公司核心产品、技术平台和在研管线。其CAR-T疗法Carvykti已在全球多地获批上市，2023年销售额达5亿美元，公司希望与强生合作释放超50亿美元销售潜力。细胞基因治疗前沿2025-01-20传奇生物 Carvykti 西达基奥仑赛 研发管线 CAR-T疗法 -
时讯深圳获批建设全国唯一的国家分子药物创新中心，该中心将研发针对常见疾病的创新药物，搭建全球唯一的中药小核酸药物研发平台，并构建千亿级别DNA编码化合物库，加快新药研发进程，降低药物成本，为全球医疗健康事业贡献中国力量。生物药大时代2025-01-20国家分子药物创新中心 新药研发 药品价格 -
时讯三星生物在第43届摩根大通医疗保健会议上宣布了业务成就和2025年展望，计划启动新的增长阶段，开设生物园区II，推出ADC服务，并考虑建设六号工厂。三星生物近年来产能快速扩大，预计将在2032年成为全球最大的CMO公司。生物药大时代2025-01-20三星生物 建设新工厂 CMO 企业战略 -
科普保健食品注册信息主要分为国产保健食品注册与进口保健食品注册两部分。此前，这一领域由国家食品药品监督管理总局进行监管。然而，随着2018年3月《国务院机构改革方案》的实施，国家市场监督管理总局正式组建，原国家食品药品监督管理总局不再保留。自此，保健食品注册的监管职责便由国家市场监督管理总局承担。医药弼马温2025-01-20数据库
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