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深度分析近期第十批国家药品集采中原研企业0中标，引发社会关注。原研药企因中标后销售得不偿失，开始规避集采。同时，部分原研药退市并非完全受集采影响，而是企业战略决策或专利到期等原因。医保局对原研药的支付政策也影响了其市场表现。药通社2024-12-18第十批国采 原研药企 企业战略 医药市场 深度分析 -
深度分析本文盘点了同一受托企业联合体的报价和中标情况，13个自愿申报联合体仅3个成功中标，B证企业价格战激烈。文中注意到几个报价和中选情况，最终发现中选的更多是委托的B证公司，而非原本预期的生产企业。药通社2024-12-18国采 联合体 国采中标 B证企业 药品价格 -
时讯2024年12月11日，广东东阳光药业向中国香港联交所提交上市申请。此前，其两款药物达成授权许可。招股书显示，东阳光药拥有众多获批及在研药物，涵盖多个治疗领域。未来计划提升资金使用效率，加快产品创新，并私有化东阳光长江药业。药融圈2024-12-18东阳光药业 港股IPO 药物研发 药品销售 管线布局 -
时讯12月16日，诺和诺德计划投资87.28亿人民币在丹麦Odense建设新工厂，预计2027年完工后创造400个工作岗位，生产多种罕见病疗法。此外，诺和诺德预计收购美国CDMO公司康泰伦特，以提高其减肥药物Wegovy和降糖药Ozempic的可及性。生物药大时代2024-12-18诺和诺德 建设新工厂 罕见病疗法 药品生产 -
科普目前，欧盟药品注册审批程序有集中审批程序（CP）、互认可审批程序（MRP）、分权审批程序（DCP）和成员国审批程序（INP）这几种途径，欧盟集中审批药品（Centralized Procedure, CP）是一种由欧洲药品管理局（EMA）负责审评、欧盟委员会（EC）负责批准的药品上市许可程序。根据法规（EC）726/2004，集中审批程序允许通过一次上市许可申请（MAA）......李又又2024-12-18欧盟药品 欧盟 -
注册审批以岭药业全资子公司申报的中药1.1类新药连花御屏颗粒获批临床，用于普通感冒气虚证治疗。该药源自经典方剂优化组合，针对呼吸系统疾病设计。以岭药业已有11款1类新药获批临床，其中呼吸系统药物为核心布局领域。新药申报和仿制药一致性评价均取得丰硕成果。摩熵医药2024-12-17以岭药业 中成药 连花御屏颗粒 获批临床 普通感冒气虚证 -
赛道梳理12月16日，东阳光药申报的1类新药HEC169584胶囊获得CDE临床试验默示许可，该药物为治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的在研THR-β激动剂，临床前研究显示高活性和改善肝纤维化潜力，为NASH患者提供新治疗希望。摩熵医药2024-12-17东阳光药业 HEC169584胶囊 1类新药 NASH 新药研发 获批临床 -
政策法规全国医疗保障工作会议明确2025年八大重点工作，包括加强医保基金运行管理、健全多层次医疗保障体系、顺应群众新期待、优化医保支付机制、强化医保战略购买、深化医药价格改革治理、加强医保基金监管、优化医保管理服务。2024年医保改革发展取得新进展。摩熵医药2024-12-17医保 医疗保障工作 医保改革 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析》报告部分内容，深入探讨了糖尿病患者相关的临床治疗需求与治疗进展，特别是针对糖尿病足与糖尿病视网膜病变这两大严重并发症，以及未来糖尿病患者临床管理的发展趋势。摩熵医药2024-12-17糖尿病 临床治疗 治疗进展 摩熵咨询报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析》报告的部分内容，结合摩熵医药数据库的详实数据，详细梳理了糖尿病药物市场的全渠道分布情况，为行业提供全面的视角和深入的洞察。摩熵医药2024-12-17糖尿病 糖尿病药物市场 药物市场构成 市场洞察 摩熵咨询报告
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